Indikasjoner | Nye metoder | Dosering | Tilberedning | Administrering | Legemiddelfoto | Instruksjonsfilmer | Kontraindikasjoner | Forsiktighetsregler | Interaksjoner | Graviditet, amming og fertilitet | Bivirkninger | Overdosering og forgiftning | Egenskaper og miljø | Oppbevaring og holdbarhet | Andre opplysninger | Utleveringsbestemmelser | Pakninger uten resept | Pakninger, priser og refusjon | Medisinbytte | SPC (preparatomtale) | Komplett Felleskatalogtekst

INJEKSJONSVÆSKE, oppløsning i ferdigfylt sprøyte 0,25 mg​/​0,5 ml: Hver ferdigfylte sprøyte (0,5 ml) inneh.: Ganireliksacetat tilsv. ganireliks 0,25 mg, iseddiksyre, mannitol, natriumhydroksid og iseddik (til pH-justering), vann til injeksjonsvæsker.


Indikasjoner

Forebygging av prematur luteinisering (LH-stigninger) hos kvinner som gjennomgår kontrollert ovarial hyperstimulering (COH) i forbindelse med assistert befruktning (ART). I kliniske studier ble ganireliks brukt sammen med humant follikkelstimulerende hormon (FSH) eller den langtidsvirkende follikkelstimulerende substansen korifollitropin alfa.

 

Pakninger, priser og refusjon

Ganirelix Orifarm, INJEKSJONSVÆSKE, oppløsning i ferdigfylt sprøyte:

Styrke Pakning
Varenr.
Refusjon Pris (kr) R.gr.
0,25 mg​/​0,5 ml 0,5 ml (ferdigfylt sprøyte)
393981

-

360,20 C
5 × 0,5 ml (ferdigfylt sprøyte)
409694

-

1 656,00 C

Medisinbytte

Gjelder medisinbytte (generisk bytte) i apotek. For mer informasjon om medisinbytte og byttelisten, se https:​/​/dmp.no​/​offentlig-finansiering​/​medisinbytte-i-apotek

For medisinbytte ved institusjoner henvises til §7 i Forskrift om legemiddelhåndtering for virksomheter og helsepersonell som yter helsehjelp


SPC (preparatomtale)

Ganirelix Orifarm INJEKSJONSVÆSKE, oppløsning i ferdigfylt sprøyte 0,25 mg​/​0,5 ml

Gå til godkjent preparatomtale

Lenkene går til godkjente preparatomtaler (SPC) på nettsiden til Direktoratet for medisinske produkter (DMP). Legemidler sentralt godkjent i EU​/​EØS lenkes til preparatomtaler på nettsiden til The European Medicines Agency (EMA). For sentralt godkjente legemidler ligger alle styrker og legemiddelformer etter hverandre i samme dokument.


Basert på SPC godkjent av DMP/EMA:

12.04.2024


Komplett Felleskatalogtekst

For utfyllende informasjon, se Felleskatalogtekst for

Fyremadel «SUN Pharma»


Sist endret: 29.07.2022
(priser og ev. refusjon oppdateres hver 14. dag)