Remifentanil hameln

Hameln (hameln pharma ApS Norway)


Sterktvirkende analgetikum/sedativum.

N01A H06 (Remifentanil)



Indikasjoner | Nye metoder | Dosering | Tilberedning | Administrering | Legemiddelfoto | Instruksjonsfilmer | Kontraindikasjoner | Forsiktighetsregler | Interaksjoner | Graviditet, amming og fertilitet | Bivirkninger | Overdosering og forgiftning | Egenskaper og miljø | Oppbevaring og holdbarhet | Andre opplysninger | Utleveringsbestemmelser | Pakninger uten resept | Pakninger, priser og refusjon | Medisinbytte | SPC (preparatomtale) | Komplett Felleskatalogtekst

PULVER TIL KONSENTRAT TIL INFUSJONS-​/​INJEKSJONSVÆSKE, oppløsning 1 mg, 2 mg og 5 mg: Hvert hetteglass inneh.: Remifentanilhydroklorid tilsv. remifentanil 1 mg, resp. 2 mg og 5 mg, glysin, saltsyre (til pH-justering).


Indikasjoner

  • Indisert som analgetikum ved innledning og​/​eller vedlikehold av generell anestesi.
  • Indisert til å frembringe analgesi hos mekanisk ventilerte pasienter ≥18 år i intensiv pleie.

 

Pakninger, priser og refusjon

Remifentanil hameln, PULVER TIL KONSENTRAT TIL INFUSJONS-​/​INJEKSJONSVÆSKE, oppløsning:

Styrke Pakning
Varenr.
Refusjon Pris (kr) R.gr.
1 mg 5 stk. (hettegl.)
512466

-

309,70 A
2 mg 5 stk. (hettegl.)
036361

-

543,60 A
5 mg 5 stk. (hettegl.)
557228

-

1 251,10 A

Medisinbytte

Gjelder medisinbytte (generisk bytte) i apotek. For mer informasjon om medisinbytte og byttelisten, se https:​/​/dmp.no​/​offentlig-finansiering​/​medisinbytte-i-apotek

For medisinbytte ved institusjoner henvises til §7 i Forskrift om legemiddelhåndtering for virksomheter og helsepersonell som yter helsehjelp


SPC (preparatomtale)

Remifentanil hameln PULVER TIL KONSENTRAT TIL INFUSJONS-​/​INJEKSJONSVÆSKE, oppløsning 1 mg

Gå til godkjent preparatomtale

Remifentanil hameln PULVER TIL KONSENTRAT TIL INFUSJONS-​/​INJEKSJONSVÆSKE, oppløsning 2 mg

Gå til godkjent preparatomtale

Remifentanil hameln PULVER TIL KONSENTRAT TIL INFUSJONS-​/​INJEKSJONSVÆSKE, oppløsning 5 mg

Gå til godkjent preparatomtale

Lenkene går til godkjente preparatomtaler (SPC) på nettsiden til Direktoratet for medisinske produkter (DMP). Legemidler sentralt godkjent i EU​/​EØS lenkes til preparatomtaler på nettsiden til The European Medicines Agency (EMA). For sentralt godkjente legemidler ligger alle styrker og legemiddelformer etter hverandre i samme dokument.


Basert på SPC godkjent av DMP/EMA:

09.05.2022


Komplett Felleskatalogtekst

For utfyllende informasjon, se Felleskatalogtekst for

Ultiva «Aspen»


Sist endret: 12.10.2024
(priser og ev. refusjon oppdateres hver 14. dag)