Zopiclone Grindeks

Grindeks (Grindeks AS)


Hypnotikum.

N05C F01 (Zopiklon)



Indikasjoner | Nye metoder | Dosering | Tilberedning | Administrering | Legemiddelfoto | Instruksjonsfilmer | Kontraindikasjoner | Forsiktighetsregler | Interaksjoner | Graviditet, amming og fertilitet | Bivirkninger | Overdosering og forgiftning | Egenskaper og miljø | Oppbevaring og holdbarhet | Andre opplysninger | Utleveringsbestemmelser | Pakninger uten resept | Pakninger, priser og refusjon | Medisinbytte | SPC (preparatomtale) | Komplett Felleskatalogtekst

TABLETTER, filmdrasjerte 7,5 mg: Hver tablett inneh.: Zopiklon 7,5 mg, laktose, hjelpestoffer. Fargestoff: Titandioksid (E 171).


Indikasjoner

Forbigående, kortvarige og kroniske søvnvansker (inkl. vanskeligheter med å sovne, nattlige oppvåkninger og tidlig oppvåkning) hos voksne.

Dosering

Se SPC.
Administrering Skal tas kort tid før en går til sengs. Dosen skal tas som én dose og det skal ikke tas flere doser samme natt. Kan tas med eller uten mat. Tabletten skal ikke tygges. Skal ikke knuses. Kan deles i 2 like deler (delestrek).

Oppbevaring og holdbarhet

Oppbevares ved høyst 25°C og i originalpakningen for å beskytte mot lys og fuktighet.

 

Pakninger, priser og refusjon

Zopiclone Grindeks, TABLETTER, filmdrasjerte:

Styrke Pakning
Varenr.
Refusjon Pris (kr) R.gr.
7,5 mg 10 stk. (blister)
145843

Blå resept

94,40 (trinnpris 94,40) B
30 stk. (blister)
121805

Blå resept

135,80 (trinnpris 95,10) B
100 stk. (blister)
388340

Blå resept

281,80 (trinnpris 150,50) B

Medisinbytte

Gjelder medisinbytte (generisk bytte) i apotek. For mer informasjon om medisinbytte og byttelisten, se https:​/​/dmp.no​/​offentlig-finansiering​/​medisinbytte-i-apotek

For medisinbytte ved institusjoner henvises til §7 i Forskrift om legemiddelhåndtering for virksomheter og helsepersonell som yter helsehjelp


SPC (preparatomtale)

Zopiclone Grindeks TABLETTER, filmdrasjerte 7,5 mg

Gå til godkjent preparatomtale

Lenkene går til godkjente preparatomtaler (SPC) på nettsiden til Direktoratet for medisinske produkter (DMP). Legemidler sentralt godkjent i EU​/​EØS lenkes til preparatomtaler på nettsiden til The European Medicines Agency (EMA). For sentralt godkjente legemidler ligger alle styrker og legemiddelformer etter hverandre i samme dokument.


Basert på SPC godkjent av DMP/EMA:

04.06.2021


Komplett Felleskatalogtekst

For utfyllende informasjon, se Felleskatalogtekst for

Imovane «sanofi-aventis»


Sist endret: 22.01.2025
(priser og ev. refusjon oppdateres hver 14. dag)