Onglyza

Antidiabetikum, DPP-4-hemmer.

TABLETTER, filmdrasjerte 2,5 mg og 5 mg: Hver tablett inneh.: Saksagliptin 2,5 mg, resp. 5 mg, laktose 99 mg, hjelpestoffer. Fargestoff: 2,5 mg: Indigokarminaluminiumslakk (E 132), gult jernoksid (E 172). 5 mg: Indigokarminaluminiumslakk (E 132), rødt jernoksid (E 172).

Indikasjoner

Til voksne med diabetes mellitus type 2 som et supplement til diett og fysisk aktivitet for å bedre glykemisk kontroll: Som monoterapi hvor metformin er uhensiktsmessig pga. intoleranse eller kontraindikasjoner. I kombinasjon med andre legemidler til behandling av diabetes, inkl. insulin, når disse ikke gir adekvat glykemisk kontroll (se Forsiktighetsregler og Interaksjoner for tilgjengelige data vedrørende ulike kombinasjoner).

Dosering

Voksne

Anbefalt dose er 5 mg 1 gang daglig. Når saksagliptin gis i kombinasjon med insulin eller et sulfonylureapreparat er det mulig at dosen av insulin eller sulfonylureapreparatet må reduseres for å senke risikoen for hypoglykemi. Sikkerhet og effekt av saksagliptin som trippelbehandling i kombinasjon med metformin og et tiazolidindion er ikke etablert.

Glemt dose Ved uteglemt dose, skal dosen tas så snart pasienten husker det. Det må ikke tas dobbel dose i løpet av én dag.

Spesielle pasientgrupper

Nedsatt leverfunksjon: Ingen dosejustering nødvendig ved lett eller moderat nedsatt leverfunksjon. Bør brukes med forsiktighet ved moderat nedsatt leverfunksjon, og anbefales ikke ved alvorlig nedsatt leverfunksjon.
Nedsatt nyrefunksjon: Ingen dosejustering nødvendig ved lett nedsatt nyrefunksjon eller moderat nedsatt nyrefunksjon med GFR ≥45 ml/minutt. Dosen bør reduseres til 2,5 mg 1 gang daglig ved moderat nedsatt nyrefunksjon med GFR <45 ml/minutt og ved alvorlig nedsatt nyrefunksjon. Ikke anbefalt ved terminal nyresykdom (ESRD) som krever hemodialyse.
Barn og ungdom: 10-<18 år: Effekt ikke fastslått. Behandling anbefales ikke. <10 år: Ikke undersøkt.
Eldre ≥65 år: Ingen dosejustering nødvendig.

Administrering Kan tas når som helst på dagen. Kan tas med eller uten mat. Skal svelges hele med litt vann. Skal ikke deles eller knuses.

Onglyza «AstraZeneca» tabletter, filmdrasjerte 2,5 mg

Merking 1:	4214
Merking 2:	2.5
Form:	Rund
Deling:	Uten delestrek/-kors
Mål (lengde × bredde):	8.2x8.2 mm
Farge:	Lysegul

Farge og størrelse på kapsel/tablett kan avvike noe.

Onglyza «AstraZeneca» tabletter, filmdrasjerte 5 mg

Merking 1:	5
Merking 2:	4215
Form:	Rund
Deling:	Uten delestrek/-kors
Mål (lengde × bredde):	8.3x8.3 mm
Farge:	Rosa

Farge og størrelse på kapsel/tablett kan avvike noe.

Kontraindikasjoner

Overfølsomhet for innholdsstoffene, eller tidligere alvorlig overfølsomhetsreaksjon, inkl. anafylaktisk reaksjon, anafylaktisk sjokk og angioødem, mot en dipeptidylpeptidase-4-hemmer (DPP-4-hemmer).

Forsiktighetsregler

Skal ikke brukes av pasienter med diabetes mellitus type 1 eller til behandling av diabetisk ketoacidose. Saksagliptin er ikke en erstatning for insulin hos pasienter som må ha insulin. Akutt pankreatitt: Bruk av DPP-4-hemmere er assosiert med en risiko for å utvikle akutt pankreatitt og pasienter bør informeres om karakteristiske symptomer på dette (vedvarende, kraftige magesmerter). Ved mistanke om pankreatitt skal preparatet seponeres og ved bekreftet akutt pankreatitt skal behandling ikke gjenopptas. Forsiktighet må utvises hos pasienter med tidligere pankreatitt. Nedsatt nyrefunksjon: Se Dosering. Nyrefunksjonen bør vurderes før behandlingsoppstart, og deretter periodisk i samsvar med rutinebehandling. Nedsatt leverfunksjon: Se Dosering. Bruk sammen med legemidler kjent for å gi hypoglykemi: Sulfonylureapreparater og insulin er kjent for å kunne forårsake hypoglykemi. En lavere sulfonylureadose eller insulindose kan være nødvendig ved samtidig bruk med saksagliptin. Overfølsomhetsreaksjoner: Skal ikke brukes ved tidligere alvorlige overfølsomhetsreaksjoner for DPP-4-hemmer. Hvis det er mistanke om alvorlig overfølsomhetsreaksjon mot saksagliptin, seponer preparatet, vurder om det kan være andre potensielle årsaker til bivirkningen, og start alternativ behandling av diabetes. Hudforstyrrelser: Utslett er rapportert. Undersøkelse for hudforstyrrelser som blemmedannelse, sårdannelse eller utslett, anbefales ved rutineoppfølging av diabetespasienter. Bulløs pemfigoid:Tilfeller med behov for sykehusinnleggelse er rapportert. Pasientene har vanligvis respondert på topikal eller systemisk immunsuppressiv behandling og seponering av DPP4-hemmeren. Dersom blemmer eller erosjoner utvikles under saksagliptinbehandling, og bulløs pemfigoid mistenkes, skal preparatet seponeres og henvisning til dermatolog bør vurderes for diagnose og hensiktsmessig behandling. Hjertesvikt: Erfaring med pasienter med hjertesvikt NYHA klasse III-IV er begrenset. Forsiktighet bør utvises ved kjent risiko for sykehusinnleggelse pga. hjertesvikt, som tidligere hjertesvikt eller moderat til alvorlig nedsatt nyrefunksjon. Pasienter bør informeres om karakteristiske symptomer på hjertesvikt, og om umiddelbart å rapportere slike symptomer. Artralgi: Leddsmerter, som kan være alvorlig, er sett for DPP4-hemmere. Symptomer kan inntreffe akutt, eller etter lengre behandling. Ved alvorlige leddsmerter bør videre behandling vurderes individuelt. Immunsupprimerte pasienter: Sikkerhet og effekt er ikke etablert, f.eks. for organtransplanterte eller pasienter med hiv. Bruk sammen med potente CYP3A4-induktorer: Bruk av CYP3A4-induktorer som karbamazepin, deksametason, fenobarbital, fenytoin og rifampicin kan redusere den glukosesenkende effekten av saksagliptin. Glykemisk kontroll bør evalueres nøye. Laktose: Inneholder laktosemonohydrat. Skal ikke gis til pasienter med sjeldne arvelige problemer med galaktoseintoleranse, total laktasemangel eller glukose-galaktosemalabsorpsjon. Natrium: Inneholder <1 mmol (23 mg) natrium pr. dose (5 mg), dvs. praktisk talt natriumfritt. Bilkjøring og bruk av maskiner: Ved bilkjøring eller bruk av maskiner bør det tas hensyn til at svimmelhet er rapportert. Pasienter bør være klar over risikoen for hypoglykemi når saksagliptin gis i kombinasjon med andre antidiabetiske midler som kan gi hypoglykemi.

Interaksjoner

Gå til interaksjonsanalyse

Metabolisme primært via CYP3A4/CYP3A5. Samtidig bruk av saksagliptin og CYP3A4/CYP3A5-induktorer, unntatt rifampicin, er ikke undersøkt, og kan føre til nedsatt plasmakonsentrasjon av saksagliptin og økt konsentrasjon av saksagliptins hovedmetabolitt. Bruk av saksagliptin sammen med diltiazem (moderat CYP3A4/CYP3A5-hemmer) øker C_max og AUC for saksagliptin med hhv. 63% og 2,1 ganger, og tilsv. verdier for aktive metabolitt er hhv. 44% og 34% reduksjon. Bruk av saksagliptin sammen med ketokonazol (potent CYP3A4/CYP3A5-hemmer) øker C_max og AUC for saksagliptin med hhv. 62% og 2,5 ganger, og tilsv. verdier for aktiv metabolitt er hhv. 95% og 88% reduksjon. Bruk av saksagliptin sammen med rifampicin (potent CYP3A4/CYP3A5-induktor) reduserer C_max og AUC for saksagliptin med hhv. 53% og 76%. Eksponering av aktiv metabolitt og hemming av plasma DPP-4-aktivitet over et doseintervall, påvirkes ikke av rifampicin.

Graviditet, amming og fertilitet

GraviditetBruk er ikke studert. Dyrestudier har vist reproduksjonstoksiske effekter ved høye doser. Potensiell risiko er ukjent. Skal ikke brukes under graviditet hvis ikke strengt nødvendig.

AmmingUkjent om saksagliptin utskilles i morsmelk. Dyrestudier har vist at saksagliptin og/eller metabolitten utskilles i melk. En risiko for nyfødte/spedbarn som ammes kan ikke utelukkes. Det må tas en beslutning om amming skal opphøre eller behandling avstås fra, basert på nytte-/risikovurdering.

FertilitetEffekten er ikke studert. Effekt er observert i hann- og hunnrotter ved høye doser som gir synlige toksisitetstegn.

Bivirkninger

Gå til bivirkningssøk

Frekvensintervaller: Svært vanlige (≥1/10), vanlige (≥1/100 til <1/10), mindre vanlige (≥1/1000 til <1/100), sjeldne (≥1/10 000 til <1/1000), svært sjeldne (<1/10 000) og ukjent frekvens.

Organklasse	Bivirkning
Gastrointestinale
Vanlige	Diaré¹^,²^,³^,⁴, dyspepsi², flatulens⁵, gastritt², kvalme¹^,²^,³^,⁴, magesmerter¹^,²^,³^,⁴, oppkast¹^,²^,³^,⁴
Mindre vanlige	Pankreatitt¹^,²^,³^,⁴
Ukjent frekvens	Forstoppelse¹^,²^,³^,⁴^,⁵
Generelle
Vanlige	Perifert ødem⁴, tretthet¹^,⁵
Mindre vanlige	Tretthet³
Hud
Vanlige	Utslett¹^,²^,³
Mindre vanlige	Dermatitt¹^,²^,³^,⁴, kløe¹^,²^,³^,⁴, urtikaria¹^,²^,³^,⁴
Sjeldne	Angioødem¹^,²^,³^,⁴
Ukjent frekvens	Bulløs pemfigoid¹^,²^,³^,⁴^,⁵
Immunsystemet
Mindre vanlige	Overfølsomhetsreaksjon¹^,²^,³^,⁴
Sjeldne	Anafylaktisk reaksjon inkl. anafylaktisk sjokk¹^,²^,³^,⁴
Infeksiøse
Vanlige	Gastroenteritt¹^,²^,³^,⁴, nasofaryngitt², sinusitt¹^,²^,³^,⁴, urinveisinfeksjon¹^,²^,³^,⁴, øvre luftveisinfeksjon¹^,²^,³^,⁴
Kjønnsorganer/bryst
Mindre vanlige	Erektil dysfunksjon²
Muskel-skjelettsystemet
Vanlige	Myalgi²
Mindre vanlige	Artralgi²
Nevrologiske
Vanlige	Hodepine¹^,²^,³^,⁴, svimmelhet¹^,⁵
Stoffskifte/ernæring
Svært vanlige	Hypoglykemi³
Mindre vanlige	Dyslipidemi³, hypertriglyseridemi³

¹Saksagliptin monoterapi.

²Saksagliptin i kombinasjon med metformin.

³Saksagliptin i kombinasjon med sulfonylurea (glibenklamid).

⁴Saksagliptin i kombinasjon med tiazolidindion.

⁵Saksagliptin som tillegg til metformin pluss et sulfonylureapreparat.

Undersøkelser i kliniske studier En mindre nedgang i antall lymfocytter på ca. 100 celler/μliter i forhold til utgangspunktet er sett. Gjennomsnittlig antall lymfocytter er stabilt ved daglig dosering i opptil 102 uker. Klinisk signifikans av nedgangen er ukjent.

Frekvens	Bivirkning
Svært vanlige
Stoffskifte/ernæring	Hypoglykemi³
Vanlige
Gastrointestinale	Diaré¹^,²^,³^,⁴, dyspepsi², flatulens⁵, gastritt², kvalme¹^,²^,³^,⁴, magesmerter¹^,²^,³^,⁴, oppkast¹^,²^,³^,⁴
Generelle	Perifert ødem⁴, tretthet¹^,⁵
Hud	Utslett¹^,²^,³
Infeksiøse	Gastroenteritt¹^,²^,³^,⁴, nasofaryngitt², sinusitt¹^,²^,³^,⁴, urinveisinfeksjon¹^,²^,³^,⁴, øvre luftveisinfeksjon¹^,²^,³^,⁴
Muskel-skjelettsystemet	Myalgi²
Nevrologiske	Hodepine¹^,²^,³^,⁴, svimmelhet¹^,⁵
Mindre vanlige
Gastrointestinale	Pankreatitt¹^,²^,³^,⁴
Generelle	Tretthet³
Hud	Dermatitt¹^,²^,³^,⁴, kløe¹^,²^,³^,⁴, urtikaria¹^,²^,³^,⁴
Immunsystemet	Overfølsomhetsreaksjon¹^,²^,³^,⁴
Kjønnsorganer/bryst	Erektil dysfunksjon²
Muskel-skjelettsystemet	Artralgi²
Stoffskifte/ernæring	Dyslipidemi³, hypertriglyseridemi³
Sjeldne
Hud	Angioødem¹^,²^,³^,⁴
Immunsystemet	Anafylaktisk reaksjon inkl. anafylaktisk sjokk¹^,²^,³^,⁴
Ukjent frekvens
Gastrointestinale	Forstoppelse¹^,²^,³^,⁴^,⁵
Hud	Bulløs pemfigoid¹^,²^,³^,⁴^,⁵

¹Saksagliptin monoterapi.

²Saksagliptin i kombinasjon med metformin.

³Saksagliptin i kombinasjon med sulfonylurea (glibenklamid).

⁴Saksagliptin i kombinasjon med tiazolidindion.

⁵Saksagliptin som tillegg til metformin pluss et sulfonylureapreparat.

Rapportering av bivirkninger

Overdosering/Forgiftning

SymptomerSaksagliptin hadde ingen klinisk relevante effekter på QT_C-intervall eller hjerterytme, ved doser opptil 400 mg daglig i 2 uker (80 ganger høyest anbefalt dose).

BehandlingHensiktsmessig støttebehandling initieres basert på pasientens kliniske tilstand. Saksagliptin og hovedmetabolitten kan fjernes ved hemodialyse (23% av dosen fjernes i løpet av 4 timer).

Egenskaper og miljø

KlassifiseringHøypotent, selektiv, reversibel, kompetitiv DPP-4-hemmer.

VirkningsmekanismeVed type 2-diabetes hemmer saksagliptin DPP-4-enzymaktiviteten i en 24-timers periode. Etter oral glukosebelastning resulterer DPP-4-hemmingen i en 2-3 ganger økning i sirkulerende nivåer av aktive inkretinhormoner, inkl. glukagonlignende peptid-1 (GLP-1) og glukoseavhengig insulinotropt polypeptid (GIP), senkning av glukagonkonsentrasjon og økt respons fra glukoseavhengige betaceller, med høyere C-peptid- og insulinkonsentrasjoner som resultat. Økning i insulin fra betaceller i pankreas og senkning av glukagon fra alfaceller i pankreas, er assosiert med lavere fastende glukosekonsentrasjoner og redusert glukoseutslag etter oral glukosebelastning eller mat. Saksagliptin forbedrer glykemisk kontroll ved å redusere fastende og postprandiale glukosekonsentrasjoner ved type 2 diabetes.

AbsorpsjonHurtig etter administrering i fastende tilstand. C_max av saksagliptin og hovedmetabolitt oppnås i løpet av hhv. 2 og 4 timer (T_max). Gjennomsnittlig plasma AUC for saksagliptin og hovedmetabolitt etter 5 mg dose er hhv. 78 ng/ml/time og 214 ng/ml/time. Tilsv. verdier for C_max er hhv. 24 ng/ml og 47 ng/ml. Koeffisienten for intraindividuell variasjon av C_max og AUC er mindre enn 12%. Hemmer DPP-4-aktivitet i plasma i minst 24 timer. C_max og AUC for saksagliptin og hovedmetabolitt er doseproporsjonal. Vesentlig akkumulering er ikke observert.

HalveringstidT_¹/₂ for saksagliptin og metabolitt i plasma er hhv. 2,5 og 3,1 timer.

MetabolismeHovedsakelig i lever via CYP3A4/CYP3A5. Hovedmetabolitten er også selektiv, reversibel, kompetitiv DPP-4-hemmer, halvparten så potent som saksagliptin.

UtskillelseVia nyrer og lever.

Pakninger, priser og refusjon

Onglyza, TABLETTER, filmdrasjerte:

Styrke	Pakning Varenr.	Refusjon	Pris (kr)	R.gr.
2,5 mg	98 stk. (kalenderpakn.) 095964	-	1 388,10	C
5 mg	98 stk. (kalenderpakn.) 163313	Blå resept	1 388,10	C

Medisinbytte

Preparat	Firma	Legemiddelform	Styrke	Varenr	Pakning
Onglyza	AstraZeneca	tabl.	5 mg	163313	98 stk. (kalenderpakn.)
Onglyza	Orifarm	tabl.	5 mg	529950	98 stk. (kalenderpakn.)

Gjelder medisinbytte (generisk bytte) i apotek. For mer informasjon om medisinbytte og byttelisten, se https://dmp.no/offentlig-finansiering/medisinbytte-i-apotek

For medisinbytte ved institusjoner henvises til §7 i Forskrift om legemiddelhåndtering for virksomheter og helsepersonell som yter helsehjelp

SPC (preparatomtale)

Onglyza TABLETTER, filmdrasjerte 2,5 mg

Onglyza TABLETTER, filmdrasjerte 5 mg

Gå til godkjent preparatomtale

Lenkene går til godkjente preparatomtaler (SPC) på nettsiden til Direktoratet for medisinske produkter (DMP). Legemidler sentralt godkjent i EU/EØS lenkes til preparatomtaler på nettsiden til The European Medicines Agency (EMA). For sentralt godkjente legemidler ligger alle styrker og legemiddelformer etter hverandre i samme dokument.

Basert på SPC godkjent av DMP/EMA:

19.04.2024

Sist endret: 16.05.2024
(priser og ev. refusjon oppdateres hver 14. dag)