Dette er et søkefelt med autofullføringsforslag. Start å skrive og du vil få opp forslag på virkestoff, legemidler og bruksområder, som du kan velge mellom. Bruk Søke-knappen hvis autofullføringsforslagene ikke er relevante, eller Strekkode-knappen hvis du ønsker å skanne strekkoden på legemiddelpakningen.


Indikasjoner | Nye metoder | Dosering | Tilberedning | Administrering | Legemiddelfoto | Instruksjonsfilmer | Kontraindikasjoner | Forsiktighetsregler | Interaksjoner | Graviditet, amming og fertilitet | Bivirkninger | Overdosering og forgiftning | Egenskaper og miljø | Oppbevaring og holdbarhet | Andre opplysninger | Utleveringsbestemmelser | Pakninger uten resept | Pakninger, priser og refusjon | Medisinbytte | SPC (preparatomtale) | Komplett Felleskatalogtekst

ØYEDRÅPER, oppløsning 40 μg​/​ml + 5 mg/ml: 1 ml inneh: Travoprost 40 μg, timololmaleat tilsv. timolol 5 mg, benzalkoniumklorid, makrogolglyserolhydroksystearat 40, trometamol, dinatriumedetat, mannitol, borsyre, natriumhydroksid (til pH-justering), vann til injeksjonsvæsker eller renset vann.


Indikasjoner

Til nedsettelse av intraokulært trykk (IOP) hos voksne med åpenvinkelglaukom eller okulær hypertensjon som ikke responderer tilstrekkelig på topikale betablokkere eller prostaglandinanaloger.

 

Pakninger, priser og refusjon

Travabloc, ØYEDRÅPER, oppløsning:

Styrke Pakning
Varenr.		 Refusjon Pris (kr) R.gr.
40 μg​/​ml + 5 mg/ml 3 × 2,5 ml (flaske)
437563

-

 293,30 C

Medisinbytte

Gjelder medisinbytte (generisk bytte) i apotek. For mer informasjon om medisinbytte og byttelisten, se https:​/​/dmp.no​/​offentlig-finansiering​/​medisinbytte-i-apotek

For medisinbytte ved institusjoner henvises til §7 i Forskrift om legemiddelhåndtering for virksomheter og helsepersonell som yter helsehjelp


SPC (preparatomtale)

Travabloc ØYEDRÅPER, oppløsning 40 μg​/​ml + 5 mg/ml

Gå til godkjent preparatomtale

Lenkene går til godkjente preparatomtaler (SPC) på nettsiden til Direktoratet for medisinske produkter (DMP). Legemidler sentralt godkjent i EU​/​EØS lenkes til preparatomtaler på nettsiden til The European Medicines Agency (EMA). For sentralt godkjente legemidler ligger alle styrker og legemiddelformer etter hverandre i samme dokument.


Basert på SPC godkjent av DMP/EMA:

12.02.2025


Komplett Felleskatalogtekst

For utfyllende informasjon, se Felleskatalogtekst for

DuoTrav «Novartis»


Sist endret: 06.10.2025
(priser og ev. refusjon oppdateres hver 14. dag)