Dabigatran etexilate Medical Valley

Medical Valley


Antitrombotisk middel, direkte trombinhemmer.

B01A E07 (Dabigatraneteksilat)


Felleskatalogtekst er under utarbeidelse.



Indikasjoner | Nye metoder | Dosering | Tilberedning | Administrering | Legemiddelfoto | Instruksjonsfilmer | Kontraindikasjoner | Forsiktighetsregler | Interaksjoner | Graviditet, amming og fertilitet | Bivirkninger | Overdosering og forgiftning | Egenskaper og miljø | Oppbevaring og holdbarhet | Andre opplysninger | Utleveringsbestemmelser | Pakninger uten resept | Pakninger, priser og refusjon | Medisinbytte | SPC (preparatomtale) | Komplett Felleskatalogtekst

KAPSLER, harde 75 mg, 110 mg og 150 mg: Hver kapsel inneh.: Dabigatraneteksilat (som mesilat) 75 mg, resp. 110 mg og 150 mg. Se for øvrig pakningsvedlegget.


 

Pakninger, priser og refusjon

Dabigatran etexilate Medical Valley, KAPSLER, harde:

Styrke Pakning
Varenr.
Refusjon Pris (kr) R.gr.
75 mg 60 stk. (blister)
141174

Blå resept

437,30 C
110 mg 60 stk. (blister)
031913

Blå resept

437,30 (trinnpris 337,20) C
180 stk. (blister)
400412

Blå resept

1 239,50 (trinnpris 939,00) C
150 mg 60 stk. (blister)
510457

Blå resept

438,00 (trinnpris 337,20) C
180 stk. (blister)
178652

Blå resept

1 241,40 (trinnpris 939,00) C

Medisinbytte

Gjelder medisinbytte (generisk bytte) i apotek. For mer informasjon om medisinbytte og byttelisten, se https:​/​/dmp.no​/​offentlig-finansiering​/​medisinbytte-i-apotek

For medisinbytte ved institusjoner henvises til §7 i Forskrift om legemiddelhåndtering for virksomheter og helsepersonell som yter helsehjelp


SPC (preparatomtale)

Dabigatran etexilate Medical Valley KAPSLER, harde 75 mg

Gå til godkjent preparatomtale

Dabigatran etexilate Medical Valley KAPSLER, harde 110 mg

Gå til godkjent preparatomtale

Dabigatran etexilate Medical Valley KAPSLER, harde 150 mg

Gå til godkjent preparatomtale

Lenkene går til godkjente preparatomtaler (SPC) på nettsiden til Direktoratet for medisinske produkter (DMP). Legemidler sentralt godkjent i EU​/​EØS lenkes til preparatomtaler på nettsiden til The European Medicines Agency (EMA). For sentralt godkjente legemidler ligger alle styrker og legemiddelformer etter hverandre i samme dokument.


Komplett Felleskatalogtekst

For utfyllende informasjon, se Felleskatalogtekst for

Pradaxa «Boehringer Ingelheim»


Sist endret: 
(priser og ev. refusjon oppdateres hver 14. dag)