Graviditet og legemidler

Epidemiologiske og dyreeksperimentelle studier tyder på at cannabinoider, primært delta-9-tetrahydrocannabinol, kan ha negative effekter på utviklingen av hjernen hos fosteret og føre til endringer i kognitive funksjoner.

Opplysninger mangler. Se NSAID (Link)

Se GnRH‑analoger (Link)

Erfaring med bruk hos gravide er begrenset

Erfaring med bruk hos gravide er begrenset. Se Opioidanalgetika (Link).

Erfaring mangler med bruk i 1. trimester

Erfaring med bruk hos gravide er begrenset

Se Androgener​/​anabole steroider (Link)

Se NSAID (Link)

Se 5‑HT1‑agonister (Link)

Erfaring med bruk hos gravide mangler

Erfaring med bruk hos gravide mangler. Se Antidiabetika, perorale (Link)

Se Aurotiomalat (Link)

Se Kromoglikat (Link)

Erfaring med bruk hos gravide mangler

Se Valproat (Link)

Erfaring med bruk hos gravide mangler. Ubetydelig systemisk opptak tilsier lav risiko.

Erfaring med bruk hos gravide er begrenset

Se Cytostatika (Link)

Se Aminoglykosider (Link)

Erfaring med bruk hos gravide er begrenset. Har vært brukt ved myasthenia gravis hos et lite antall gravide uten påviselige skadelige effekter på fosteret

Erfaring med bruk hos gravide mangler. Teratogent i dyr. Kontraindisert.

Erfaring med bruk hos gravide er begrenset. Se antivirale midler Antivirale midler (Link)

Se antipsykotika Antipsykotika (Link)

Opplysninger mangler

Se Kalsiumantagonister (Link). Erfaring med bruk ved svangerskapshypertensjon​/​preeklampsi tilsier at dette ikke medfører risiko for uønskete effekter.

Erfaring med bruk hos gravide er begrenset

Nikotin passerer placenta og påvirker fosterets åndedrett og sirkulasjon. Bør bare benyttes under graviditet dersom kvinnen ikke klarer å slutte å røyke. Det er sammenheng mellom røyking og spontanabort, vekstrestriksjon, abruptio placenta og annen placentapatologi og perinatal dødelighet, og muligens morfologiske fosterskader. Mulig risiko for senere atferds- og lærevansker

Erfaring med bruk hos gravide mangler

Erfaring med bruk hos gravide mangler

Se Kalsiumantagonister (Link)

Erfaring med bruk hos gravide mangler. Dyreforsøk har vist teratogen effekt, og virkningsmekanismen (hemmet angiogenese) tilsier også at bruk hos gravide må unngås.

Erfaring med bruk hos gravide mangler

Erfaring med bruk hos gravide er begrenset

Se Benzodiazepiner (Link)

Ingen holdepunkter for teratogene effekter. Tilbakeholdenhet med bruk tett opp mot fødsel pga. mulig økt risiko for hemolytisk anemi hos nyfødte

Se Glyseroltrinitrat (Link)

Se Metronidazol (Link)

Opplysninger mangler

Erfaring med bruk hos gravide mangler. Virkningsmekanismen tilsier mulig fosterskadelig effekt.

Se P-piller (Link)

Se Adrenerge reseptoragonister (Link)

Opplysninger mangler. Se gestagener Gestagener (Link)

Se p-piller P-piller (Link) og gestagener Gestagener (Link)

Se p-piller P-piller (Link)

Se Trisykliske antidepressiva (Link)

In vitro studier har vist gentoksisk effekt (aneuploidi, polyploidi) ved høye konsentrasjoner. Bør ikke brukes i første trimester, selv om in vivo studier ikke har vist tilsvarende effekt

Acetylsalisylsyre er i noen studier rapportert å øke risikoen for misdannelser. I dyreforsøk er flere NSAID teratogene. Selv om det er motstridende data, gir selve virkningsmekanismen for alle disse virkestoffene grunn til en viss tilbakeholdenhet. NSAID kan også gi føtal nyreskade med oligohydramniosis. Mot slutten av svangerskapet bør en dessuten være forsiktig pga. risiko for blødning og lukking av ductus arteriosus in utero med pulmonal hypertensjon. Virker rihemmende. Se også Koksiber (Link)

Erfaring med bruk hos gravide mangler.

Absorberes i liten grad systemisk. Ingen holdepunkter for skadelige effekter