Dette er et søkefelt med autofullføringsforslag. Start å skrive og du vil få opp forslag på virkestoff, legemidler og bruksområder, som du kan velge mellom. Bruk Søke-knappen hvis autofullføringsforslagene ikke er relevante, eller Strekkode-knappen hvis du ønsker å skanne strekkoden på legemiddelpakningen.


Indikasjoner | Nye metoder | Dosering | Tilberedning | Administrering | Legemiddelfoto | Instruksjonsfilmer | Kontraindikasjoner | Forsiktighetsregler | Interaksjoner | Graviditet, amming og fertilitet | Bivirkninger | Overdosering og forgiftning | Egenskaper og miljø | Oppbevaring og holdbarhet | Andre opplysninger | Utleveringsbestemmelser | Pakninger uten resept | Pakninger, priser og refusjon | Medisinbytte | SPC (preparatomtale) | Komplett Felleskatalogtekst

ØYEDRÅPER, oppløsning i endosebeholdere 0,3 mg/ml + 5 mg/ml: 1 ml inneh.: Bimatoprost 0,3 mg, timololmaleat 6,8 mg tilsv. timolol 5 mg, natriumklorid, dinatriumhydrogenfosfatheptahydrat, sitronsyremonohydrat, saltsyre​/​natriumhydroksid (til pH-justering), vann til injeksjonsvæsker.


Indikasjoner

Nedsettelse av forhøyet intraokulært trykk (IOP) hos voksne med åpenvinkelglaukom eller okulær hypertensjon som ikke har tilstrekkelig effekt av lokale betablokkere eller prostaglandinanaloger.

Oppbevaring og holdbarhet

Oppbevar endosebeholderne i posen og ytteremballasjen. Holdbarhet etter åpning av posen er 7 dager.

 

Pakninger, priser og refusjon

Bimtim, ØYEDRÅPER, oppløsning i endosebeholdere:

Styrke Pakning
Varenr.		 Refusjon Pris (kr) R.gr.
0,3 mg/ml + 5 mg/ml 30 × 0,4 ml (endosebeholder)
085484

Blå resept

 246,60 C
90 × 0,4 ml (endosebeholder)
158963

Blå resept

 667,40 C

SPC (preparatomtale)

Bimtim ØYEDRÅPER, oppløsning i endosebeholdere 0,3 mg/ml + 5 mg/ml

Gå til godkjent preparatomtale

Lenkene går til godkjente preparatomtaler (SPC) på nettsiden til Direktoratet for medisinske produkter (DMP). Legemidler sentralt godkjent i EU​/​EØS lenkes til preparatomtaler på nettsiden til The European Medicines Agency (EMA). For sentralt godkjente legemidler ligger alle styrker og legemiddelformer etter hverandre i samme dokument.


Basert på SPC godkjent av DMP/EMA:

24.04.2025


Komplett Felleskatalogtekst

For utfyllende informasjon, se Felleskatalogtekst for

Ganfort «AbbVie»


Sist endret: 24.03.2026
(priser og ev. refusjon oppdateres hver 14. dag)