Dette er et søkefelt med autofullføringsforslag. Start å skrive og du vil få opp forslag på virkestoff, legemidler og bruksområder, som du kan velge mellom. Bruk Søke-knappen hvis autofullføringsforslagene ikke er relevante, eller Strekkode-knappen hvis du ønsker å skanne strekkoden på legemiddelpakningen.

Febuxostat Accord

Accord (Accord Healthcare AB)


Hemmer av urinsyreproduksjonen.

M04A A03 (Febuksostat)



Indikasjoner | Nye metoder | Dosering | Tilberedning | Administrering | Legemiddelfoto | Instruksjonsfilmer | Kontraindikasjoner | Forsiktighetsregler | Interaksjoner | Graviditet, amming og fertilitet | Bivirkninger | Overdosering og forgiftning | Egenskaper og miljø | Oppbevaring og holdbarhet | Andre opplysninger | Utleveringsbestemmelser | Pakninger uten resept | Pakninger, priser og refusjon | Medisinbytte | SPC (preparatomtale) | Komplett Felleskatalogtekst

TABLETTER, filmdrasjerte 120 mg: Hver tablett inneh.: Febuksostat 120 mg, laktose, hjelpestoffer. Fargestoff: Titandioksid (E 171), gult jernoksid (E 172).


Indikasjoner

  • Behandling av kronisk hyperurikemi der uratavleiringer allerede har oppstått (inkl. tidligere eller nåværende tofus og​/​eller urinsyregikt) hos voksne.
  • Forebygging og behandling av hyperurikemi hos voksne som gjennomgår kjemoterapi for hematologiske maligniteter ved medium til høy risiko for tumorlysesyndrom (TLS).
Norsk legemiddelhåndbok: Arthritis urica (gout)

Dosering

Se SPC.
Administrering Tas med eller uten mat.

 

Pakninger, priser og refusjon

Febuxostat Accord, TABLETTER, filmdrasjerte:

Styrke Pakning
Varenr.		 Refusjon Pris (kr) R.gr.
120 mg 28 stk. (blister)
193225

Blå resept

 377,80 C

Medisinbytte

Gjelder medisinbytte (generisk bytte) i apotek. For mer informasjon om medisinbytte og byttelisten, se https:​/​/dmp.no​/​offentlig-finansiering​/​medisinbytte-i-apotek

For medisinbytte ved institusjoner henvises til §7 i Forskrift om legemiddelhåndtering for virksomheter og helsepersonell som yter helsehjelp


SPC (preparatomtale)

Febuxostat Accord TABLETTER, filmdrasjerte 120 mg

Gå til godkjent preparatomtale

Lenkene går til godkjente preparatomtaler (SPC) på nettsiden til Direktoratet for medisinske produkter (DMP). Legemidler sentralt godkjent i EU​/​EØS lenkes til preparatomtaler på nettsiden til The European Medicines Agency (EMA). For sentralt godkjente legemidler ligger alle styrker og legemiddelformer etter hverandre i samme dokument.


Basert på SPC godkjent av DMP/EMA:

13.09.2024


Komplett Felleskatalogtekst

For utfyllende informasjon, se Felleskatalogtekst for

Adenuric «Menarini»


Sist endret: 02.12.2025
(priser og ev. refusjon oppdateres hver 14. dag)