Dette er et søkefelt med autofullføringsforslag. Start å skrive og du vil få opp forslag på virkestoff, legemidler og bruksområder, som du kan velge mellom. Bruk Søke-knappen hvis autofullføringsforslagene ikke er relevante, eller Strekkode-knappen hvis du ønsker å skanne strekkoden på legemiddelpakningen.

Cefuroxim MIP

MIP Pharma


Antibiotikum.

J01D C02 (Cefuroksim)



Indikasjoner | Nye metoder | Dosering | Tilberedning | Administrering | Legemiddelfoto | Instruksjonsfilmer | Kontraindikasjoner | Forsiktighetsregler | Interaksjoner | Graviditet, amming og fertilitet | Bivirkninger | Overdosering og forgiftning | Egenskaper og miljø | Oppbevaring og holdbarhet | Andre opplysninger | Utleveringsbestemmelser | Pakninger uten resept | Pakninger, priser og refusjon | Medisinbytte | SPC (preparatomtale) | Komplett Felleskatalogtekst

PULVER TIL INFUSJONS-​/​INJEKSJONSVÆSKE, oppløsning 1,5 g: Hvert hetteglass inneh.: Cefuroksimnatrium tilsv. cefuroksim 1,5 g. Se for øvrig pakningsvedlegget og SPC.


PULVER TIL INJEKSJONSVÆSKE, oppløsning 750 mg: Hvert hetteglass inneh.: Cefuroksimnatrium tilsv. cefuroksim 750 mg. Se for øvrig pakningsvedlegget og SPC.


 

Pakninger, priser og refusjon

Cefuroxim MIP, PULVER TIL INFUSJONS-​/​INJEKSJONSVÆSKE, oppløsning:

Styrke Pakning
Varenr.		 Refusjon Pris (kr) R.gr.
1,5 g 10 stk. (hettegl.)
522962

H-resept

 652,20 C

Cefuroxim MIP, PULVER TIL INJEKSJONSVÆSKE, oppløsning:

Styrke Pakning
Varenr.		 Refusjon Pris (kr) R.gr.
750 mg 10 stk. (hettegl.)
111008

H-resept

 344,00 C

Medisinbytte

Gjelder medisinbytte (generisk bytte) i apotek. For mer informasjon om medisinbytte og byttelisten, se https:​/​/dmp.no​/​offentlig-finansiering​/​medisinbytte-i-apotek

For medisinbytte ved institusjoner henvises til §7 i Forskrift om legemiddelhåndtering for virksomheter og helsepersonell som yter helsehjelp


SPC (preparatomtale)

Cefuroxim MIP PULVER TIL INFUSJONS-​/​INJEKSJONSVÆSKE, oppløsning 1,5 g

Gå til godkjent preparatomtale

Cefuroxim MIP PULVER TIL INJEKSJONSVÆSKE, oppløsning 750 mg

Gå til godkjent preparatomtale

Lenkene går til godkjente preparatomtaler (SPC) på nettsiden til Direktoratet for medisinske produkter (DMP). Legemidler sentralt godkjent i EU​/​EØS lenkes til preparatomtaler på nettsiden til The European Medicines Agency (EMA). For sentralt godkjente legemidler ligger alle styrker og legemiddelformer etter hverandre i samme dokument.


Komplett Felleskatalogtekst

For utfyllende informasjon, se Felleskatalogtekst for

Zinacef «GlaxoSmithKline»


Sist endret: 14.11.2019
(priser og ev. refusjon oppdateres hver 14. dag)