Dette er et søkefelt med autofullføringsforslag. Start å skrive og du vil få opp forslag på virkestoff, legemidler og bruksområder, som du kan velge mellom. Bruk Søke-knappen hvis autofullføringsforslagene ikke er relevante, eller Strekkode-knappen hvis du ønsker å skanne strekkoden på legemiddelpakningen.

Brinzolamid​/​Brimonidin Medical Valley

Medical Valley


Glaukommiddel. Karboanhydrasehemmer + α2-adrenerg agonist.

S01E C54 (Brimonidin, Brinzolamid)



Indikasjoner | Nye metoder | Dosering | Tilberedning | Administrering | Legemiddelfoto | Instruksjonsfilmer | Kontraindikasjoner | Forsiktighetsregler | Interaksjoner | Graviditet, amming og fertilitet | Bivirkninger | Overdosering og forgiftning | Egenskaper og miljø | Oppbevaring og holdbarhet | Andre opplysninger | Utleveringsbestemmelser | Pakninger uten resept | Pakninger, priser og refusjon | Medisinbytte | SPC (preparatomtale) | Komplett Felleskatalogtekst

ØYEDRÅPER, suspensjon 10 mg/ml + 2 mg/ml: 1 ml inneh.: Brinzolamid 10 mg, brimonidintartrat 2 mg (tilsv. brimonidin 1,3 mg), benzalkoniumklorid, propylenglykol, karbomer 974P, borsyre (E 284), natriumklorid, tyloksapol, saltsyre og​/​eller natriumhydroksid (til pH-justering), vann til injeksjonsvæsker.


Indikasjoner

Senking av forhøyet intraokulært trykk (IOP) hos voksne med åpenvinklet glaukom eller okulær hypertensjon der monoterapi gir utilstrekkelig redusert IOP.

 

Pakninger, priser og refusjon

Brinzolamid​/​Brimonidin Medical Valley, ØYEDRÅPER, suspensjon:

Styrke Pakning
Varenr.		 Refusjon Pris (kr) R.gr.
10 mg/ml + 2 mg/ml 5 ml (flaske)
149593

Blå resept

 212,70 C
3 × 5 ml (flaske)
576056

Blå resept

 565,70 C

Medisinbytte

Gjelder medisinbytte (generisk bytte) i apotek. For mer informasjon om medisinbytte og byttelisten, se https:​/​/dmp.no​/​offentlig-finansiering​/​medisinbytte-i-apotek

For medisinbytte ved institusjoner henvises til §7 i Forskrift om legemiddelhåndtering for virksomheter og helsepersonell som yter helsehjelp


SPC (preparatomtale)

Brinzolamid​/​Brimonidin Medical Valley ØYEDRÅPER, suspensjon 10 mg/ml + 2 mg/ml

Gå til godkjent preparatomtale

Lenkene går til godkjente preparatomtaler (SPC) på nettsiden til Direktoratet for medisinske produkter (DMP). Legemidler sentralt godkjent i EU​/​EØS lenkes til preparatomtaler på nettsiden til The European Medicines Agency (EMA). For sentralt godkjente legemidler ligger alle styrker og legemiddelformer etter hverandre i samme dokument.


Basert på SPC godkjent av DMP/EMA:

29.11.2023


Komplett Felleskatalogtekst

For utfyllende informasjon, se Felleskatalogtekst for

Simbrinza «Novartis»


Sist endret: 29.05.2024
(priser og ev. refusjon oppdateres hver 14. dag)