Tiotropium Stada

STADA (STADA Nordic ApS)


Antikolinergikum.

R03B B04 (Tiotropiumbromid)



Indikasjoner | Nye metoder | Dosering | Tilberedning | Administrering | Legemiddelfoto | Instruksjonsfilmer | Kontraindikasjoner | Forsiktighetsregler | Interaksjoner | Graviditet, amming og fertilitet | Bivirkninger | Overdosering og forgiftning | Egenskaper og miljø | Oppbevaring og holdbarhet | Andre opplysninger | Utleveringsbestemmelser | Pakninger uten resept | Pakninger, priser og refusjon | Medisinbytte | SPC (preparatomtale)

INHALASJONSPULVER, harde kapsler 18 μg: Hver kapsel inneh.: Tiotropiumbromidmonohydrat tilsv. tiotropium 18 μg (tilsv. levert dose 10 µg), laktose (som kan inneholde små mengder melkeproteiner).


Indikasjoner

Bronkodilaterende vedlikeholdsbehandling for å lindre symptomer hos pasienter med kronisk obstruktiv lungesykdom (kols).

Dosering

Voksne inkl. eldre
Innholdet i 1 kapsel inhaleres 1 gang pr. døgn vha. Vertical-Haler, til samme tid hver dag. Pasienten må puste inn 2 ganger fra samme kapsel. Anbefalt dosering bør ikke overskrides.
Spesielle pasientgrupper
  • Nedsatt leverfunksjon: Anbefalt dose kan brukes.
  • Nedsatt nyrefunksjon: Anbefalt dose kan brukes. Ved moderat til alvorlig nedsatt nyrefunksjon (ClCR ≤50 ml​/​minutt), se Forsiktighetsregler.
  • Barn og ungdom <18 år: Bruk ved kols er ikke relevant. Ingen data tilgjengelig for behandling av cystisk fibrose, sikkerhet og effekt ikke fastslått.
Administrering Kun til inhalasjon, se pakningsvedlegg for bruksanvisning. Inhaleres kun vha. Vertical-Haler inhalator. Vertical-Haler skal ikke brukes til andre legemidler. Inhalatoren kan brukes i opptil 90 dager. Pasienten skal instrueres i riktig bruk av inhalatoren. Kapslene skal ikke svelges.

Kontraindikasjoner

Overfølsomhet for innholdsstoffene eller atropin eller dets derivater, f.eks. ipratropium eller oksitropium.

Forsiktighetsregler

Tiotropiumbromid skal ikke brukes til innledende behandling av akutte episoder av bronkospasme, f.eks. anfallsbehandling. Overfølsomhet: Umiddelbare hypersensitivitetsreaksjoner kan forekomme etter inhalasjon av preparatet. Antikolinerg effekt: Brukes med forsiktighet hos pasienter med trangvinkelglaukom, prostatahyperplasi eller blærehalsobstruksjon pga. antikolinerg effekt. Bronkospasme: Legemidler som inhaleres kan forårsake inhalasjonsindusert bronkospasme. Hjerte: Brukes med forsiktighet ved nylig hjerteinfarkt (i siste 6 måneder), ustabil eller livstruende hjertearytmi, hjertearytmi med behov for intervensjon eller endret legemiddelbehandling i løpet av siste år, sykehusinnleggelse for hjertesvikt (NYHA III eller IV) i løpet av siste året. Disse pasientene ble ekskludert fra de kliniske studiene, og disse tilstandene kan påvirkes av den antikolinerge virkningsmekanismen. Nedsatt nyrefunksjon: Hos pasienter med moderat til alvorlig nedsatt nyrefunksjon øker plasmakonsentrasjonen når nyrefunksjonen reduseres. Tiotropiumbromid skal kun brukes til disse pasientene hvis den forventede nytten oppveier den potensielle risikoen. Ingen erfaring over lang tid ved alvorlig nedsatt nyrefunksjon. Pulver i øynene, trangvinkelglaukom: Pasientene bør advares mot å få pulveret i øynene. Dette kan utløse eller forverre trangvinkelglaukom, gi øyesmerter eller ubehag, forbigående tåkesyn, halo eller fargefenomen sammen med røde øyne som følge av økt blodtilførsel i konjunktiva eller ødem i kornea. Hvis disse symptomene skulle oppstå, skal pasienten slutte å bruke tiotropiumbromid og kontakte øyelege umiddelbart. Munntørrhet: Munntørrhet ved antikolinerg behandling kan over lengre tid forårsake karies. Dosering: Tiotropiumbromid skal ikke brukes oftere enn 1 gang pr. døgn. Hjelpestoffer: Inneholder laktose og bør ikke brukes ved galaktoseintoleranse, total laktasemangel eller glukose-galaktosemalabsorpsjon. Laktose kan inneholde små mengder melkeprotein som kan gi allergiske reaksjoner. Bilkjøring og bruk av maskiner: Svimmelhet, tåkesyn eller hodepine kan påvirke evnen til å kjøre bil eller bruke maskiner.

Interaksjoner

Samtidig administrering av tiotropiumbromid og andre antikolinerge legemidler er ikke undersøkt og anbefales ikke.

Graviditet, amming og fertilitet

GraviditetBegrensede kliniske data. Som en forholdsregel bør bruk under graviditet unngås.
AmmingOvergang i morsmelk er ukjent. Preparatet anbefales ikke ved amming. Det må tas en beslutning om amming skal opphøre eller behandling avstås fra, basert på nytte-​/​risikovurdering.
FertilitetIngen kliniske data.

 

Bivirkninger

Frekvensintervaller: Svært vanlige (≥1​/​10), vanlige (≥1/100 til <1​/​10), mindre vanlige (≥1/1000 til <1​/​100), sjeldne (≥1/10 000 til <1​/​1000), svært sjeldne (<1/10 000) og ukjent frekvens.

Rapportering av bivirkninger


Overdosering​/​Forgiftning

Høye doser tiotropium kan føre til antikolinerge symptomer. Akutt forgiftning ved utilsiktet oralt inntak av tiotropiumbromid kapsler er usannsynlig pga. lav oral biotilgjengelighet.

Egenskaper og miljø

VirkningsmekanismeTiotropiumbromid bindes til de muskarine reseptorene i bronkienes glatte muskulatur, og hemmer de kolinerge effektene (bronkokonstriksjon) av acetylkolin. Lik affinitet til reseptorsubtypene M1 til M5. I luftveiene vises en selektiv, kompetitiv og reversibel antagonisme til M3-reseptorene, som fører til relaksering. Effekten er doseavhengig og varer i mer enn 24 timer. Den langvarige effekten skyldes sannsynligvis den svært langsomme dissosiasjonen fra M3-reseptorene. Bronkodilatasjonen er primært en lokal effekt i luftveiene, ikke en systemisk. Tiotropiumbromid, gitt 1 gang daglig, gir en signifikant bedring i lungefunksjonen (FEV1 og FVC) innen 30 minutter etter første dose. Vanligvis observeres maks. bronkodilatasjon innen 3. dag. Ingen tegn til toleranseutvikling er sett ved bruk over en ettårsperiode. Dyspné bedres signifikant. En signifikant reduksjon i andel pasienter som får eksaserbasjoner og i antall eksaserbasjoner er vist, og antallet hospitaliseringer pga. kols ble redusert med 30%.
AbsorpsjonMesteparten av inhalert dose deponeres i mage-tarmkanalen. Absolutt biotilgjengelighet: 19,5%. Cmax oppnås etter 5-7 minutter.
Proteinbinding72%.
FordelingVd: 32 liter​/​kg.
HalveringstidEffektiv t1/2 hos kolspasienter er 27-45 timer. Total clearance: 880 ml​/​minutt. Steady state oppnås på dag 7. Ingen akkumulering.
MetabolismeMetaboliseres i liten grad. Esteren av tiotropium gjennomgår ikke-enzymatisk spalting til inaktive metabolitter. CYP450 (CYP2D6 og CYP3A4) er involvert i metabolismen av en mindre del av dosen.
Utskillelse7% via urin i løpet av 24 timer, resten via feces.

Oppbevaring og holdbarhet

Oppbevares <30°C. Kapselen skal brukes rett etter åpning av blisterpakningen. Vertical-Haler inhalator skal kastes 90 dager etter første gangs bruk.

 

Pakninger, priser og refusjon

Tiotropium Stada, INHALASJONSPULVER, harde kapsler:

Styrke Pakning
Varenr.
Refusjon Pris (kr) R.gr.
18 μg 30 doser (blister + Vertical-Haler inhalator)
492192

Blå resept

346,70 (trinnpris 273,20) C
30 doser (blister, refill)
061080

Blå resept

346,70 (trinnpris 273,20) C
90 doser (blister + Vertical-Haler inhalator)
595688

Blå resept

967,50 (trinnpris 747,00) C

Medisinbytte

Gjelder medisinbytte (generisk bytte) i apotek. For mer informasjon om medisinbytte og byttelisten, se https:​/​/dmp.no​/​offentlig-finansiering​/​medisinbytte-i-apotek

For medisinbytte ved institusjoner henvises til §7 i Forskrift om legemiddelhåndtering for virksomheter og helsepersonell som yter helsehjelp


SPC (preparatomtale)

Tiotropium Stada INHALASJONSPULVER, harde kapsler 18 μg

Gå til godkjent preparatomtale

Lenkene går til godkjente preparatomtaler (SPC) på nettsiden til Direktoratet for medisinske produkter (DMP). Legemidler sentralt godkjent i EU​/​EØS lenkes til preparatomtaler på nettsiden til The European Medicines Agency (EMA). For sentralt godkjente legemidler ligger alle styrker og legemiddelformer etter hverandre i samme dokument.


Basert på SPC godkjent av DMP/EMA:

19.08.2024


Sist endret: 19.03.2026
(priser og ev. refusjon oppdateres hver 14. dag)