Dette er et søkefelt med autofullføringsforslag. Start å skrive og du vil få opp forslag på virkestoff, legemidler og bruksområder, som du kan velge mellom. Bruk Søke-knappen hvis autofullføringsforslagene ikke er relevante, eller Strekkode-knappen hvis du ønsker å skanne strekkoden på legemiddelpakningen.

Dutasteride​/​Tamsulosin Orion

Orion (Orion Pharma AS)


5-alfareduktasehemmer og alfablokker.

G04C A52 (Dutasterid, Tamsulosin)



Indikasjoner | Nye metoder | Dosering | Tilberedning | Administrering | Legemiddelfoto | Instruksjonsfilmer | Kontraindikasjoner | Forsiktighetsregler | Interaksjoner | Graviditet, amming og fertilitet | Bivirkninger | Overdosering og forgiftning | Egenskaper og miljø | Oppbevaring og holdbarhet | Andre opplysninger | Utleveringsbestemmelser | Pakninger uten resept | Pakninger, priser og refusjon | Medisinbytte | SPC (preparatomtale)

KAPSLER, harde 0,5 mg/0,4 mg: Hver kapsel inneh.: Dutasterid 0,5 mg, tamsulosinhydroklorid 0,4 mg (tilsv. 0,367 mg tamsulosin), soyalecitin, hjelpestoffer. Fargestoff: Gult, rødt og sort jernoksid (E 172), titandioksid (E 171).


Indikasjoner

Behandling av moderate til alvorlige symptomer ved benign prostatahyperplasi (BPH). Reduserer risikoen for akutt urinretensjon (AUR) og kirurgiske inngrep hos pasienter med moderate til alvorlige symptomer ved BPH.
Norsk legemiddelhåndbok: Prostatahyperplasi

Dosering

Voksne inkl. eldre
Anbefalt dose 1 kapsel daglig. Kan erstatte behandling hvor dutasterid og tamsulosin gis separat. Der det er klinisk passende kan det byttes fra monoterapi til Dutasterid​/​Tamsulosin Orion.
Spesielle pasientgrupper
  • Nedsatt leverfunksjon: Forsiktighet bør utvises ved lett til moderat nedsatt leverfunksjon. Kontraindisert ved alvorlig nedsatt leverfunksjon.
  • Nedsatt nyrefunksjon: Ingen dosejustering nødvendig.
  • Barn og ungdom <18 år: Kontraindisert.
Tilberedning​/​Håndtering Dutasterid absorberes gjennom huden. Kvinner, barn og ungdom skal ikke håndtere kapsler som lekker. Ved kontakt med kapselinnholdet skal kontaktflaten vaskes umiddelbart med såpe og vann.
Administrering Skal tas 30 minutter etter samme måltid hver dag. Skal svelges hele. Skal ikke tygges. Skal ikke åpnes. Kontakt med kapselinnhold kan gi slimhinneirritasjon i munn og svelg.

Kontraindikasjoner

Overfølsomhet for innholdsstoffene, andre 5-alfareduktasehemmere, soya eller peanøtter. Kvinner, barn og ungdom. Ortostatisk hypotensjon i anamnesen. Alvorlig nedsatt leverfunksjon.

Forsiktighetsregler

Kombinasjonsbehandling forskrives etter nøye nytte-​/​risikovurdering mht. potensielt økt risiko for bivirkninger (inkl. hjertesvikt), og etter vurdering av alternativer, inkl. monoterapi. Kardiovaskulære bivirkninger: Over en periode på 4 år er det sett marginalt høyere forekomst av kardiovaskulære bivirkninger hos pasienter som tar kombinasjonen dutasterid og tamsulosin enn hos pasienter som ikke tar kombinasjonen. Prostatakreft og høygradige tumorer: Sammenheng mellom dutasterid og prostatakreft med Gleason score 8-10 er ikke klarlagt. Menn som behandles skal regelmessig vurderes for prostatakreft. Prostataspesifikt antigen (PSA): PSA er en viktig komponent for å oppdage prostatakreft. PSA reduseres med ca. 50% etter 6 måneders behandling. Det skal fastslås en ny PSA-baseline etter 6 måneders behandling. PSA-verdiene kontrolleres deretter regelmessig. Enhver bekreftet økning fra laveste PSA-nivå kan signalisere tilstedeværelse av prostatakreft eller manglende etterlevelse i behandlingen, og skal evalueres grundig selv om verdiene fremdeles er innenfor normalområdet for menn som ikke bruker 5-alfareduktasehemmere. Ved tolkning av PSA-verdi skal denne sammenlignes med tidligere PSA-verdier. Behandling vil ikke forstyrre bruken av PSA som et verktøy til å assistere i diagnostisering av prostatakreft etter at en ny baseline er fastslått. Før behandlingsstart, og regelmessig under behandling, skal pasienten undersøkes for prostatakreft eller andre tilstander som kan gi samme symptomer som BPH. Brystkreft: Er rapportert hos menn. Pasienten må instrueres til å umiddelbart rapportere endringer i brystvev, f.eks. klumper eller væskeutskillelse fra brystvorten. Nedsatt lever-​/​nyrefunksjon: Se Dosering. Hypotensjon: Blodtrykksreduksjon og synkope kan oppstå. Ved behandlingsoppstart skal pasienten informeres om å sette seg eller legge seg ned ved første tegn til ortostatisk hypotensjon (svimmelhet, svakhet), inntil symptomene er gått over. For å minimere potensialet for postural hypotensjon, bør pasienten være hemodynamisk stabil på en α1‑adrenerg antagonist før behandling med PDE5‑hemmer initieres. Intraoperativ floppy iris-syndrom (IFIS): Er sett under kataraktkirurgi hos pasienter som bruker eller har brukt tamsulosin. IFIS kan øke risiko for øyekomplikasjoner under og etter operasjon. Behandling bør ikke startes hos pasienter som skal ha utført kataraktkirurgi. Seponering av tamsulosin 1-2 uker før kirurgi er muligens fordelaktig, men fordel og tidspunkt for seponering er ikke klarlagt. Hjelpestoffer: Inneholder <1 mmol (23 mg) natrium pr. kapsel, og er så godt som natriumfritt. Bilkjøring og bruk av maskiner: Pasienten skal informeres om mulige bivirkninger relatert til ortostatisk hypotensjon.

Interaksjoner

Gå til interaksjonsanalyse

Interaksjonsstudier er ikke utført. Dutasterid: Langtidskombinasjon med potente CYP3A4-hemmere kan øke serumkonsentrasjonen av dutasterid. Tamsulosin: Samtidig bruk av andre blodtrykkssenkende legemidler, inkl. anestesimidler, PDE5‑hemmere og andre α1‑adrenerge antagonister, kan gi økt hypotensiv effekt. Skal ikke kombineres med andre α1‑adrenerge antagonister. Samtidig bruk av sterke CYP3A4-hemmere, eller i mindre grad, sterke CYP2D6-hemmere, kan gi økt eksponering av tamsulosin. Tamsulosin anbefales derfor ikke hos pasienter som bruker sterke CYP3A4-hemmere, og bør brukes med forsiktighet hos pasienter som bruker moderate CYP3A4-hemmere, sterke eller moderate CYP2D6-hemmere, en kombinasjon av både CYP3A4- og CYP2D6-hemmere, eller hos pasienter som er langsomme CYP2D6-omsettere. Samtidig bruk av cimetidin kan gi redusert clearance og økt AUC for tamsulosin. Forsiktighet skal utvises når dutasterid​/​tamsulosin kombineres med cimetidin.

Graviditet, amming og fertilitet

Ikke indisert til bruk hos kvinner. Ingen studier er gjort mht. effekt av dutasterid​/​tamsulosin på graviditet, amming og fertilitet.
GraviditetDutasterid kan hemme utviklingen av eksterne genitalia hos guttefostre. Små mengder dutasterid er gjenfunnet i sæd fra menn som har tatt dutasterid. Det er ukjent hvorvidt guttefostre vil bli uheldig påvirket dersom moren blir eksponert for sæd fra en pasient. Risikoen er størst de 16 første ukene av graviditeten. Det anbefales at pasienten unngår å eksponere partneren for sæd ved å bruke kondom, dersom pasientens partner er eller kan bli gravid. Dyrestudier av tamsulosin viser ingen føtal skade.
AmmingOvergang i morsmelk er ukjent.
FertilitetDutasterid påvirker sædkvaliteten hos friske menn. Nedsatt mannlig fertilitet kan ikke utelukkes.

 

Bivirkninger

Gå til bivirkningssøk

Frekvensintervaller: Svært vanlige (≥1​/​10), vanlige (≥1/100 til <1​/​10), mindre vanlige (≥1/1000 til <1​/​100), sjeldne (≥1/10 000 til <1​/​1000), svært sjeldne (<1/10 000) og ukjent frekvens.

Rapportering av bivirkninger


Overdosering​/​Forgiftning

Ingen data.
SymptomerTamsulosin: Akutt overdosering med 5 mg er rapportert. Akutt hypotensjon, oppkast og diaré er sett.
BehandlingDutasterid: Symptomatisk og støttende behandling. Tamsulosin: Væskeerstatning. Ved akutt hypotensjon bør kardiovaskulær støttebehandling gis. Blodtrykket gjenopprettes og hjerterytmen normaliseres ved å legge pasienten ned. Dersom dette ikke hjelper, kan volum utvides og vasopressorer brukes. Nyrefunksjonen overvåkes og generell støttebehandling gis. Det er usannsynlig at dialyse hjelper. Brekninger kan fremprovoseres for å hindre absorpsjon. Magesekken kan pumpes ved inntak av store mengder, og medisinsk kull og et osmotisk laksativum kan gis.

Egenskaper og miljø

VirkningsmekanismeKomplementære virkningsmekanismer som hurtig forbedrer symptomer, urinflow og reduserer risiko for akutt urinretensjon og behov for BPH-relatert kirurgi. Dutasterid hemmer type 1 og 2 isoenzym av 5-alfareduktase, som omdanner testosteron til 5-alfadihydrotestosteron (DHT). DHT er det androgenet som hovedsakelig er ansvarlig for prostatavekst og BPH-utvikling. Tamsulosin hemmer α1a- og α1d-adrenerge reseptorer i stromal glatt muskulatur i prostata og i blærehalsen. Ca. 75% av α1-reseptorene i prostata er av α1a-subtypen.
AbsorpsjonDutasterid: Cmax oppnås etter 1-3 timer. Absolutt biotilgjengelighet ca. 60%. Tamsulosin: Cmax oppnås etter ca. 6 timer. Steady state nås innen dag 5 ved gjentatt dosering. Biotilgjengelighet er nesten fullstendig. Viser doseavhengig plasmaeksponering.
ProteinbindingDutasterid: >99,5%. Tamsulosin: 99%.
FordelingDutasterid: Vd 300-500 liter. Etter daglig dosering oppnås serumkonsentrasjon lik 65% av konsentrasjonen ved steady state etter 1 måned og ca. 90% etter 3 måneder. Tamsulosin: Vd 0,2 liter​/​kg.
MetabolismeDutasterid: Via CYP3A4 og CYP3A5. Tamsulosin: I stor grad i lever via CYP450.
UtskillelseDutasterid: Doseavhengig eliminasjon med 2 parallelle eliminasjonsveier. Ved lave serumkonsentrasjoner (<3 ng​/​ml), skjer eliminasjonen raskt via både den konsentrasjonsavhengige og den -uavhengige eliminasjonsveien. 1-15,4% utskilles uforandret i feces. Spormengder i urin. Tamsulosin: Utskilles primært via urin hvorav ca. 9% uforandret.

 

Pakninger, priser og refusjon

Dutasteride​/​Tamsulosin Orion, KAPSLER, harde:

Styrke Pakning
Varenr.		 Refusjon Pris (kr) R.gr.
0,5 mg/0,4 mg 30 stk. (boks)
531593

Blå resept

 259,90 (trinnpris 133,10) C
90 stk. (boks)
507537

Blå resept

 680,40 (trinnpris 326,80) C

Medisinbytte

Gjelder medisinbytte (generisk bytte) i apotek. For mer informasjon om medisinbytte og byttelisten, se https:​/​/dmp.no​/​offentlig-finansiering​/​medisinbytte-i-apotek

For medisinbytte ved institusjoner henvises til §7 i Forskrift om legemiddelhåndtering for virksomheter og helsepersonell som yter helsehjelp


SPC (preparatomtale)

Dutasteride​/​Tamsulosin Orion KAPSLER, harde 0,5 mg/0,4 mg

Gå til godkjent preparatomtale

Lenkene går til godkjente preparatomtaler (SPC) på nettsiden til Direktoratet for medisinske produkter (DMP). Legemidler sentralt godkjent i EU​/​EØS lenkes til preparatomtaler på nettsiden til The European Medicines Agency (EMA). For sentralt godkjente legemidler ligger alle styrker og legemiddelformer etter hverandre i samme dokument.


Basert på SPC godkjent av DMP/EMA:

18.09.2024


Sist endret: 25.09.2024
(priser og ev. refusjon oppdateres hver 14. dag)