Dette er et søkefelt med autofullføringsforslag. Start å skrive og du vil få opp forslag på virkestoff, legemidler og bruksområder, som du kan velge mellom. Bruk Søke-knappen hvis autofullføringsforslagene ikke er relevante, eller Strekkode-knappen hvis du ønsker å skanne strekkoden på legemiddelpakningen.
Solensia
Analgetikum, monoklonalt antistoff.
INJEKSJONSVÆSKE, oppløsning 7 mg/ml til katt: 1 ml inneh.: Frunevetmab 7 mg, histidinhydrokloridmonohydrat, D-sorbitol, polysorbat 20, saltsyre og natriumhydroksid (til pH-justering), vann til injeksjonsvæsker.
Egenskaper
Virkningsmekanisme: Felinisert monoklonalt antistoff (mAb) rettet mot nervevekstfaktor («Nerve Growth Factor», NGF). Hemming av NGF-medierte cellesignaler gir lindring av smerter forbundet med osteoartritt.
Absorpsjon: Biotilgjengelighet ca. 60%. Cmax sett 3-7 dager (Tmax 6,2 dager) etter s.c. injeksjon.
Halveringstid: Eliminasjons t1/2 ca. 10 dager. Steady state nås etter 2 doser.
Kontraindikasjoner
Overfølsomhet for innholdsstoffene. Skal ikke brukes til dyr <12 måneder og/eller med kroppsvekt <2,5 kg. Skal ikke brukes til avlsdyr. Skal ikke brukes til drektige eller diegivende dyr.Bivirkninger
Vanlige (≥1/100 til <1/10): Fokale hudreaksjoner (f.eks. kløe, dermatitt og alopesi). Sjeldne (≥1/10 000 til <1/1000): Mild reaksjon på injeksjonsstedet (f.eks. smerte og alopesi). Svært sjeldne (<1/10 000): Anafylaksi.Forsiktighetsregler
Behandling skal baseres på individuell respons. Vurder andre behandlingsmetoder dersom positiv respons ikke oppnås. Forbigående eller vedvarende antistoffer mot preparatet kan induseres. Slike antistoffer kan redusere effekten, men dette er ikke sett etter 84 dagers behandling med preparatet. Sikkerhet og effekt er ikke undersøkt hos katter med nyresykdom i IRIS-stadium 3 og 4; bruk i slike tilfeller bør baseres på nytte-/risikovurdering. Særlige forholdsregler for personer som administrerer preparatet: Overfølsomhetsreaksjoner, inkl. anafylakse, kan oppstå ved utilsiktet selvinjeksjon og gjentatte selvinjeksjoner kan øke risikoen. Gravide, kvinner som forsøker å bli gravide og ammende skal utvise ekstrem forsiktighet for å unngå dette. Ved utilsiktet selvinjeksjon, søk straks legehjelp og vis legen pakningsvedlegg/etikett.Interaksjoner
Ingen kjente. Data vedrørende samtidig bruk av NSAID mangler. Hvis vaksine skal gis samtidig med preparatet, skal vaksinen og frunevetmab settes på ulike steder for å redusere muligheten for utvikling av immunogenisitet mot frunevetmab.Drektighet/Laktasjon
Drektighet: Studier hos cynomolgusaper har vist teratogene og føtotoksiske effekter. Skal ikke brukes til drektige dyr. Sikkerhet ved bruk hos avlskatter ikke klarlagt, skal ikke brukes til avlsdyr.
Laktasjon: Skal ikke brukes til diegivende dyr.
Dosering
Anbefalt dose er 1-2,8 mg/kg kroppsvekt 1 gang i måneden. Hele innholdet i hetteglasset(ene) skal gis iht. følgende tabell:Kattens kroppsvekt (kg) |
Volum som skal gis |
|---|---|
2,5-7 |
1 hetteglass (1 ml) |
7,1-141 |
2 hetteglass (2 ml) |
Overdosering/Forgiftning
Symptomer: Ingen bivirkninger er sett når preparatet er gitt som 6 påfølgende månedlige doser med 5 × maks. anbefalt dose. Behandling: Symptomatisk.Pakninger
Solensia, INJEKSJONSVÆSKE, oppløsning:
| Styrke | Dyreart | Pakning | Varenr | R.gr. |
|---|---|---|---|---|
| 7 mg/ml | katt | 2 × 1 ml (hettegl.) | 048049 | C |
Basert på SPC godkjent av DMP/EMA:
13.10.2023
Sist endret: 16.02.2024