Indikasjoner | Nye metoder | Dosering | Tilberedning | Administrering | Legemiddelfoto | Instruksjonsfilmer | Kontraindikasjoner | Forsiktighetsregler | Interaksjoner | Graviditet, amming og fertilitet | Bivirkninger | Overdosering og forgiftning | Egenskaper og miljø | Oppbevaring og holdbarhet | Andre opplysninger | Utleveringsbestemmelser | Pakninger uten resept | Pakninger, priser og refusjon | Medisinbytte | SPC (preparatomtale) | Komplett Felleskatalogtekst

MIKSTUR, suspensjon 100 000 IU​/​ml: 1 ml inneh.: Nystatin 100 000 IU, xylitol, karmellosenatrium, metylparahydroksybenzoat (E 218), peppermynteolje, natriumhydroksid​/​saltsyre (til pH-justering), renset vann.


Indikasjoner

  • Orale og intestinale Candida-infeksjoner.
  • Som tilleggsbehandling til andre lokalt appliserte legemidler med nystatin som profylakse mot re-infeksjon.

Oppbevaring og holdbarhet

Uåpnet flaske: Krever ingen spesielle oppbevaringsbetingelser. Åpnet flaske: Kan oppbevares ved høyst 25°C i høyst 2 måneder.

 

Pakninger, priser og refusjon

Nystatin Orifarm, MIKSTUR, suspensjon:

Styrke Pakning
Varenr.
Refusjon Pris (kr) R.gr.
100 000 IU​/​ml 100 ml
424761

Blå resept

406,20 C

Individuell stønad

Nystatin
Legemidler: Mycostatin mikstur, Nystatin mikstur, Nystimex mikstur
Indikasjon: Candidainfeksjon i munnhule.


For blåreseptsøknad og -vedtak, se Tjenesteportal for helseaktører


Medisinbytte

Gjelder medisinbytte (generisk bytte) i apotek. For mer informasjon om medisinbytte og byttelisten, se https:​/​/dmp.no​/​offentlig-finansiering​/​medisinbytte-i-apotek

For medisinbytte ved institusjoner henvises til §7 i Forskrift om legemiddelhåndtering for virksomheter og helsepersonell som yter helsehjelp


SPC (preparatomtale)

Nystatin Orifarm MIKSTUR, suspensjon 100 000 IU​/​ml

Gå til godkjent preparatomtale

Lenkene går til godkjente preparatomtaler (SPC) på nettsiden til Direktoratet for medisinske produkter (DMP). Legemidler sentralt godkjent i EU​/​EØS lenkes til preparatomtaler på nettsiden til The European Medicines Agency (EMA). For sentralt godkjente legemidler ligger alle styrker og legemiddelformer etter hverandre i samme dokument.


Basert på SPC godkjent av DMP/EMA:

18.10.2024


Komplett Felleskatalogtekst

For utfyllende informasjon, se Felleskatalogtekst for

Nystimex «RPH Pharmaceuticals»


Sist endret: 07.10.2019
(priser og ev. refusjon oppdateres hver 14. dag)