Zyrtec

2care4


Antihistamin.

R06A E07 (Cetirizin)



Indikasjoner | Nye metoder | Dosering | Tilberedning | Administrering | Legemiddelfoto | Instruksjonsfilmer | Kontraindikasjoner | Forsiktighetsregler | Interaksjoner | Graviditet, amming og fertilitet | Bivirkninger | Overdosering og forgiftning | Egenskaper og miljø | Oppbevaring og holdbarhet | Andre opplysninger | Utleveringsbestemmelser | Pakninger uten resept | Pakninger, priser og refusjon | Medisinbytte | SPC (preparatomtale)

DRÅPER, oppløsning 10 mg/ml: 1 ml inneh.: Cetirizindihydroklorid 10 mg, sakkarinnatrium, metyl- og propylparahydroksybenzoat (E 218 og E 216), glyserol, propylenglykol, sakkarinnatrium, natriumacetat, konsentrert eddiksyre, renset vann. Lett søtlig, bitter smak.


Indikasjoner

Voksne og barn ≥2 år:
  • Lindring av nese- og øyesymptomer i forbindelse med sesongbetont og helårlig allergisk rhinitt.
  • Lindring av symptomer på kronisk idiopatisk urtikaria.

Dosering

Voksne og ungdom >12 år
10 mg (20 dråper) 1 gang daglig.
Barn
6-12 år: 5 mg (10 dråper) 2 ganger daglig. 2-6 år: 2,5 mg (5 dråper) 2 ganger daglig.
Spesielle pasientgrupper
  • Nedsatt leverfunksjon: Dosejustering ikke nødvendig.
  • Nedsatt nyrefunksjon: Dosejustering for voksne med nedsatt nyrefunksjon:

    Gruppe (voksne)

    Estimert glomerulær
    filtrasjonshastighet (eGFR) (ml/minutt)

    Dosering og hyppighet

    Normal nyrefunksjon

    ≥90

    10 mg (20 dråper) 1 gang daglig

    Lett nedsatt nyrefunksjon

    60-<90

    10 mg (20 dråper) 1 gang daglig

    Moderat nedsatt nyrefunksjon

    30-<60

    5 mg (10 dråper) 1 gang daglig

    Alvorlig nedsatt nyrefunksjon

    15-<30 der det ikke kreves dialyse

    5 mg (10 dråper) 1 gang annenhver dag

    Sluttstadiet av nyresykdom

    <15 der det kreves dialyse

    Kontraindisert

    Barn med nedsatt nyrefunksjon: Dosen justeres individuelt ut fra renal clearance, alder og kroppsvekt.
  • Barn <2 år: Preparatet bør ikke gis til disse.
  • Eldre: Data tyder på at det ikke er nødvendig å redusere dosen hos eldre forutsatt at nyrefunksjonen er normal.
Administrering Dråpene bør helles i en skje eller fortynnes i vann, og svelges umiddelbart. Ved fortynning bør vannmengden tilpasses mengden pasienten kan svelge (gjelder spesielt til barn).

Kontraindikasjoner

Overfølsomhet for innholdsstoffene, hydroksyzin eller piperazinderivater. Pasienter med nyresykdom i sluttstadiet med eGFR (estimert glomerulær filtrasjonshastighet) <15 ml​/​minutt.

Forsiktighetsregler

Urinretensjon: Forsiktighet bør utvises ved faktorer som predisponerer for urinretensjon (f.eks. ryggmargslesjon, prostatahyperplasi), pga. mulig økt risiko for urinretensjon. Epilepsi, kramper: Forsiktighet anbefales hos pasienter med epilepsi og risiko for kramper. Alkohol, CNS-dempende midler: Forsiktighet anbefales ved samtidig inntak av alkohol eller andre CNS-dempende midler. Allergitester: En utvaskingsperiode på 3 dager er nødvendig før allergitesting på hud. Kløe, urtikaria: Kløe og​/​eller urtikaria kan oppstå ved seponering, selv om disse symptomene ikke var til stede før behandlingsstart. I enkelte tilfeller kan symptomene være sterke, og gjenopptak av behandling kan være nødvendig. Symptomene bør gå over når behandling gjenopptas. Hjelpestoffer: Inneholder metyl- og propylparahydroksybenzoat som kan forårsake allergiske reaksjoner (mulig forsinkede). Inneholder propylenglykol 350 mg​/​ml. Inneholder <1 mmol (23 mg) natrium pr. dose, og er så godt som natriumfritt. Bilkjøring og bruk av maskiner: Pasienter som opplever søvnighet bør avstå fra å kjøre, utføre potensielt farlige aktiviteter eller bruke maskiner. De bør ikke overskride anbefalt dose og bør ta hensyn til sin egen respons på legemidlet.

Interaksjoner

Hos sensitive pasienter kan samtidig bruk av alkohol eller andre CNS-dempende midler forårsake ytterligere nedsatt årvåkenhet og prestasjonsevne, selv om cetirizin ikke forsterker effekten av alkohol (ved blodkonsentrasjoner på 0,5 g​/​liter); forsiktighet anbefales ved samtidig inntak av alkohol.

Graviditet, amming og fertilitet

GraviditetData tyder ikke på maternal eller føto‑​/​embryotoksisitet høyere enn bakgrunnsfrekvensen. Forsiktighet bør utvises hos gravide.
AmmingGår over i morsmelk i konsentrasjoner som tilsvarer 25-90% av de som måles i plasma, avhengig av prøvetidspunkt etter administrering. En risiko for bivirkninger for spedbarn som ammes kan ikke utelukkes. Forsiktighet bør utvises hos ammende.
FertilitetDyrestudier og begrenset mengde humane data har ikke vist påvirkning av fertilitet.

 

Bivirkninger

Frekvensintervaller: Svært vanlige (≥1​/​10), vanlige (≥1/100 til <1​/​10), mindre vanlige (≥1/1000 til <1​/​100), sjeldne (≥1/10 000 til <1​/​1000), svært sjeldne (<1/10 000) og ukjent frekvens.

Rapportering av bivirkninger


Overdosering​/​Forgiftning

SymptomerPrimært forbundet med CNS-effekter eller effekter som kan tyde på en antikolinerg effekt. Sett etter minst 5 × anbefalt daglig dose: Forvirring, diaré, svimmelhet, utmattelse, hodepine, sykdomsfølelse, mydriasis, kløe, rastløshet, søvnighet, somnolens, stupor, takykardi, tremor, urinretensjon.
BehandlingSymptomatisk eller støttende. Mageskylling kan overveies kort tid etter inntak. Fjernes ikke effektivt ved hemodialyse.

Egenskaper og miljø

KlassifiseringPotent og selektiv histamin H1-reseptorantagonist.
VirkningsmekanismeAntiallergisk effekt. Hemmer senfaserekruttering av eosinofile celler i huden og konjunktiva hos atopiske personer som eksponeres for allergener.
AbsorpsjonCmax nås innen 1 ± 0,5 timer. Lineær kinetikk i området 5-60 mg.
ProteinbindingCa. 93%.
FordelingVd: 0,5 liter​/​kg.
HalveringstidHos voksne ca. 10 timer, hos barn 6-12 år ca. 6 timer, hos barn 2-6 år ca. 5 timer, hos små barn 6-24 måneder ca. 3,1 timer. Økt t1/2 ved nedsatt nyre- og leverfunksjon.
Utskillelse2/3 av dosen utskilles uendret i urin.

Oppbevaring og holdbarhet

Ingen spesielle oppbevaringsbetingelser kreves. Holdbarhet etter anbrudd: 3 måneder.

 

Pakninger, priser og refusjon

Zyrtec, DRÅPER, oppløsning:

Styrke Pakning
Varenr.
Refusjon Pris (kr) R.gr.
10 mg/ml 20 ml
420456

Blå resept

146,00 C

Individuell stønad

Cetirizin
Legemidler: Cetimax tabletter, Cetirizin tabletter, Zyrtec dråper og mikstur og tabletter
Indikasjon: Premedisinering før infusjon med kabazitaksel, paklitaksel eller sacituzumabgovitekan. Premedisinering før infusjon med kabazitaksel, paklitaksel eller sacituzumabgovitekan – ved palliativ behandling i livets sluttfase.


For blåreseptsøknad og -vedtak, se Tjenesteportal for helseaktører


SPC (preparatomtale)

Zyrtec DRÅPER, oppløsning 10 mg/ml

Gå til godkjent preparatomtale

Lenkene går til godkjente preparatomtaler (SPC) på nettsiden til Direktoratet for medisinske produkter (DMP). Legemidler sentralt godkjent i EU​/​EØS lenkes til preparatomtaler på nettsiden til The European Medicines Agency (EMA). For sentralt godkjente legemidler ligger alle styrker og legemiddelformer etter hverandre i samme dokument.

Dette er et parallellimportert preparat. Et parallellimportert preparat er lenket til SPC for et referansepreparat. Vær oppmerksom på at det parallellimporterte preparatet kan ha andre hjelpestoffer enn referansepreparatet, som kan føre til at utseende, administrering, oppbevaring og holdbarhet er forskjellig. Sjekk derfor alltid pakningsvedlegget.


Basert på SPC godkjent av DMP/EMA:

30.10.2023


Sist endret: 17.03.2026
(priser og ev. refusjon oppdateres hver 14. dag)