Dette er et søkefelt med autofullføringsforslag. Start å skrive og du vil få opp forslag på virkestoff, legemidler og bruksområder, som du kan velge mellom. Bruk Søke-knappen hvis autofullføringsforslagene ikke er relevante, eller Strekkode-knappen hvis du ønsker å skanne strekkoden på legemiddelpakningen.

Oxaliplatin Fresenius Kabi

Fresenius Kabi


Cytostatikum.

L01X A03 (Oksaliplatin)



Indikasjoner | Nye metoder | Dosering | Tilberedning | Administrering | Legemiddelfoto | Instruksjonsfilmer | Kontraindikasjoner | Forsiktighetsregler | Interaksjoner | Graviditet, amming og fertilitet | Bivirkninger | Overdosering og forgiftning | Egenskaper og miljø | Oppbevaring og holdbarhet | Andre opplysninger | Utleveringsbestemmelser | Pakninger uten resept | Pakninger, priser og refusjon | Medisinbytte | SPC (preparatomtale) | Komplett Felleskatalogtekst

KONSENTRAT TIL INFUSJONSVÆSKE, oppløsning 5 mg/ml: 1 hetteglass inneh.: Oksaliplatin 50 mg, resp. 100 mg og 200 mg, vann til injeksjonsvæsker.


Indikasjoner

Oksaliplatin i kombinasjon med 5-fluorouracil (5-FU) og folinsyre (FS) er indisert for adjuvant behandling av stadium III (Duke’s C) koloncancer etter fullstendig reseksjon av primærtumoren og til behandling av metastaserende kolorektalcancer.

 

Pakninger, priser og refusjon

Oxaliplatin Fresenius Kabi, KONSENTRAT TIL INFUSJONSVÆSKE, oppløsning:

Styrke Pakning
Varenr.		 Refusjon Pris (kr) R.gr.
5 mg/ml 10 ml (hettegl.)
073354

-

 2 248,40 C
20 ml (hettegl.)
073365

-

 4 460,50 C
40 ml (hettegl.)
434128

-

 8 884,70 C

Medisinbytte

Gjelder medisinbytte (generisk bytte) i apotek. For mer informasjon om medisinbytte og byttelisten, se https:​/​/dmp.no​/​offentlig-finansiering​/​medisinbytte-i-apotek

For medisinbytte ved institusjoner henvises til §7 i Forskrift om legemiddelhåndtering for virksomheter og helsepersonell som yter helsehjelp


SPC (preparatomtale)

Oxaliplatin Fresenius Kabi KONSENTRAT TIL INFUSJONSVÆSKE, oppløsning 5 mg/ml

Gå til godkjent preparatomtale

Lenkene går til godkjente preparatomtaler (SPC) på nettsiden til Direktoratet for medisinske produkter (DMP). Legemidler sentralt godkjent i EU​/​EØS lenkes til preparatomtaler på nettsiden til The European Medicines Agency (EMA). For sentralt godkjente legemidler ligger alle styrker og legemiddelformer etter hverandre i samme dokument.


Basert på SPC godkjent av DMP/EMA:

28.06.2024


Komplett Felleskatalogtekst

For utfyllende informasjon, se Felleskatalogtekst for

Oksaliplatin SUN «SUN Pharma»


Sist endret: 23.01.2019
(priser og ev. refusjon oppdateres hver 14. dag)