Dette er et søkefelt med autofullføringsforslag. Start å skrive og du vil få opp forslag på virkestoff, legemidler og bruksområder, som du kan velge mellom. Bruk Søke-knappen hvis autofullføringsforslagene ikke er relevante, eller Strekkode-knappen hvis du ønsker å skanne strekkoden på legemiddelpakningen.

Sumatriptan Bluefish

Bluefish


Migrenemiddel.

N02C C01 (Sumatriptan)



Indikasjoner | Nye metoder | Dosering | Tilberedning | Administrering | Legemiddelfoto | Instruksjonsfilmer | Kontraindikasjoner | Forsiktighetsregler | Interaksjoner | Graviditet, amming og fertilitet | Bivirkninger | Overdosering og forgiftning | Egenskaper og miljø | Oppbevaring og holdbarhet | Andre opplysninger | Utleveringsbestemmelser | Pakninger uten resept | Pakninger, priser og refusjon | Medisinbytte | SPC (preparatomtale) | Komplett Felleskatalogtekst

TABLETTER 50 mg og 100 mg: Hver tablett inneh.: Sumatriptansuksinat tilsv. sumatriptan 50 mg, resp. 100 mg, hjelpestoffer.


Indikasjoner

Akutt behandling av migreneanfall med eller uten aura.
Norsk legemiddelhåndbok: Migrene

Dosering

Se SPC.
Administrering Skal svelges hele med vann. Skal ikke tygges eller knuses.

 

Pakninger, priser og refusjon

Sumatriptan Bluefish, TABLETTER:

Styrke Pakning
Varenr.		 Refusjon Pris (kr) R.gr.
50 mg 6 stk. (blister)
131563

Blå resept

 301,00 (trinnpris 72,40) C
12 stk. (blister)
496122

Blå resept

 565,70 (trinnpris 112,70) C
100 mg 6 stk. (blister)
122574

Blå resept

 445,50 (trinnpris 105,30) C
18 stk. (blister)
451908

Blå resept

 1 264,10 (trinnpris 251,70) C

Medisinbytte

Gjelder medisinbytte (generisk bytte) i apotek. For mer informasjon om medisinbytte og byttelisten, se https:​/​/dmp.no​/​offentlig-finansiering​/​medisinbytte-i-apotek

For medisinbytte ved institusjoner henvises til §7 i Forskrift om legemiddelhåndtering for virksomheter og helsepersonell som yter helsehjelp


SPC (preparatomtale)

Sumatriptan Bluefish TABLETTER 50 mg

Gå til godkjent preparatomtale

Sumatriptan Bluefish TABLETTER 100 mg

Gå til godkjent preparatomtale

Lenkene går til godkjente preparatomtaler (SPC) på nettsiden til Direktoratet for medisinske produkter (DMP). Legemidler sentralt godkjent i EU​/​EØS lenkes til preparatomtaler på nettsiden til The European Medicines Agency (EMA). For sentralt godkjente legemidler ligger alle styrker og legemiddelformer etter hverandre i samme dokument.


Basert på SPC godkjent av DMP/EMA:

12/2021


Komplett Felleskatalogtekst

For utfyllende informasjon, se Felleskatalogtekst for

Imigran «GlaxoSmithKline»


Sist endret: 01.12.2017
(priser og ev. refusjon oppdateres hver 14. dag)