Dette er et søkefelt med autofullføringsforslag. Start å skrive og du vil få opp forslag på virkestoff, legemidler og bruksområder, som du kan velge mellom. Bruk Søke-knappen hvis autofullføringsforslagene ikke er relevante, eller Strekkode-knappen hvis du ønsker å skanne strekkoden på legemiddelpakningen.
TABLETTER, filmdrasjerte 1 mg: Hver tablett inneh.: Anastrozol 1 mg, laktose, hjelpestoff. Fargestoff: Titandioksid (E 171).
Dosering
Voksne inkl. eldre
Anbefalt dose er 1 tablett 1 gang daglig.
Spesielle pasientgrupper
- Nedsatt leverfunksjon: Ingen doseendring anbefales ved lett nedsatt leverfunksjon. Bruk er ikke undersøkt hos brystkreftpasienter med moderat til alvorlig nedsatt leverfunksjon. Eksponering for anastrozol kan øke ved nedsatt leverfunksjon. Brukes med forsiktighet ved moderat til alvorlig nedsatt leverfunksjon. Behandling bør baseres på en individuell nytte-/risikovurdering.
- Nedsatt nyrefunksjon: Doseendring anbefales ikke ved lett eller moderat nedsatt nyrefunksjon. Bruk er ikke undersøkt hos brystkreftpasienter med alvorlig nedsatt nyrefunksjon, og forsiktighet bør utvises. Eksponering for anastrozol øker ikke ved alvorlig nedsatt nyrefunksjon (GRF <30 ml/minutt).
- Barn og ungdom: Ikke anbefalt pga. utilstrekkelige sikkerhets- og effektdata.
Administrering Bør tas til samme tid hver dag. Kan tas med eller uten mat. Svelges hele med et glass vann.
Forsiktighetsregler
Generelt: Bør ikke brukes av premenopausale kvinner. Menopausen bør bekreftes biokjemisk hos pasienter hvor det er tvil om menopausal status. Det finnes ingen data som støtter bruk av anastrozol i kombinasjon med LHRH-analoger. Effekt på benmineraltetthet: Anastrozol senker nivået av sirkulerende østrogen og kan dermed medføre en reduksjon i benmineraltetthet med en mulig økt risiko for fraktur som konsekvens. Kvinner med osteoporose eller risiko for osteoporose bør få vurdert benmineraltettheten formelt ved behandlingsoppstart, og deretter regelmessig. Behandling eller profylakse mot osteoporose skal startes ved behov og overvåkes nøye. Bruk av spesielle behandlinger, f.eks. bisfosfonater, kan stoppe videre benmineraltap som skyldes bruk av anastrozol, og bør derfor vurderes. Nedsatt lever-/nyrefunksjon: Se Dosering. Barn og ungdom: Se Dosering. Skal ikke brukes av hverken gutter eller jenter med veksthormonmangel som tilleggsbehandling til veksthormonbehandling. Anastrozol reduserer østradiolnivåene. Hjelpestoffer: Inneholder laktose og bør ikke brukes ved galaktoseintoleranse, total laktasemangel eller glukose-galaktosemalabsorpsjon. Inneholder <1 mmol natrium (23 mg) pr. tablett, og er så godt som natriumfritt. Bilkjøring og bruk av maskiner: Ingen/ubetydelig påvirkning på evnen til å kjøre bil og bruke maskiner. Asteni og søvnighet er imidlertid sett ved bruk, og forsiktighet må derfor utvises ved bilkjøring og bruk av maskiner når slike symptomer vedvarer.Interaksjoner
Graviditet, amming og fertilitet
GraviditetIngen data. Dyrestudier viser reproduksjonstoksisitet. Bruk er kontraindisert under graviditet.
AmmingIngen data. Bruk er kontraindisert under amming.
FertilitetHumane data mangler. Dyrestudier viser reproduksjonstoksisitet.
Bivirkninger
Frekvensintervaller: Svært vanlige (≥1/10), vanlige (≥1/100 til <1/10), mindre vanlige (≥1/1000 til <1/100), sjeldne (≥1/10 000 til <1/1000), svært sjeldne (<1/10 000) og ukjent frekvens.
Overdosering/Forgiftning
BehandlingSymptomatisk. Ved overdosering må det vurderes om flere legemidler er inntatt. Oppkast kan induseres hos bevisste pasienter. Anastrozol har lav proteinbinding, og dialyse kan derfor være nyttig.
Egenskaper og miljø
KlassifiseringPotent og sterkt selektiv, ikke-steroid aromatasehemmer.
VirkningsmekanismeReduserer av nivået av sirkulerende østradiol hos postmenopausale kvinner, hvor østradiol primært produseres ved omdannelse av androstendion til østron via aromatase-enzymkomplekset i perifere vev (østron omdannes deretter til østradiol). Reduksjon av nivået av sirkulerende østradiol hos kvinner med brystkreft har vist seg å ha en god effekt. Anastrozol i døgndose 1 mg har hos postmenopausale kvinner redusert østradiolkonsentrasjonene med >80%.
AbsorpsjonCmax oppnås typisk innen 2 timer etter dosering (ved faste). Mat reduserer hastigheten noe, men ikke omfanget av absorpsjon.
Proteinbinding40%.
Halveringstid40-50 timer. Steady state oppnås etter ca. 7 dagsdoser.
Utskillelse<10% utskilles uforandret i urinen innen 72 timer. Metabolittene utskilles primært i urinen.
Pakninger, priser og refusjon
Anastrozol Medical Valley, TABLETTER, filmdrasjerte:
| Styrke | Pakning Varenr. |
Refusjon | Pris (kr) | R.gr. |
|---|---|---|---|---|
| 1 mg | 98 stk. (blister) 398102 |
1 977,80 (trinnpris 1 287,10) | C |
Basert på SPC godkjent av DMP/EMA:
01.04.2021
Sist endret: 20.09.2023
(priser og ev. refusjon oppdateres hver 14. dag)