Reseptgruppe CF Reseptbelagt legemiddel. Reseptfrie pakninger kan være tilgjengelig.
Står ikke på WADAs dopingliste.
TABLETTER, filmdrasjerte 10 mg og 20 mg: Hver tablett inneh.: Ebastin 10 mg, resp. 20 mg, laktose, hjelpestoffer. Fargestoff: Titandioksid (E 171).
Dosering
Behandling kan fortsette til symptomene forsvinner. Erfaring med langtidsbehandling er begrenset.- Nedsatt leverfunksjon: Ingen dosejustering nødvendig ved lett til moderat nedsatt leverfunksjon. Forsiktighet bør utvises ved sterkt nedsatt leverfunksjon. Bør ikke overskride 10 mg ved sterkt nedsatt leverfunksjon pga. manglende erfaring.
- Nedsatt nyrefunksjon: Ingen dosejustering nødvendig.
- Barn <12 år: Effekt og sikkerhet ikke undersøkt.
Kestine «Almirall» tabletter, filmdrasjerte 10 mg
| Merking 1: | E-10 |
|---|---|
| Form: | Rund |
| Overflateform: | Konveks |
| Deling: | Delestrek |
| Mål (lengde × bredde): | 7.2x7.2 mm |
| Offisiell farge: | Hvit |
| Farge: | Hvit |
Kestine «Almirall» tabletter, filmdrasjerte 20 mg
| Merking 1: | E 20 |
|---|---|
| Form: | Rund |
| Overflateform: | Konveks |
| Deling: | Uten delestrek/-kors |
| Mål (lengde × bredde): | 9.0x9.0 mm |
| Offisiell farge: | Hvit |
| Farge: | Hvit |
Forsiktighetsregler
Hjelpestoffer: Inneholder laktose og bør ikke brukes ved sjelden arvelig galaktoseintoleranse, total laktasemangel eller glukose-galaktosemalabsorpsjon. Inneholder <1 mmol natrium (23 mg) pr. tablett, dvs. praktisk talt natriumfritt. Bilkjøring og bruk av maskiner: Hos utsatte pasienter som reagerer unormalt på ebastin, er det tilrådelig å kjenne de individuelle reaksjonene før en kjører bil eller utfører kompliserte aktiviteter da søvnighet eller svimmelhet kan oppstå.Interaksjoner
L03A X14 - Histamindihydroklorid
V04C L - Midler til allergidiagnostikk
Situasjonskriterium
I forbindelse med allergiutredning gjelder interaksjonen bare ved bruk av hudprikktester (for eksempel Soluprick) og ikke ved bruk av epikutantester (for eksempel TRUE-test).
Klinisk konsekvens
Nedsatt eller opphevet effekt av histamin.
Interaksjonsmekanisme
Motsatte farmakodynamiske effekter. Produsenten av Ceplene fraråder samtidig bruk. Produsenten av Soluprick anbefaler seponering av antihistaminer en tid på forhånd avhengig av antihistaminenes halveringstid.
Legemiddelalternativer
Må vurderes på individuelt grunnlag.
Kildegrunnlag
Indirekte data
Prikkperikum
Perikum
N06A X25 - Hyperici herba
Klinisk konsekvens
Nedsatt konsentrasjon av ebastins aktive metabolitt karebastin (ca 85 % basert på data med den kraftige enzyminduktoren rifampicin).
Interaksjonsmekanisme
Johannesurt øker metabolismen av ebastins aktive metabolitt via CYP3A4.
Dosetilpasning
Kombinasjonen bør generelt unngås på grunn av forventet kraftig interaksjon og stor individuell variasjon i interaksjonsgrad.
Legemiddelalternativer
Johannesurt bør seponeres. Eventuelt kan oppstart med et annet antidepressivt legemiddel, for eksempel et SSRI-preparat, vurderes. Observer at det tar 1-2 uker fra johannesurt seponeres til interaksjonseffekten er borte.
Kildegrunnlag
Indirekte data
J04A B02 - Rifampicin
J04A B04 - Rifabutin
J04A B05 - Rifapentin
J04A M02 - Rifampicin og isoniazid
J04A M05 - Rifampicin, pyrazinamid og isoniazid
J04A M06 - Rifampicin, pyrazinamid, etambutol og isoniazid
J04A M07 - Rifampicin, etambutol og isoniazid
Klinisk konsekvens
Nedsatt konsentrasjon av ebastins aktive metabolitt karebastin (ca. 85 % i interaksjonsstudie med rifampicin). Interaksjonsgraden med rifapentin og rifabutin er ikke studert. Også rifapentin og rifabutin vil forventes å redusere konsentrasjonen, men i mindre grad enn med rifampicin. Generelt sett er rifampicin den kraftigste induktoren, deretter kommer rifapentin, mens rifabutin er den svakeste induktoren av de tre. Som et eksempel er det vist at konsentrasjonen av indinavir reduseres med ca. 90 % ved samtidig bruk av rifampicin, at den reduseres med ca. 70 % ved samtidig bruk av rifapentin (daglig dosering), og at den reduseres med 30-40 % samtidig bruk av rifabutin. Siden den induserende effekten av rifapentin er doseavhengig, vil dosering for eksempel en gang hver tredje dag eller en gang ukentlig vil gi en lavere påvirkning enn daglig dosering.
Interaksjonsmekanisme
Rifampicin, rifapentin og rifabutin øker metabolismen av ebastin og den aktive metabolitten karebastin via CYP3A4
Dosetilpasning
Kombinasjonen med rifampicin bør unngås på grunn av kraftig interaksjon og stor individuell variasjon i interaksjonsgrad. Manglende effekt av ebastin må forventes.
Legemiddelalternativer
Cetirizin er et antihistamin som i begrenset grad påvirkes av enzyminduktorer. Rifabutin er den svakeste induktoren i gruppen og vil være det enkleste alternativet å velge når daglig behandling må gis, men også rifabutin kan føre til lavere konsentrasjoner av legemidler som det kombineres med, i alle fall av midler der konsentrasjonen reduseres i betydelig grad av rifampicin.
Kildegrunnlag
Interaksjonsstudier
Klinisk konsekvens
Nedsatt konsentrasjon av ebastin
Interaksjonsmekanisme
Økt metabolisme av ebastin via CYP3A4
Monitorering
Pasienten bør følges opp med tanke på nedsatt effekt av ebastin.
Legemiddelalternativer
Bikalutamid induserer ikke leverenzymer. Flutamid er ikke tilstrekkelig undersøkt til å kunne si noe om påvirkning av leverenzymer.
Kildegrunnlag
Indirekte data
Klinisk konsekvens
Nedsatt konsentrasjon av ebastins aktive metabolitt (karebastin).
Interaksjonsmekanisme
Barbiturater øker metabolismen av ebastin og den aktive metabolitten karebastin via CYP3A4
Dosetilpasning
Dosebehovet av ebastin vil anslagsvis være det 2-3 ganger høyere i kombinasjon med barbiturater. Interaksjonsgrad vil variere mye og ebastindosen bør tilpasses ut fra klinisk effekt og evt. bivirkninger..
Legemiddelalternativer
Cetirizin er et antihistamin som i begrenset grad påvirkes av enzymindusere
Kildegrunnlag
Indirekte data
Klinisk konsekvens
Gjensidig nedsatte effekter.
Interaksjonsmekanisme
Betahistin er en H1-reseptoragonist mens antihistaminer er H1-reseptorantagonister.
Monitorering
Pasienten bør følges opp med tanke på nedsatt effekt av både betahistinet og av antihistaminet.
Kildegrunnlag
Indirekte data
Klinisk konsekvens
Økt konsentrasjon av ebastin
Interaksjonsmekanisme
Hemmet metabolisme av ebastin via CYP3A4
Monitorering
Pasienten bør følges opp med tanke på bivirkninger av ebastin
Kildegrunnlag
Indirekte data
Klinisk konsekvens
Nedsatt konsentrasjon av ebastin
Interaksjonsmekanisme
Økt metabolisme av ebastin via CYP3A4
Monitorering
Pasienten bør følges opp med tanke på nedsatt effekt av ebastin
Kildegrunnlag
Indirekte data
J05A G03 - Efavirenz
J05A R06 - Emtricitabin, tenofovirdisoproksil og efavirenz
Klinisk konsekvens
Nedsatt konsentrasjon av ebastin
Interaksjonsmekanisme
Økt metabolisme av ebastin via CYP3A4
Monitorering
Pasienten bør følges opp med tanke på nedsatt effekt av ebastin
Kildegrunnlag
Indirekte data
Klinisk konsekvens
Nedsatt konsentrasjon av ebastin
Interaksjonsmekanisme
Økt metabolisme av ebastin via CYP3A4
Monitorering
Pasienten bør følges opp med tanke på nedsatt effekt av ebastin. På grunn av den lange halveringstiden for enzalutamid kan det ta inntil en måned etter oppstart med enzalutamid før induksjonen blir maksimal og inntil en måned etter avsluttet behandling med enzalutamid før induksjonen helt forsvinner.
Legemiddelalternativer
Bikalutamid induserer ikke leverenzymer. Flutamid er ikke tilstrekkelig undersøkt til å kunne si noe om påvirkning av leverenzymer.
Kildegrunnlag
Indirekte data
Klinisk konsekvens
Økt konsentrasjon av ebastins aktive metabolitt (karebastin) (gjennomsnittlig 2-3 ganger i interaksjonsstudie (SPC)).
Interaksjonsmekanisme
Erytromycin hemmer metabolismen av ebastin og den aktive metabolitten karebastin via CYP3A4
Dosetilpasning
Anslagsvis 50-80% reduksjon av ebastin i kombinasjon med erytromycin. Interaksjonsgrad vil variere mye og ebastindosen bør tilpasses ut fra klinisk effekt og evt. bivirkninger.
Legemiddelalternativer
Azitromycin og spiramycin hemmer ikke CYP3A4 i relevant grad.
Kildegrunnlag
Interaksjonsstudier
Kilder
Situasjonskriterium
Gjelder ved dosering av flukonazol oftere enn en gang i uken, og ikke ved engangsbruk av flukonazol.
Klinisk konsekvens
Økt konsentrasjon av ebastins aktive metabolitt (karebastin).
Interaksjonsmekanisme
Flukonazol hemmer metabolismen av ebastin og den aktive metabolitten karebastin via CYP3A4
Dosetilpasning
Anslagsvis 50% reduksjon av ebastin mens flukonazolbehandlingen pågår. Interaksjonsgrad vil variere mye og ebastindosen bør tilpasses ut fra klinisk effekt og evt. bivirkninger.
Legemiddelalternativer
Cetirizin er et antihistamin som i begrenset grad påvirkes av enzymhemmere
Kildegrunnlag
Indirekte data
Kilder
Klinisk konsekvens
Nedsatt konsentrasjon av ebastins aktive metabolitt (karebastin).
Interaksjonsmekanisme
Fenytoin øker metabolismen av ebastin og den aktive metabolitten karebastin via CYP3A4
Dosetilpasning
Dosebehovet av ebastin vil anslagsvis være det 2-3 ganger høyere i kombinasjon med fenytoin. Interaksjonsgrad vil variere mye og ebastindosen bør tilpasses ut fra klinisk effekt og evt. bivirkninger..
Legemiddelalternativer
Cetirizin er et antihistamin som i begrenset grad påvirkes av enzymindusere
Kildegrunnlag
Indirekte data
Klinisk konsekvens
Økt konsentrasjon av ebastins aktive metabolitt (karebastin).
Interaksjonsmekanisme
Indinavir hemmer metabolismen av ebastin og den aktive metabolitten karebastin via CYP3A4
Dosetilpasning
Anslagsvis 50-80% reduksjon av ebastin i kombinasjon med indinavir. Interaksjonsgrad vil variere mye og ebastindosen bør tilpasses ut fra klinisk effekt og evt. bivirkninger.
Legemiddelalternativer
Cetirizin er et antihistamin som i begrenset grad påvirkes av enzymhemmere
Kildegrunnlag
Indirekte data
Kilder
Klinisk konsekvens
Økt konsentrasjon av ebastins aktive metabolitt (karebastin) (ca. 3 ganger i interaksjonsstudie).
Interaksjonsmekanisme
Itrakonazol hemmer metabolismen av ebastin og den aktive metabolitten karebastin via CYP3A4
Dosetilpasning
Anslagsvis 50-80% reduksjon av ebastin mens itrakonazolbehandlingen pågår. Interaksjonsgrad vil variere mye og ebastindosen bør tilpasses ut fra klinisk effekt og evt. bivirkninger.
Legemiddelalternativer
Dersom lokal soppbehandling ikke er aktuelt, er det ingen åpenbare alternativer
Kildegrunnlag
Interaksjonsstudier
Kilder
Klinisk konsekvens
Nedsatt konsentrasjon av ebastins aktive metabolitt (karebastin).
Interaksjonsmekanisme
Karbamazepin øker metabolismen av ebstin
Dosetilpasning
Dosebehovet av ebastin vil anslagsvis være det 2-3 ganger høyere i kombinasjon med karbamazepin. Interaksjonsgrad vil variere mye og ebastindosen bør tilpasses ut fra klinisk effekt og evt. bivirkninger..
Legemiddelalternativer
Cetirizin er et antihistamin som i begrenset grad påvirkes av enzymindusere
Kildegrunnlag
Indirekte data
H02C A03 - Ketokonazol
J02A B02 - Ketokonazol
Situasjonskriterium
Doseendring kan være påkrevet hos pasienter med lang QT-tid
Klinisk konsekvens
Økt konsentrasjon av ebastins aktive metabolitt (karebastin) (ca. 1,5 ganger i interaksjonsstudie).
Interaksjonsmekanisme
Ketokonazol hemmer metabolismen av ebastin og den aktive metabolitten karebastin via CYP3A4
Dosetilpasning
Anslagsvis 30-50% reduksjon av ebastin mens ketokonazolbehandlingen pågår. Interaksjonsgrad vil variere mye og ebastindosen bør tilpasses ut fra klinisk effekt og evt. bivirkninger.
Legemiddelalternativer
Dersom lokal soppbehandling ikke er aktuelt, er det ingen åpenbare alternativer
Kildegrunnlag
Interaksjonsstudier
Kilder
A02B D04 - Pantoprazol, amoksicillin og klaritromycin
A02B D05 - Omeprazol, amoksicillin og klaritromycin
A02B D06 - Esomeprazol, amoksicillin og klaritromycin
A02B D07 - Lansoprazol, amoksicillin og klaritromycin
A02B D09 - Lansoprazol, klaritromycin og tinidazol
A02B D11 - Pantoprazol, amoksicillin, klaritromycin og metronidazol
A02B D12 - Rabeprazol, amoksicillin og klaritromycin
A02B D14 - Vonoprazan, amoksicillin og klaritromycin
J01F A09 - Klaritromycin
Klinisk konsekvens
Økt konsentrasjon av ebastins aktive metabolitt (karebastin).
Interaksjonsmekanisme
Klaritromycin hemmer metabolismen av ebastin og den aktive metabolitten karebastin via CYP3A4
Dosetilpasning
Anslagsvis 50-80% reduksjon av ebastin i kombinasjon med klaritromycin. Interaksjonsgrad vil variere mye og ebastindosen bør tilpasses ut fra klinisk effekt og evt. bivirkninger.
Legemiddelalternativer
Azitromycin og spiramycin hemmer ikke CYP3A4 i relevant grad.
Kildegrunnlag
Indirekte data
Kilder
J05A R09 - Emtricitabin, tenofovirdisoproksil, elvitegravir og kobicistat
J05A R14 - Darunavir og kobicistat
J05A R15 - Atazanavir og kobicistat
J05A R18 - Emtricitabin, tenofoviralafenamid, elvitegravir og kobicistat
J05A R22 - Emtricitabin, tenofoviralafenamid, darunavir og kobicistat
V03A X03 - Kobicistat
Klinisk konsekvens
Økt konsentrasjon av ebastin
Interaksjonsmekanisme
Hemmet metabolisme av ebastin via CYP3A4
Monitorering
Pasienten bør følges opp med tanke på bivirkninger av ebastin
Kildegrunnlag
Indirekte data
Klinisk konsekvens
Nedsatt konsentrasjon av ebastins aktive metabolitt karebastin (kanskje 50-70 % basert på data med andre enzyminduktorer).
Interaksjonsmekanisme
Mitotan øker metabolismen av ebastin.
Dosetilpasning
Dosebehovet av ebastin vil anslagsvis være 2-3 ganger høyere i kombinasjon med mitotan. Interaksjonsgrad vil variere mye og ebastindosen bør tilpasses ut fra klinisk effekt og evt. bivirkninger.
Legemiddelalternativer
Cetirizin er et antihistamin som i begrenset grad påvirkes av enzyminduktorer.
Kildegrunnlag
Indirekte data
Kilder
Klinisk konsekvens
Økt konsentrasjon av ebastins aktive metabolitt (karebastin).
Interaksjonsmekanisme
Posakonazol hemmer metabolismen av ebastin og den aktive metabolitten karebastin via CYP3A4
Dosetilpasning
Anslagsvis 50-80% reduksjon av ebastin mens posakonazolbehandlingen pågår. Interaksjonsgrad vil variere mye og ebastindosen bør tilpasses ut fra klinisk effekt og evt. bivirkninger.
Legemiddelalternativer
Dersom lokal soppbehandling ikke er aktuelt, er det ingen åpenbare alternativer
Kildegrunnlag
Indirekte data
Kilder
J05A E03 - Ritonavir
J05A E30 - Nirmatrelvir og ritonavir
J05A P52 - Dasabuvir, ombitasvir, paritaprevir og ritonavir
J05A P53 - Ombitasvir, paritaprevir og ritonavir
J05A R10 - Lopinavir og ritonavir
J05A R26 - Darunavir og ritonavir
Klinisk konsekvens
Økt konsentrasjon av ebastins aktive metabolitt karebastin (anslagsvis 2-5 ganger basert på data med andre kraftige hemmere av CYP3A4).
Interaksjonsmekanisme
Ritonavir hemmer metabolismen av ebastin og den aktive metabolitten karebastin via CYP3A4.
Dosetilpasning
Til tross for at konsentrasjonen av ebastin kan øke betydelig ved samtidig behandling med ritonavir, har midlet stor terpaeutisk bredde og risikoen for at det skal oppstå bivirkninger av ebastin anses som liten. Likevel kan det være på sin plass med en halvering av ebastindosen under pågående behadnling med ritonavir.
Legemiddelalternativer
Cetirizin et et eksempel på et antihistamin som i svært begrenset grad påvirkes av CYP3A4-hemmere.
Kildegrunnlag
Indirekte data
Kilder
Klinisk konsekvens
Økt konsentrasjon av ebastin
Interaksjonsmekanisme
Hemmet metabolisme av ebastin via CYP3A4
Monitorering
Pasienten bør følges opp med tanke på bivirkninger av ebastin
Kildegrunnlag
Indirekte data
Klinisk konsekvens
Økt konsentrasjon av ebastins aktive metabolitt (karebastin).
Interaksjonsmekanisme
Vorikonazol hemmer metabolismen av ebastin og den aktive metabolitten karebastin via CYP3A4
Dosetilpasning
Anslagsvis 50-80% reduksjon av ebastin mens vorikonazolbehandlingen pågår. Interaksjonsgrad vil variere mye og ebastindosen bør tilpasses ut fra klinisk effekt og evt. bivirkninger.
Legemiddelalternativer
Dersom lokal soppbehandling ikke er aktuelt, er det ingen åpenbare alternativer
Kildegrunnlag
Indirekte data
Kilder
Uten virkestoff
Klinisk konsekvens
Økt konsentrasjon av ebastins aktive metabolitt (basert på data med andre kraftige hemmere av CYP3A4, vil konsentrasjon av den aktive metabolitten kunne øke til inntil det dobbelte).
Interaksjonsmekanisme
Grapefruktjuice hemmer metabolismen av ebastins aktive metabolitt via CYP3A4.
Kildegrunnlag
Indirekte data
Graviditet, amming og fertilitet
Ebastin (MM-kategori 3)
Bivirkninger
| Organklasse | Bivirkning |
| Gastrointestinale | |
| Vanlige | Munntørrhet |
| Sjeldne | Dyspepsi, kvalme, magesmerter, oppkast |
| Generelle | |
| Sjeldne | Asteni, ødem |
| Hjerte | |
| Sjeldne | Palpitasjoner, takykardi |
| Hud | |
| Sjeldne | Dermatitt, urtikaria, utslett |
| Immunsystemet | |
| Sjeldne | Overfølsomhetsreaksjoner (som anafylaktisk reaksjon og angioødem) |
| Kjønnsorganer/bryst | |
| Sjeldne | Menstruasjonsforstyrrelse |
| Lever/galle | |
| Sjeldne | Hepatitt, kolestase, unormale leverfunksjonstester (transaminasestigning, økt GGT, økt ALP og økt bilirubinnivå) |
| Nevrologiske | |
| Svært vanlige | Hodepine |
| Vanlige | Somnolens |
| Sjeldne | Hypoestesi, smakssanslidelse, svimmelhet |
| Psykiske | |
| Sjeldne | Insomni, nervøsitet |
| Stoffskifte/ernæring | |
| Ukjent frekvens | Økt appetitt |
| Undersøkelser | |
| Ukjent frekvens | Økt vekt |
| Frekvens | Bivirkning |
| Svært vanlige | |
| Nevrologiske | Hodepine |
| Vanlige | |
| Gastrointestinale | Munntørrhet |
| Nevrologiske | Somnolens |
| Sjeldne | |
| Gastrointestinale | Dyspepsi, kvalme, magesmerter, oppkast |
| Generelle | Asteni, ødem |
| Hjerte | Palpitasjoner, takykardi |
| Hud | Dermatitt, urtikaria, utslett |
| Immunsystemet | Overfølsomhetsreaksjoner (som anafylaktisk reaksjon og angioødem) |
| Kjønnsorganer/bryst | Menstruasjonsforstyrrelse |
| Lever/galle | Hepatitt, kolestase, unormale leverfunksjonstester (transaminasestigning, økt GGT, økt ALP og økt bilirubinnivå) |
| Nevrologiske | Hypoestesi, smakssanslidelse, svimmelhet |
| Psykiske | Insomni, nervøsitet |
| Ukjent frekvens | |
| Stoffskifte/ernæring | Økt appetitt |
| Undersøkelser | Økt vekt |
Overdosering/Forgiftning
Egenskaper og miljø
Oppbevaring og holdbarhet
Oppbevares ved høyst 25°C (10 mg) og 30°C (20 mg). Oppbevares i originalpakningen for å beskytte mot lys.Pakninger, priser og refusjon
Kestine, TABLETTER, filmdrasjerte:
| Styrke | Pakning Varenr. |
Refusjon | Pris (kr) | R.gr. |
|---|---|---|---|---|
| 10 mg | 100 stk. (blister) 015038 |
319,50 (trinnpris 190,50) | C | |
| 20 mg | 100 stk. (blister) 014825 |
703,70 (trinnpris 387,40) | C |
Medisinbytte
Byttegruppe 001862
| Preparat | Firma | Legemiddelform | Styrke | Varenr | Pakning |
|---|---|---|---|---|---|
| Ebastin Orifarm | Orifarm Generics | tabl. | 10 mg | 509876 | 30 stk. (blister) |
| Ebastin Orifarm | Orifarm Generics | tabl. | 10 mg | 053259 | 100 stk. (blister) |
| Kestine | 2care4 | tabl. | 10 mg | 404933 | 100 stk. (blister) |
| Kestine | Almirall | tabl. | 10 mg | 015038 | 100 stk. (blister) |
Byttegruppe 001863
| Preparat | Firma | Legemiddelform | Styrke | Varenr | Pakning |
|---|---|---|---|---|---|
| Ebastin Orifarm | Orifarm Generics | tabl. | 20 mg | 171662 | 100 stk. (blister) |
| Kestine | 2care4 | tabl. | 20 mg | 527973 | 100 stk. (blister) |
| Kestine | Almirall | tabl. | 20 mg | 014825 | 100 stk. (blister) |
Gjelder medisinbytte (generisk bytte) i apotek. For mer informasjon om medisinbytte og byttelisten, se https://dmp.no/offentlig-finansiering/medisinbytte-i-apotek
For medisinbytte ved institusjoner henvises til §7 i Forskrift om legemiddelhåndtering for virksomheter og helsepersonell som yter helsehjelp
SPC (preparatomtale)
Kestine TABLETTER, filmdrasjerte 10 mg |
Kestine TABLETTER, filmdrasjerte 20 mg |
Lenkene går til godkjente preparatomtaler (SPC) på nettsiden til Direktoratet for medisinske produkter (DMP). Legemidler sentralt godkjent i EU/EØS lenkes til preparatomtaler på nettsiden til The European Medicines Agency (EMA). For sentralt godkjente legemidler ligger alle styrker og legemiddelformer etter hverandre i samme dokument.
06.06.2019
Sist endret: 14.02.2020
(priser og ev. refusjon oppdateres hver 14. dag)
Absorpsjon:
Allergisk rhinitt:
ALP (Alkaliske fosfataser, Basiske fosfataser):
Anafylaktisk reaksjon (Anafylaksi, Anafylakse):
Angioødem (Angionevrotisk ødem, Quinckes ødem):
Antagonist:
Antihistamin:
Antimykotika (Antimykotikum):
Arytmi (Hjertearytmi, Hjerterytmeforstyrrelser, Hjertefrekvensforstyrrelser):
CNS (Sentralnervesystemet):
CYP3A4:
CYP3A4-hemmer:
Dermatitt (Hudinflammasjon, Hudbetennelse):
Direktoratet for medisinske produkter (DMP):
Dyspepsi (Fordøyelsesbesvær, Fordøyelsesproblemer):
EMA (The European Medicines Agency):
Fertilitet (Fruktbarhet):
Forgiftning (Intoksikasjon):
GGT (Gammaglutamyltransferase, γ-GT, Gamma-GT, GT):
Halveringstid (t1/2, T1/2):
Hypoestesi (Nummenhet, Dovenhetsfølelse, Hypestesi):
Hypotensjon (Lavt blodtrykk):
I.v. (Intravenøs, Intravenøst):
Insomni (Søvnløshet):
Konjunktivitt (Øyekatarr):
Kontraindikasjoner (Kontraindisert):
Kvalme:
Metabolisme:
Metabolitt:
Munntørrhet (Xerostomi, Tørr munn):
Mydriasis (Mydriase, Pupilldilatasjon, Utvidede pupiller, Store pupiller):
Pris (kr):
R.gr.:
Refusjon:
Somnolens (Søvnighet, Døsighet):
SSRI:
Steady state:
Takykardi:
Torsades de pointes:
Urtikaria (Elveblest):