Dette er et søkefelt med autofullføringsforslag. Start å skrive og du vil få opp forslag på virkestoff, legemidler og bruksområder, som du kan velge mellom. Bruk Søke-knappen hvis autofullføringsforslagene ikke er relevante, eller Strekkode-knappen hvis du ønsker å skanne strekkoden på legemiddelpakningen.

Virkestoff: Timolol, Travoprost



Pakningsvedlegg


Bruksområder | Forsiktighetsregler | Bruksmåte | Bivirkninger | Oppbevaring | Ytterligere informasjon

Pakningsvedlegg: Informasjon til brukeren

Travabloc 40 mikrogram​/​ml+ 5 mg/ml øyedråper, oppløsning

travoprost​/​timolol

Les nøye gjennom dette pakningsvedlegget før du begynner å bruke dette legemidlet. Det inneholder informasjon som er viktig for deg.
  • Ta vare på dette pakningsvedlegget. Du kan få behov for å lese det igjen.
  • Spør lege eller apotek hvis du har flere spørsmål eller trenger mer informasjon.
  • Dette legemidlet er skrevet ut kun til deg. Ikke gi det videre til andre. Det kan skade dem, selv om de har symptomer på sykdom som ligner dine.
  • Kontakt lege eller apotek dersom du opplever bivirkninger. Dette gjelder også bivirkninger som ikke er nevnt i pakningsvedlegget. Se avsnitt 4.
I dette pakningsvedlegget finner du informasjon om:
  1. Hva Travabloc er og hva det brukes mot
  2. Hva du må vite før du bruker Travabloc
  3. Hvordan du bruker Travabloc
  4. Mulige bivirkninger
  5. Hvordan du oppbevarer Travabloc
  6. Innholdet i pakningen og ytterligere informasjon
1. Hva Travabloc er og hva det brukes mot
Travabloc øyedråper er en kombinasjon av to virkestoffer (travoprost og timolol). Travoprost er en prostaglandin-analog som virker ved å øke avløpet av vannholdig væske i øyet, som igjen senker trykket i øyet. Timolol er en betablokker som virker ved å redusere produksjonen av væske i øyet. De to virkestoffene virker sammen for å redusere trykket inne i øyet.
Travabloc øyedråper brukes til å behandle for høyt trykk i øyet hos voksne og eldre mennesker. Dette trykket kan føre til en sykdom som heter glaukom.
2. Hva du må vite før du bruker Travabloc
Bruk ikke Travabloc
  • dersom du er allergisk overfor travoprost, timolol eller noen av de andre innholdsstoffene i dette legemidlet (listet opp i avsnitt 6).
  • dersom du er allergisk overfor prostaglandiner eller betablokkere.
  • hvis du har eller har hatt respiratoriske problemer som astma, KOLS (kronisk obstruktiv lungesykdom som kan føre til tung pust (hvesing) og problemer med å puste og​/​eller langvarig hoste) eller andre typer pusteproblemer.
  • hvis du har alvorlig høysnue.
  • hvis du har sakte hjerteslag, hjertesvikt eller forstyrrelser i hjerterytmen (uregelmessig hjerterytme).
  • hvis overflaten på øyet er uklar.
Ta kontakt med lege for råd hvis noe av dette gjelder for deg.
Advarsler og forsiktighetsregler
Snakk med lege før du bruker Travabloc dersom du har eller tidligere har hatt:
  • hjertesykdom (symptomer kan omfatte brystsmerter eller trykk for brystet, tungpustethet eller kvelningsfornemmelse), hjertesvikt, lavt blodtrykk
  • forstyrrelser i hjerterytmen, f.eks. sakte hjerterytme.
  • pusteproblemer, astma eller kronisk obstruktiv lungesykdom (KOLS).
  • sykdommer med forstyrret blodsirkulasjon (f.eks. Raynauds sykdom eller Raynauds syndrom)
  • diabetes (fordi timolol kan maskere tegn og symptomer på lavt blodsukker).
  • overaktiv skjoldbruskkjertel (fordi timolol kan maskere tegn og symptomer på stoffskiftesykdom (thyreoideasykdom)).
  • myasteni gravis (kronisk nevromuskulær svekkelse).
  • kataraktkirurgi.
  • øyebetennelse.
Hvis du trenger å gjennomgå en operasjon informer legen om at du bruker Travabloc fordi timolol kan endre effekten av enkelte legemidler i forbindelse med anestesi.
Hvis du får en alvorlig allergisk reaksjon (hudutslett, rødhet og kløe i øyet), uansett årsak, mens du bruker Travabloc, kan det føre til at adrenalinbehandlingen er mindre effektiv. Opplys derfor legen om at du bruker Travabloc hvis du får annen behandling.
Travabloc kan forandre fargen på iris (den delen av øyet som er farget). Denne forandringen kan være permanent.
Travabloc kan øke lengden, tykkelsen, fargen på og​/​eller antallet øyevipper og det kan medføre uvanlig hårvekst på øyelokkene.
Travoprost kan absorberes gjennom huden og skal derfor ikke brukes av kvinner som er gravide eller forsøker å bli gravide. Hvis noe av legemidlet kommer i kontakt med huden, må det vaskes bort med det samme.
Barn
Travabloc må ikke brukes av barn eller ungdom under 18 år.
Andre legemidler og Travabloc
Snakk med lege eller apotek dersom du bruker, nylig har brukt eller planlegger å bruke andre legemidler. Dette gjelder også reseptfrie legemidler.
Travabloc kan påvirke eller bli påvirket av andre legemidler du tar, inkludert andre øyedråper for behandlingen av glaukom. Informer legen dersom du tar eller planlegger å ta:
  • legemidler for å senke blodtrykket,
  • hjertemedisiner inkludert kinidin (brukes til behandling av hjertesykdommer og enkelte typer malaria),
  • legemidler mot diabetes eller midler mot depresjon som fluoksetin og paroksetin.
Graviditet, amming og fertilitet
Snakk med lege før du tar dette legemidlet dersom du er gravid eller ammer, tror at du kan være gravid eller planlegger å bli gravid.
Ikke bruk Travabloc dersom du er gravid, med mindre legen anser det som nødvendig. Dersom det er fare for at du kan bli gravid må du bruke tilstrekkelig prevensjon mens du bruker dette legemiddelet.
Ikke bruk Travabloc hvis du ammer. Travabloc kan komme ut i morsmelken.
Kjøring og bruk av maskiner
Du kan oppleve at synet blir uskarpt i en periode rett etter at du har brukt Travabloc. Travabloc kan også gi hallusinasjoner, svimmelhet, nervøsitet eller utmattelse (fatigue) hos noen pasienter.
Ikke kjør bil eller bruk maskiner før alle slike symptomer har gått over.
Travabloc inneholder benzalkoniumklorid og makrogolglyserolhydroksystearat 40
Dette legemidlet inneholder 150 mikrogram benzalkoniumklorid i hver ml oppløsning, Benzalkoniumklorid kan absorberes av myke kontaktlinser og kan endre fargen på kontaktlinsene. Du bør ta ut kontaktlinser før du bruker dette legemidlet og sette dem tilbake 15 minutter etterpå. Benzalkoniumklorid kan også forårsake øyeirritasjon, spesielt dersom du har tørre øyne eller problemer med hornhinnen (det klare laget foran øyet). Kontakt lege dersom du opplever unormal følelse, stikking eller smerter i øyet etter bruk av dette legemidlet.
Dette legemidlet inneholder makrogolglyserolhydroksystearat 40, som kan forårsake hudreaksjoner.
3. Hvordan du bruker Travabloc
Bruk alltid dette legemidlet nøyaktig slik legen har fortalt deg. Kontakt lege eller apotek hvis du er usikker.
Den anbefalte dosen er én dråpe i det berørte øyet​/​de berørte øynene, én gang om dagen-morgen eller kveld. Brukes til samme tid hver dag.
Bruk kun Travabloc i begge øynene dersom legen har bedt deg om dette.
Travabloc skal bare brukes som øyedråper.
Bruksanvisning


1

  • Umiddelbart før du bruker en flaske for første gang, åpnes innpakningsposen (bilde 1). Ta ut flasken og skriv åpningsdatoen på etiketten på plassen som er angitt.
  • Sørg for at du har et speil tilgjengelig.
  • Vask hendene.
  • Skru av hetten på flasken.


2

  • Hold flasken pekende ned mellom tommelen og fingrene.
  • Vipp hodet bakover. Trekk ned det nedre øyelokket med en ren finger til det er en «lomme» mellom øyelokket og øyet ditt. Dråpen skal inn her (bilde 2).
  • Hold dråpetappen nær øyet. Bruk speilet om det hjelper.


3

  • Ikke berør øyet eller øyelokket, omgivelsene eller andre overflater med dråpetappen. Det kan infisere dråpene.
  • Trykk forsiktig på flasken for å frigjøre én dråpe med dette legemidlet av gangen (bilde 3). Hvis en dråpe ikke treffer øyet, prøv igjen.


4

  • Etter bruk av dette legemidlet, trykk fingeren inn i hjørnet av øyet ved nesen i 2 minutter (bilde 4). Dette bidrar til å hindre at legemidlet kommer inn i resten av kroppen.
  • Hvis du må bruke Travabloc i begge øynene, gjenta trinnene ovenfor for det andre øyet.
  • Lukk hetten på flasken godt umiddelbart etter bruk.
  • Bruk bare én flaske med dette legemidlet av gangen. Ikke åpne innpakningsposen før du må bruke flasken.
  • Flasken må kastes 4 uker etter at den er åpnet for første gang, for å forebygge risiko for infeksjoner, og start på en ny flaske.

Bruk Travabloc så lenge legen sier du skal gjøre det.
Dersom du tar for mye av Travabloc
Dersom du får mer Travabloc i øynene enn du skulle, må du skylle ut alt med varmt vann. Ikke ta flere dråper før det er tid for neste dose.
Dersom du har glemt å ta Travabloc
Dersom du har glemt å ta Travabloc, fortsetter du med neste planlagte dose. Du skal ikke ta dobbel dose som erstatning for en glemt dose. Dosen må ikke overskride én dråpe om dagen i det berørte øyet​/​øynene.
Dersom du avbryter behandling med Travabloc
Ikke stopp behandlingen med Travabloc uten å kontakte lege. Trykket i øyet vil ellers ikke bli kontrollert, og dette kan føre til synstap.
Hvis du bruker andre øyedråper i tillegg til Travabloc, må du la det gå minst 5 minutter mellom drypping av Travabloc og de andre dråpene.
Hvis du bruker myke kontaktlinser, ikke bruk dråpene når du har i linsene. Vent i 15 minutter etter at du har brukt dråpene før du setter i linsene igjen.
Spør lege eller apotek dersom du har noen spørsmål om bruken av dette legemidlet.
4. Mulige bivirkninger
Som alle legemidler kan dette legemidlet forårsake bivirkninger, men ikke alle får det.
Du kan vanligvis fortsette med dråpene, med mindre bivirkningene er alvorlige. Ta kontakt med lege eller apotek hvis du bekymrer deg over dette. Ikke avslutt behandlingen med Travabloc uten å snakke med legen om dette.
Svært vanlige bivirkninger (forekommer hos mer enn 1 av 10 personer)
Virkninger på øyet:
Røde øyne.
Vanlige bivirkninger (forekommer hos opptil 1 av 10 personer)
Virkninger på øyet
Betennelse i øyeoverflate med skader i overflaten, smerte i øyet, uklart syn, unormalt syn, tørt øye, kløe i øyet, ubehag i øynene, tegn og symptomer på øyeirritasjon (for eksempel sviende og stikkende følelse)
Mindre vanlige bivirkninger (forekommer hos opptil 1 av 100 personer)
Virkninger på øyet
Betennelse i øyeoverflaten, betennelse i øyelokket, hevelse i slimhinnen i øyet (konjunktiva), økt vekst av øyenvipper, betennelse i iris, betennelse i øyet, lysømfintlighet, redusert syn, trette øyne, øyeallergi, hovne øyne, økt tåreproduksjon, røde øyelokk, fargeendring på øyelokket, mørkere hud (rundt øynet).
Generelle bivirkninger
Allergisk reaksjon mot virkestoff, svimmelhet, hodepine, forhøyet eller for lavt blodtrykk, kortpustethet, økt hårvekst, drypp bak i halsen, betennelse og kløe i huden, redusert hjerterytme.
Sjeldne bivirkninger (forekommer hos opptil 1 av 1000 personer)
Virkninger på øyet
Uttynning av øyeoverflate, betennelse i øyelokk-kjertlene, sprengte blodkar i øyet, skorpedannelse på øyelokket, unormal øyevippeposisjon, unormal vekst av øyevipper.
Generelle bivirkninger
Nervøsitet, uregelmessig hjerterytme, hårtap, taleproblemer, vanskeligheter med å puste, hoste, irritasjon i halsen, elveblest, unormale blodprøver (lever), misfarging av huden, tørste, tretthet, ubehag inne i nesen, misfarget urin, smerte i hender og føtter.
Ikke kjent (kan forekomme hos et ukjent antall personer)
Virkninger på øyet
Hengende øyelokk (slik at øyet er halvveis lukket), innsunkne øyne (øynene virker mer innsunkne), endringer i fargen på iris (den fargede delen i øyet).
Generelle bivirkninger
Utslett, hjertesvikt, brystsmerte, slag, besvimelse, depresjon, astma, økt hjertefrekvens, nummenhet eller kribling, palpitasjoner, hovne ben, ubehagelig smak i munnen.
Ytterligere informasjon:
Travabloc er en kombinasjon av to virkestoffer travoprost og timolol. I likhet med andre legemidler som brukes i øynene, blir travoprost og timolol (en betablokker) absorbert i blodet. Dette kan forårsake bivirkninger som ligner de man har sett ved bruk av betablokkere som tas via munnen eller som injeksjon. Forekomsten av bivirkninger etter administrasjon i øyet er lavere enn etter inntak via munnen eller som injeksjon.
Bivirkninger som er angitt nedenfor omfatter reaksjoner observert for klassen av betablokkere brukt til behandling av øyesykdommer eller reaksjoner sett med travoprost alene:
Virkninger på øyet
Betennelse i øyelokket, betennelse i hornhinnen, løsning av laget med blodkar under retina etter filtreringskirurgi noe som kan forårsake synsforstyrrelser, redusert følsomhet i hornhinnen, hornhinneerosjon (skade på det fremre laget i øyeeplet), dobbeltsyn, puss, opphovning rundt øynene, kløe på øyelokkene, nedre øyelokk vender ut på unormal måte med rødhet, irritasjon og økt tåreproduksjon, uklart syn (tegn på fordunkling av linsen i øyet), hevelse i et område i øyet (uvea), eksem på øyelokkene, lysglimt, nedsatt øyefølsomhet, pigmentering på innsiden av øyet, økt pupillstørrelse, endring i fargen på øyevippene, endring i øyevippenes struktur, unormalt synsfelt.
Generelle bivirkninger
Sykdommer i øre og labyrint: svimmelhet med spinnende følelse, ringing i ørene.
Hjerte og kretsløp: langsom hjerterytme, hjertebank, ødem (væskeansamling), endringer i hjertets rytme og frekvens, kongestiv hjertesvikt (hjertesykdom som medfører kortpustethet, hovne føtter og bein på grunn av væskeansamling), en spesifikk type hjerterytmeforstyrrelse, hjerteinfarkt, lavt blodtrykk, Raynauds fenomen, kalde hender og føtter, redusert blodtilførsel til hjernen.
Respirasjon: innsnevring av luftveiene i lungene (hovedsakelig hos pasienter med eksisterende lungesykdom), rennende eller tett nese, nysing (pga. allergi), pustevansker, neseblødning, tørr nese.
Nervesystem og generelle lidelser: søvnproblemer (insomnia), mareritt, hukommelsestap, hallusinasjoner, styrke- og energitap, engstelse (mye emosjonell angst)
Fordøyelse: smaksforstyrrelser, kvalme, fordøyelsesbesvær, diaré, munntørrhet, buksmerter, oppkast og forstoppelse.
Allergi: økning i allergiske symptomer, generelle allergiske reaksjoner inkludert hevelser under huden som kan forekomme i områder som ansiktet, armer og bein, og som kan blokkere luftveier og gi puste- og svelgeproblemer, lokalisert og generalisert utslett, kløe, livstruende akutt allergisk reaksjon.
Hud: sølvfarget hudutslett (psoriasisutslett) eller forverring av psoriasis, hudavskalling, unormal hårstruktur, betennelse i huden med kløende utslett og rødhet, endring i hårfarge, tap av øyevipper, kløe, unormal hårvekst, røde hud.
Muskulært: økte tegn og symptomer på myasthenia gravis (muskelsykdom), unormale fornemmelser som prikking i huden, muskelsvekkelse​/​-svakhet, muskelsmerter som ikke er forårsaket av trening, leddsmerter.
Sykdommer i nyre og urinveiene: vanskeligheter med og smerter ved urinering, ufrivillig urinlekkasje.
Forplantning: seksuell dysfunksjon, redusert sexlyst.
Metabolisme: lavt blodsukker, økning i markørrn for prostatakreft.
Melding av bivirkninger
Kontakt lege, apotek eller sykepleier dersom du opplever bivirkninger. Dette gjelder også bivirkninger som ikke er nevnt i pakningsvedlegget. Du kan også melde fra om bivirkninger direkte via meldeskjema som finnes på nettsiden til Direktoratet for medisinske produkter: www.dmp.no​/​pasientmelding. Ved å melde fra om bivirkninger bidrar du med informasjon om sikkerheten ved bruk av dette legemidlet.
5. Hvordan du oppbevarer Travabloc
Oppbevares utilgjengelig for barn.
Bruk ikke dette legemidlet etter utløpsdatoen som er angitt på flaskeetiketten og esken etter "EXP". Utløpsdatoen er den siste dagen i den angitte måneden.
Dette legemidlet krever ingen spesielle oppbevaringsbetingelser før åpning. Oppbevar flasken i innpakningsposen for å beskytte mot lys.
Etter første åpning, krever dette legemidlet ingen spesielle oppbevaringsbetingelser.
For å unngå risiko for infeksjoner må du kaste flasken 4 uker etter at den ble åpnet første gang, og bruke en ny flaske. Hver gang du åpner en ny flaske, skriv åpningsdatoen på anvist sted på flaskeetikett og eske.
Legemidler skal ikke kastes i avløpsvann eller sammen med husholdningsavfall. Spør på apoteket hvordan du skal kaste legemidler som du ikke lenger bruker. Disse tiltakene bidrar til å beskytte miljøet.
6. Innholdet i pakningen og ytterligere informasjon
Sammensetning av Travabloc
  • Virkestoffer er travoprost og timolol. Hver ml løsningen inneholder 40 mikrogram travoprost og 6,83 mg timololmaleat (tilsvarende 5 mg timolol).
  • Andre innholdsstoffer er benzalkoniumklorid, makrogolglyserolhydroksystearat 40, trometamol, dinatriumedetat, borsyre (E284), mannitol (E421), natriumhydroksid (E524) (til pH-justering) og vann til injeksjonsvæsker eller renset vann.
Hvordan Travabloc ser ut og innholdet i pakningen
Travabloc øyedråper, oppløsning er en klar, fargeløs, vandig oppløsning som er praktisk talt fri for partikler. Den er tilgjengelig i en 5 ml plastflaske med fargeløs dyse og hvit ugjennomsiktig hette med manipulasjonssikker forsegling.
Hver flaske er pakket i en egen pose. Hver flaske inneholder 2,5 ml oppløsning.
Pakningsstørrelser:
Esker som inneholder 1 eller 3 flasker.
Ikke alle pakningsstørrelser vil nødvendigvis bli markedsført.
Innehaver av markedsføringstillatelse og tilvirker
Blumont Ofta Trading Ltd.
33 Old Railway Road,
Birkirkara, BKR1617
Malta
Tilvirker
Pharmathen S.A.
Dervenakion 6
Pallini 15351 Attiki
Hellas
Dette pakningsvedlegget ble sist oppdatert 12.02.2025