Amlodipin Zentiva

Zentiva (Zentiva Denmark ApS)


Kalsiumantagonist.

C08C A01 (Amlodipin)



Indikasjoner | Nye metoder | Dosering | Tilberedning | Administrering | Legemiddelfoto | Instruksjonsfilmer | Kontraindikasjoner | Forsiktighetsregler | Interaksjoner | Graviditet, amming og fertilitet | Bivirkninger | Overdosering og forgiftning | Egenskaper og miljø | Oppbevaring og holdbarhet | Andre opplysninger | Utleveringsbestemmelser | Pakninger uten resept | Pakninger, priser og refusjon | Medisinbytte | SPC (preparatomtale) | Komplett Felleskatalogtekst

TABLETTER 5 mg og 10 mg: Hver tablett inneh.: Amlodipinbesilat tilsv. amlodipin 5 mg, resp. 10 mg, hjelpestoffer.


Indikasjoner

  • Hypertensjon.
  • Stabil angina pectoris.
  • Vasospastisk (Prinzmetals) angina.

Dosering

Se SPC.
Administrering Bør tas til samme tid hver dag med et glass vann. Kan tas med eller uten mat. Skal ikke tas sammen med grapefrukt eller grapefruktjuice. Kan deles i like doser (delestrek).

Oppbevaring og holdbarhet

Oppbevares ved høyst 25°C. Oppbevares i originalpakningen for å beskytte mot lys.

 

Pakninger, priser og refusjon

Amlodipin Zentiva, TABLETTER:

Styrke Pakning
Varenr.
Refusjon Pris (kr) R.gr.
5 mg 100 stk. (blister)
442567

Blå resept

124,20 (trinnpris 89,90) C
10 mg 100 stk. (blister)
473378

Blå resept

212,90 (trinnpris 129,10) C

Medisinbytte

Gjelder medisinbytte (generisk bytte) i apotek. For mer informasjon om medisinbytte og byttelisten, se https:​/​/dmp.no​/​offentlig-finansiering​/​medisinbytte-i-apotek

For medisinbytte ved institusjoner henvises til §7 i Forskrift om legemiddelhåndtering for virksomheter og helsepersonell som yter helsehjelp


SPC (preparatomtale)

Amlodipin Zentiva TABLETTER 5 mg

Gå til godkjent preparatomtale

Amlodipin Zentiva TABLETTER 10 mg

Gå til godkjent preparatomtale

Lenkene går til godkjente preparatomtaler (SPC) på nettsiden til Direktoratet for medisinske produkter (DMP). Legemidler sentralt godkjent i EU​/​EØS lenkes til preparatomtaler på nettsiden til The European Medicines Agency (EMA). For sentralt godkjente legemidler ligger alle styrker og legemiddelformer etter hverandre i samme dokument.


Basert på SPC godkjent av DMP/EMA:

09.05.2023


Komplett Felleskatalogtekst

For utfyllende informasjon, se Felleskatalogtekst for

Norvasc «Upjohn EESV»


Sist endret: 21.10.2024
(priser og ev. refusjon oppdateres hver 14. dag)