Varsler fra DMP til helsepersonell
Oppdatert fra Direktoratet for medisinske produkter: 11.02.2025, kl. 06:41
Varslene er tilgjengelig kun i en begrenset tidsperiode.
Permethrin morningside
Type: Generelt
Publisert første gang: 01.02.2025
Permethrin morningside har endret navn til Permethrin aspire. Det vil avvike i Informasjon i FEST og Legemiddelsøk mot pakning.
Viktig informasjon om retningslinjer for behandling av skabb
Type: Retningslinjer og råd
Publisert første gang: 30.01.2025
Ved behandling av skabb skal behandlingsveiledere publisert av FHI følges. Dosering, behandlingsregime og -varighet angitt i preparatomtale og pakningsvedlegg for aktuelle legemidler kan være utdaterte og avvike fra det som er angitt i behandlingsveilederne. Til pasient: https://www.fhi.no/publ/informasjonsark/slik-gjennomforer-du-behandling-mot-skabb/ Til helsepersonell: https://www.fhi.no/sm/smittevernhandboka/sykdommer-a-a/skabb/?term=
Ivermectin «Orifarm», Ivermectin Medical Valley «Medical Valley», Scatol «2care4 Generics», Permetrin Aurora Medical «2care4», Perxine «Infectopharm», Nix «ACO HUD»
Mangel på kloramfenikol salve
Type: Leveringssvikt
Publisert første gang: 29.01.2025
Det er meldt mangel på kloramfenikol øyesalver og øyedråper. For øyesalver vil det være usikker forsyning, vurder kloramfenikol øyedråper, eller salve med annen virkestoff. For øyedråper finnes det tilstrekkelig tilgjengelig alternativ.
Leveringsproblemer på hormonplaster
Type: Leveringssvikt
Publisert første gang: 29.01.2025
Det er fremdeles leveringsproblemer på hormonplaster. Vurder annen behandling.
Kevesy har endret navn til Levetiracetam Stragen
Type: Generelt
Publisert første gang: 21.01.2025
Kevesy har endret navn til Levetiracetam Stragen.
Leveringsvansker på Spersallerg øyedråper, oppløsning i endosebeholdere
Type: Leveringssvikt
Publisert første gang: 15.01.2025
Det er tilbakekalling av Spersallerg øyedråper 20 og 60 endosebeholdere på grunn av kvalitetsfeil. Spersallerg øyedråper 20 endosebeholdere er midlertidig utgått fra 15.1.25. Vurder annen behandling for pasienter som bruker Spersallerg.
Veoza (fezolinetant): Risiko for leverskade - oppdaterte anbefalinger
Type: Sikkerhetsinformasjon
Publisert første gang: 13.01.2025
Det er rapportert om tilfeller av legemiddelindusert leverskade ved bruk av Veoza. Etter nye anbefalinger skal leverfunksjonstester utføres før behandlingsstart, underveis i behandlingen og ved symptomer på leverskade.
Leveringsvansker på Spersallerg øyedråper, oppløsning
Type: Leveringssvikt
Publisert første gang: 31.12.2024
Spersallerg 10 ml og 3x10ml (plastflaske) er midlertidig avregistrert fra 31.12.24. Vurder annen behandling for pasienter som bruker Spersallerg.
Mangel på Pegasys
Type: Leveringssvikt
Publisert første gang: 10.12.2024
På grunn av økt samlet etterspørsel er det mangel på Pegasys (peginterferon alfa-2a) i styrkene 90 mikrog / 135 mikrog / 180 mikrog. Mangelen er estimert til å vare til 30.06.2025. Under mangelperioden anbefales forskrivere å følgende: - Ikke starte nye pasienter på behandling med Pegasys frem til forsyningen har stabilisert seg. Tilgjengelige produkter brukes kun til de som står på behandlingen fra før av. - For de pasienter som bruker Pegasys i dag og som ikke får tak i legemiddelet, bør pasientene byttes til annen behandlingsalternativer.
Mangel på Mucomyst inhalasjonsvæske
Type: Leveringssvikt
Publisert første gang: 16.11.2024
Det er mangel på Mucomyst inhalasjonsvæske. Tidligere rasjonering har blitt opphevet da det er tilstrekkelig lager av legemiddelet til å kunne dekke behovet under mangelperioden. DMP oppfordrer også til restriktiv bruk av Mucomyst som slimløsende behandling.
Risiko for fosterskade ved bruk av Qsiva
Type: Sikkerhetsinformasjon
Publisert første gang: 11.11.2024
Qsiva er et kombinasjonslegemiddel som inneholder topiramat og fentermin. Topiramat kan forårsake alvorlige medfødte misdannelser og veksthemning hos foster og skal ikke brukes under graviditet.
Oppdatert opplæringsmateriell for Eliquis
Type: Sikkerhetsinformasjon
Publisert første gang: 15.10.2024
Eliquis veileder for forskriver er oppdatert i september 2024 med følgende informasjon: Inkludere pediatrisk indikasjon og doseringsanbefalinger.
Skade på emballasje til kanyler for Boostrix Polio vaksiner
Type: Sikkerhetsinformasjon
Publisert første gang: 09.10.2024
Pakninger av Boostrix Polio inneholder kanyler som kan være usterile og de skal derfor fjernes og kastes. Erstatt de med nye kanyler med tykkelse 23G og lengde 25 mm. Kvaliteten på selve vaksinen er ikke påvirket. Les mer på våre nettsider for kjære helsepersonell-brev og informasjon om berørte batcher,
Mangel på Trientine kapsler
Type: Leveringssvikt
Publisert første gang: 27.09.2024
Mangel på Trientine 167 mg kapsler. Pasienter som bruker Trientine bør få informasjon om at de kan få utenlandske pakninger med trientin, som er virkestoffet i Trientine. Utenlandske pakninger trenger i dette tilfellet ikke godkjenningsfritak.
Zonat (doksylamin) - Feil dosering i pakningsvedlegg
Type: Sikkerhetsinformasjon
Publisert første gang: 22.08.2024
Pakningsvedlegget til Zonat 12,5 mg og 25 mg tabletter inneholder en alvorlig skrivefeil om dosering av 12,5 mg tablettene. Det er derfor viktig at resepten inneholder informasjon om korrekt dosering.