Dette er et søkefelt med autofullføringsforslag. Start å skrive og du vil få opp forslag på virkestoff, legemidler og bruksområder, som du kan velge mellom. Bruk Søke-knappen hvis autofullføringsforslagene ikke er relevante, eller Strekkode-knappen hvis du ønsker å skanne strekkoden på legemiddelpakningen.

Zyrtec

2care4



Virkestoff: Cetirizin



Pakningsvedlegg


Bruksområder | Forsiktighetsregler | Bruksmåte | Bivirkninger | Oppbevaring | Ytterligere informasjon

Pakningsvedlegg: Informasjon til brukeren

Zyrtec 10 mg/ml dråper, oppløsning

cetirizindihydroklorid

Les nøye gjennom dette pakningsvedlegget før du begynner å bruke dette legemidlet. Det inneholder informasjon som er viktig for deg.
  • Ta vare på dette pakningsvedlegget. Du kan få behov for å lese det igjen.
  • Spør lege eller apotek hvis du har flere spørsmål eller trenger mer informasjon.
  • Dette legemidlet er skrevet ut kun til deg. Ikke gi det videre til andre. Det kan skade dem, selv om de har symptomer på sykdom som ligner dine.
  • Kontakt lege eller apotek dersom du opplever bivirkninger. Dette gjelder også bivirkninger som ikke er nevnt i pakningsvedlegget. Se avsnitt 4.
I dette pakningsvedlegget finner du informasjon om:
  1. Hva Zyrtec er og hva det brukes mot
  2. Hva du må vite før du bruker Zyrtec
  3. Hvordan du bruker Zyrtec
  4. Mulige bivirkninger
  5. Hvordan du oppbevarer Zyrtec
  6. Innholdet i pakningen og ytterligere informasjon
1. Hva Zyrtec er og hva det brukes mot
Cetirizindihydroklorid er virkestoffet i Zyrtec.
Zyrtec er et legemiddel som brukes til behandling av allergi.
Zyrtec 10 mg/ml dråper, oppløsning brukes til voksne og barn fra og med 2 år:
  • for å lindre symptomer i nesen og øynene på grunn av sesongbetont allergi eller helårsallergi.
  • for å lindre elveblest.
2. Hva du må vite før du bruker Zyrtec
Bruk ikke Zyrtec
  • dersom du har en alvorlig nyresykdom som krever dialyse;
  • dersom du er allergisk overfor cetirizindihydroklorid eller noen av de andre innholdsstoffene i dette legemidlet (listet opp i avsnitt 6), overfor hydroksyzin eller overfor piperazinderivater (nært beslektede virkestoffer i andre legemidler).
Advarsler og forsiktighetsregler
Snakk med lege eller apotek før du bruker Zyrtec.
Rådfør deg med lege dersom du har svekket nyrefunksjon. Det kan være nødvendig å ta en lavere dose. Den nye dosen vil bli bestemt av legen.
Rådfør deg med legen dersom du har problemer med å late vannet (ved ryggmargsproblemer eller problemer med prostata eller blæren).
Rådfør deg med lege dersom du har epilepsi eller har risiko for å få kramper.
Ved anbefalte doser er det ikke sett noen gjensidig påvirkning av betydning mellom alkohol (ved alkoholkonsentrasjoner i blodet på 0,5 promille (gram​/​liter), som tilsvarer ett glass vin) og cetirizin. Det er imidlertid ingen tilgjengelig informasjon om sikkerheten når større doser av cetirizin tas sammen med alkohol. Som for andre antihistaminer (legemidler mot allergi) bør du derfor unngå å ta Zyrtec sammen med alkohol.
Hvis du skal ta allergitester bør du spørre legen om du skal slutte å ta Zyrtec i noen dager før testene. Dette legemidlet kan påvirke resultatene av allergitester.
Andre legemidler og Zyrtec
Snakk med lege eller apotek dersom du bruker, nylig har brukt eller planlegger å bruke andre legemidler.
Inntak av Zyrtec sammen med mat og drikke
Mat påvirker ikke opptaket av Zyrtec i kroppen.
Graviditet og amming
Snakk med lege eller apotek før du tar dette legemidlet dersom du er gravid eller ammer, tror at du kan være gravid eller planlegger å bli gravid.
Bruk av Zyrtec bør unngås hos gravide kvinner. Utilsiktet bruk av legemidlet hos gravide kvinner burde ikke gi skadelige bivirkninger på fosteret.
Legemidlet bør likevel bare brukes hvis det er nødvendig og etter råd fra lege.
Cetirizin går over i morsmelk. En risiko for bivirkninger for spedbarn som ammes kan ikke utelukkes. Du bør derfor ikke bruke Zyrtec under amming med mindre du har vært i kontakt med lege.
Kjøring og bruk av maskiner
I kliniske studier er det ikke vist tegn til svekket oppmerksomhet, årvåkenhet eller kjøreferdigheter etter inntak av anbefalte doser av Zyrtec. Du bør følge nøye med på hvordan du reagerer på legemidlet dersom du har tenkt å kjøre, utføre potensielt farlige aktiviteter eller betjene maskiner etter at du har tatt Zyrtec. Du bør ikke ta mer enn anbefalt dose.
Zyrtec dråper inneholder metylparahydroksybenzoat (E 218) og propylparahydroksybenzoat (E 216),
som kan forårsake allergiske reaksjoner (muligens først etter en stund).
Dette legemidlet inneholder 350 mg propylenglykol i hver ml (per 20 dråper).
Dette legemidlet inneholder mindre enn 1 mmol natrium (23 mg) i hver ml, og er så godt som ”natriumfritt”
3. Hvordan du bruker Zyrtec
Bruk alltid dette legemidlet nøyaktig slik legen eller apoteket har fortalt deg. Kontakt lege eller apotek hvis du er usikker.
Dråpene bør helles i en skje eller fortynnes i vann og svelges. Hvis dråpene fortynnes i vann, bør volumet dråpene fortynnes i tilpasses mengden vann pasienten er i stand til å svelge.
Dette gjelder spesielt når dråpene skal gis til barn. Den fortynnede oppløsningen bør tas umiddelbart.
Ved telling av dråper bør flasken holdes vertikalt (toppen ned). Hvis strømmen av dråper stopper før riktig antall dråper er avgitt, snu flasken tilbake i oppreist posisjon. Snu den deretter med toppen ned igjen og fortsett å telle dråpene.
Voksne og ungdom over 12 år:
Den anbefalte dosen er 10 mg én gang daglig, i form av 20 dråper.
Bruk hos barn i alderen 6–12 år:
Den anbefalte dosen er 5 mg to ganger daglig, i form av 10 dråper to ganger daglig.
Bruk hos barn i alderen 2–6 år:
Den anbefalte dosen er 2,5 mg to ganger daglig, i form av 5 dråper to ganger daglig.
Pasienter med nedsatt nyrefunksjon Pasienter med moderat nedsatt nyrefunksjon bør ta 5 mg én gang daglig, i form av 10 dråper én gang daglig.
Kontakt legen eller apoteket dersom du har en alvorlig nyresykdom, slik at de kan justere dosen ut fra dette.
Kontakt legen eller apoteket dersom barnet ditt har en nyresykdom, slik at de kan justere dosen ut fra barnets behov.
Hvis du mener at virkningen av Zyrtec er for kraftig eller for svak, bør du rådføre deg med legen om dette.
Varighet av behandlingen
Hvor lenge behandlingen skal vare avhenger av type, varighet og forløp av plagene dine. Dette bestemmes av legen.
Dersom du tar for mye av Zyrtec
Kontakt lege hvis du tror du har fått i deg for mye Zyrtec. Legen vil bestemme hva som eventuelt skal gjøres.
Bivirkningene som er angitt nedenfor kan forekomme med økt intensitet etter en overdose. Det er sett bivirkninger som forvirring, diaré, svimmelhet, trøtthet, hodepine, sykdomsfølelse, utvidete pupiller, kløe, rastløshet, nedsatt bevissthet, søvnighet, bevisstløshet, unormalt raske hjerteslag, skjelvinger og problemer med å tømme blæren.
Dersom du har glemt å ta Zyrtec
Du ska ikke ta en dobbel dose som erstatning for en glemt dose.
Dersom du avbryter behandling med Zyrtec
I sjeldne tilfeller kan intens kløe og​/​ eller elveblest komme tilbake dersom du slutter å ta Zyrtec.
Spør lege eller apotek dersom du har noen spørsmål om bruken av dette legemidlet.
4. Mulige bivirkninger
Som alle legemidler kan dette legemidlet forårsake bivirkninger, men ikke alle får det.
Følgende bivirkninger er sjeldne eller svært sjeldne, men du må slutte å ta legemidlet og rådføre deg med legen umiddelbart hvis de oppstår:
  • allergiske reaksjoner, også alvorlige reaksjoner og angioødem (alvorlig allergisk reaksjon som forårsaker hevelser i ansikt eller svelg).
Disse reaksjonene kan oppstå like etter at du har tatt legemidlet, eller de kan oppstå senere.
Vanlige bivirkninger (forekommer hos opptil 1 av 10 pasienter)
  • søvnighet
  • svimmelhet, hodepine
  • halsbetennelse, tett​/​rennende nese (rhinitt) (hos barn)
  • diaré, kvalme, munntørrhet
  • utmattelse.
Mindre vanlige bivirkninger (forekommer hos opptil 1 av 100 pasienter)
  • uro
  • prikkende og stikkende følelse i huden
  • magesmerter
  • kløe i huden, utslett
  • ekstrem utmattelse, sykdomsfølelse.
Sjeldne bivirkninger (forekommer hos opptil 1 av 1000 pasienter)
  • allergiske reaksjoner, noen av dem alvorlige (svært sjelden)
  • depresjon, hallusinasjoner, aggresjon, forvirring, søvnløshet
  • kramper
  • hjertet slår for fort
  • unormal leverfunksjon
  • elveblest
  • hevelser (ødem)
  • vektøkning.
Svært sjeldne bivirkninger (forekommer hos opptil 1 av 10 000 pasienter)
  • lavt nivå av blodplater
  • ufrivillige muskelrykninger (tics)
  • besvimelse, ufrivillige bevegelser (dyskinesi), unormale, langvarige muskelsammentrekninger (dystoni), skjelvinger, smaksforstyrrelser
  • uklart syn, problemer med å skarpstille synet, ukontrollerte sirkelbevegelser i øyet
  • alvorlig allergisk reaksjon som forårsaker hevelser i ansikt eller svelg (angioødem), utslett utløst av legemidlet (på samme sted hver gang)
  • forstyrrelser i vannlatingen (sengevæting, smerte og​/​eller problemer med å tisse).
Bivirkninger der hyppigheten ikke er kjent (hyppigheten kan ikke anslås ut ifra tilgjengelig informasjon)
  • økt matlyst
  • selvmordstanker (tilbakevendende tanker og fokusering på selvmord), mareritt
  • hukommelsessvikt, nedsatt hukommelse
  • svimmelhet (følelse av at ”det går rundt”)
  • hindret vannlating (problemer med å tømme urinblæren helt)
  • intens kløe (pruritus) og​/​eller elveblest når behandlingen avsluttes
  • smerter i leddene, muskelsmerter
  • utslett med blemmer som inneholder puss (akutt generalisert eksantematøs pustulose)
  • leverbetennelse (hepatitt).
Melding av bivirkninger
Kontakt lege, apotek eller sykepleier dersom du opplever bivirkninger. Dette gjelder også bivirkninger som ikke er nevnt i pakningsvedlegget. Du kan også melde fra om bivirkninger direkte via meldeskjema som finnes på nettsiden til Direktoratet for medisinske produkter: www.dmp.no​/​pasientmelding. Ved å melde fra om bivirkninger bidrar du med informasjon om sikkerheten ved bruk av dette legemidlet.
5. Hvordan du oppbevarer Zyrtec
Oppbevares utilgjengelig for barn.
Bruk ikke dette legemidlet etter utløpsdatoen som er angitt på esken og flasken. Utløpsdatoen er den siste dagen i den angitte måneden.
Brukes innen 3 måneder etter at flasken er åpnet første gang.
Dette legemidlet krever ingen spesielle oppbevaringsbetingelser.
6. Innholdet i pakningen og ytterligere informasjon
Sammensetning av Zyrtec
  • Virkestoffet er cetirizindihydroklorid. 1 ml Zyrtec dråper (det samme som 20 dråper) inneholder 10 mg cetirizindihydroklorid.
    1 dråpe inneholder 0,5 mg cetirizindihydroklorid.
  • Andre innholdsstoffer er glyserol, propylenglykol (E1520), sakkarinnatrium, metylparahydroksybenzoat (E 218), propylparahydroksybenzoat (E 216), natriumacetat, konsentrert eddiksyre, renset vann.
Hvordan Zyrtec ser ut og innholdet i pakningen
Zyrtec leveres som en klar og fargeløs væske.
Pakning med en flaske som inneholder 20 ml oppløsning.
MT-innehaver:
2care4
Stenhuggervej 12-14
6710 Esbjerg V
Danmark
Ompakker:
2care4
Stenhuggervej 12-14
6710 Esbjerg V, Danmark
Tilvirker
Aesica Pharmaceuticals S.r.l.,
Via Praglia 15
I-10044 Pianezza, Torino, Italia
Zyrtec® er et registrert varemerke som tilhører UCB Biopharma SPRL.
Dette pakningsvedlegget ble sist oppdatert 05-2024