Dette er et søkefelt med autofullføringsforslag. Start å skrive og du vil få opp forslag på virkestoff, legemidler og bruksområder, som du kan velge mellom. Bruk Søke-knappen hvis autofullføringsforslagene ikke er relevante, eller Strekkode-knappen hvis du ønsker å skanne strekkoden på legemiddelpakningen.

Memantine Mylan

Mylan (Viatris AS)


Middel mot demens.

N06D X01 (Memantin)



Indikasjoner | Nye metoder | Dosering | Tilberedning | Administrering | Legemiddelfoto | Instruksjonsfilmer | Kontraindikasjoner | Forsiktighetsregler | Interaksjoner | Graviditet, amming og fertilitet | Bivirkninger | Overdosering og forgiftning | Egenskaper og miljø | Oppbevaring og holdbarhet | Andre opplysninger | Utleveringsbestemmelser | Pakninger uten resept | Pakninger, priser og refusjon | Medisinbytte | SPC (preparatomtale) | Komplett Felleskatalogtekst

TABLETTER, filmdrasjerte 10 mg og 20 mg: Hver tablett inneh.: Memantinhydroklorid 10 mg, resp. 20 mg tilsv. memantin 8,31 mg, resp. 16,62 mg, laktose, hjelpestoffer. Fargestoff: 10 mg: Titandioksid (E 171), gult og rødt jernoksid (E 172), indigokarmin aluminiumslakk (E 132). 20 mg: Rødt jernoksid (E 172).


Indikasjoner

Behandling av voksne med moderat til alvorlig grad av Alzheimers sykdom.

Dosering

Administrering Bør tas 1 gang daglig, til samme tid hver dag, Kan tas med eller uten mat. 10 mg: Kan deles i like doser (delestrek).

 

Pakninger, priser og refusjon

Memantine Mylan, TABLETTER, filmdrasjerte:

Styrke Pakning
Varenr.		 Refusjon Pris (kr) R.gr.
10 mg 250 stk. (boks)
438717

Blå resept

 1 405,00 C
20 mg 250 stk. (boks)
418134

Blå resept

 2 726,00 C

Medisinbytte

Gjelder medisinbytte (generisk bytte) i apotek. For mer informasjon om medisinbytte og byttelisten, se https:​/​/dmp.no​/​offentlig-finansiering​/​medisinbytte-i-apotek

For medisinbytte ved institusjoner henvises til §7 i Forskrift om legemiddelhåndtering for virksomheter og helsepersonell som yter helsehjelp


SPC (preparatomtale)

Memantine Mylan TABLETTER, filmdrasjerte 10 mg

Memantine Mylan TABLETTER, filmdrasjerte 20 mg

Gå til godkjent preparatomtale

Lenkene går til godkjente preparatomtaler (SPC) på nettsiden til Direktoratet for medisinske produkter (DMP). Legemidler sentralt godkjent i EU​/​EØS lenkes til preparatomtaler på nettsiden til The European Medicines Agency (EMA). For sentralt godkjente legemidler ligger alle styrker og legemiddelformer etter hverandre i samme dokument.


Basert på SPC godkjent av DMP/EMA:

27.11.2025


Komplett Felleskatalogtekst

For utfyllende informasjon, se Felleskatalogtekst for

Ebixa «Lundbeck»


Sist endret: 01.10.2026
(priser og ev. refusjon oppdateres hver 14. dag)