Dette er et søkefelt med autofullføringsforslag. Start å skrive og du vil få opp forslag på virkestoff, legemidler og bruksområder, som du kan velge mellom. Bruk Søke-knappen hvis autofullføringsforslagene ikke er relevante, eller Strekkode-knappen hvis du ønsker å skanne strekkoden på legemiddelpakningen.
Pancillin
Antibiotikum, betalaktamaseømfintlig penicillin.
TABLETTER, filmdrasjerte 660 mg og 990 mg: Hver tablett inneh.: Fenoksymetylpenicillinkalium 660 mg (1 mill. IE), resp. 990 mg (1,5 mill. IE), glukose, hjelpestoffer. Fargestoff: Titandioksid (E 171).
Indikasjoner
Infeksjoner forårsaket av penicillinfølsomme bakterier, f.eks.:- Infeksjoner i øvre og nedre luftveier.
- Hud- og bindevevsinfeksjoner.
Nasjonal faglig retningslinje: Antibiotikabruk i sykehus
Nasjonal faglig retningslinje: Antibiotikabruk i primærhelsetjenesten
Nasjonal faglig retningslinje: Antibiotikabruk i primærhelsetjenesten
Dosering
Infeksjoner forårsaket av beta-hemolytiske streptokokker gruppe A bør behandles i 10 dager for å unngå forsinkede immunologiske komplikasjoner (revmatisk feber og akutt glomerulonefritt). Behandling av akutt mellomørebetennelse bør begrenses til 5 dager, men 5-10 dagers behandling er imidlertid anbefalt ved risiko for komplikasjoner.
Voksne
330-660 mg 2-4 ganger daglig.
Barn
Ca. 50 mg/kg/dag, fordelt på 2-4 doser.
Spesielle pasientgrupper
- Nedsatt nyrefunksjon: Dosejustering kan være nødvendig, se Forsiktighetsregler.
Administrering Kan tas med eller uten mat. Svelges hele med et glass vann. Kan deles (delestrek), men kun for å lette svelging, ikke for å dele i like doser.
Forsiktighetsregler
Overfølsomhetsreaksjoner: Overfølsomhet av alle grader, inkl. fatal anafylaksi, er sett ved bruk av penicillin. Kryssallergi mellom penicilliner og cefalosporiner sees hyppigst ved kjent overfølsomhet for cefalosporiner og andre allergener. Før behandling skal anamnesen gjennomgås mtp. tidligere overfølsomhetsreaksjoner mot penicilliner og cefalosporiner. Ved utvikling av allergisk reaksjon skal behandlingen avbrytes umiddelbart og relevant behandling igangsettes. Diaré/pseudomembranøs kolitt: Diaré/pseudomembranøs kolitt forårsaket av Clostridioides difficile forekommer. Ved mistanke om pseudomembranøs kolitt skal behandlingen avbrytes umiddelbart og relevant antibiotikabehandling igangsettes. Manifest gastrointestinal sykdom: Gastrointestinal sykdom med vedvarende diaré eller oppkast er sett. Overvekst av ikke-følsomme mikroorganismer: Langvarig bruk av antibiotika kan gi vekst av ikke-følsomme mikroorganismer, inkl. sopp. Dersom superinfeksjoner oppstår, skal om mulig det utløsende antibiotikumet seponeres, og relevant behandling skal igangsettes. Bestemmelse av aminosyrenivå i urin: Fenoksymetylpenicillin kan gi gi falskt positivt resultat av ikke-enzymatiske uringlukose-tester, urobilinogen-tester og ninhydrin-tester for kvantitativ bestemmelse av aminosyrenivå i urin. Allergi/astma: Bør brukes med forsiktighet ved allergi eller bronkialastma. Nedsatt nyrefunksjon: Bør brukes med forsiktighet ved nedsatt nyrefunksjon pga. risiko for encefalopati, dosereduksjon kan være nødvendig. Overvåkning: Under langvarig behandling bør differensialtelling av blod utføres, og lever- og nyrefunksjon bør overvåkes. Hjelpestoffer: Tabletter 660 mg og 990 mg inneholder hhv. 1,68 mmol (65,8 mg) og 2,53 mmol (98,7 mg) kalium pr. tablett. Dette må tas i betraktning ved nedsatt nyrefunksjon eller kontrollert kaliumdiett. Inneholder <1 mmol (23 mg) natrium pr. tablett, og er så godt som natriumfritt. Inneholder maltodekstrin som inneholder glukose, og bør ikke brukes ved glukose-galaktosemalabsorpsjon. Bilkjøring og bruk av maskiner: Ingen/ubetydelig påvirkning på evnen til å kjøre bil og bruke maskiner.Interaksjoner
Graviditet, amming og fertilitet
GraviditetKan brukes under graviditet. Ingen kjent risiko.
AmmingKan brukes under amming. Utskilles i morsmelk, men det er usannsynlig at barnet påvirkes ved terapeutiske doser. Muligheten for sensibilisering av barnet, effekter på barnets fysiologiske tarmflora (som kan gi diaré eller soppkolonisering) og risikoen for sentralnervøs toksisitet hos barnet, bør tas i betraktning. Det er en teoretisk risiko for at barnet utvikler overfølsomhet for penicillin.
Bivirkninger
Frekvensintervaller: Svært vanlige (≥1/10), vanlige (≥1/100 til <1/10), mindre vanlige (≥1/1000 til <1/100), sjeldne (≥1/10 000 til <1/1000), svært sjeldne (<1/10 000) og ukjent frekvens.
Overdosering/Forgiftning
SymptomerToksisitetsreaksjoner, kvalme, oppkast, magesmerter, diaré, elektrolyttforstyrrelser, nedsatt bevissthet, muskelrykninger, myoklonus, kramper, koma, hemolytiske reaksjoner, nyresvikt, acidose.
BehandlingSymptomatisk. Aktivt kull og laksantia, f.eks. sorbitol, kan fremskynde eliminasjonen. I alvorlige tilfeller; hemoperfusjon/hemodialyse.
Egenskaper og miljø
VirkningsmekanismeBetalaktamantibiotikum som hemmer bakteriell celleveggsyntese. Baktericid effekt på grampositive kokker (Streptococcus pneumoniae (pneumokokker), beta-hemolytiske streptokokker gruppe A (Streptococcus pyogenes), beta-hemolytiske streptokokker gruppe B (Streptococcus agalactiae) og de fleste alfa-hemolytiske streptokokker) og ikke-penicillinase-produserende Staphylococcus aureus, grampositive staver (Clostridium sp., Bacillus anthracis, Corynebacterium sp., Actinomyces sp.), gramnegative diplokokker (Neisseria meningitidis og visse stammer av Neisseria gonorrhoeae), visse gramnegative staver (Pasteurella sp. og Capnocytophaga sp.) og Treponema pallidum og Borrelia burgdorferi. Pneumokokker er vanligvis følsomme, men resistens og redusert følsomhet kan forekomme. Haemophilus influenzae og enterokokker er mindre følsomme. Betalaktamase-produserende bakterier er resistente. Dette gjelder de fleste stammer av stafylokokker og Moraxella catarrhalis. Mycoplasma sp. og Chlamydia sp. er resistente. Seleksjon av resistente bakterier forekommer. Prevalensen av resistens varierer geografisk, og informasjon om lokale resistensforhold kan innhentes fra et mikrobiologisk laboratorium.
AbsorpsjonStabil ved vanlig pH i magesekken, oppløses og absorberes i duodenum og tynntarm. Biotilgjengelighet ca. 70%. Tmax ca. 1/2-1 time etter administrering av 990 mg.
Proteinbinding55%.
Halveringstid30-60 minutter.
Terapeutisk serumkonsentrasjonCmax på ca. 10 µg/ml nås 1/2-1 time etter administrering av 990 mg. Opprettholdes i ca. 4 timer.
Utskillelse25-30% gjenfinnes i urin.
Pakninger, priser og refusjon
Pancillin, TABLETTER, filmdrasjerte:
| Styrke | Pakning Varenr. |
Refusjon | Pris (kr) | R.gr. |
|---|---|---|---|---|
| 660 mg | 20 stk. (blister) 583335 |
133,50 | C | |
| 30 stk. (blister) 425626 |
156,60 | C | ||
| 100 stk. (blister) 594652 |
290,40 | C | ||
| 990 mg | 20 stk. (blister) 094818 |
131,90 | C | |
| 30 stk. (blister) 170158 |
159,20 | C |
SPC (preparatomtale)
Pancillin TABLETTER, filmdrasjerte 660 mg |
Pancillin TABLETTER, filmdrasjerte 990 mg |
Basert på SPC godkjent av DMP/EMA:
04.03.2024
Sist endret: 19.12.2024
(priser og ev. refusjon oppdateres hver 14. dag)