Motilitetsregulerende. Antiemetikum.

QA03F A01 (Metoklopramid)



INJEKSJONSVÆSKE 5 mg/ml til hund og katt: 1 ml inneh.: Metoklopramidhydroklorid 5 mg (tilsv. metoklopramid 4,457 mg), metakresol, natriumklorid, vann til injeksjonsvæsker.


Egenskaper

Virkningsmekanisme: Antiemetisk effekt skyldes hovedsakelig antagonistisk aktivitet på D2-reseptorer i CNS.
Absorpsjon: Raskt og fullstendig etter parenteral administrering. Cmax 15-30 minutter etter s.c. injeksjon.
Fordeling: Distribueres raskt i de fleste vev og væsker og passerer blod-hjerne-barrieren.
Metabolisme: I lever.
Utskillelse: 65% utskilles i løpet av 24 timer hos hund, primært via urin.

Indikasjoner 

Symptomatisk behandling av oppkast og redusert gastrointestinal motilitet forbundet med gastritt, pylorusspasme, kronisk nefritt og intoleranse overfor enkelte legemidler. Forebygging av postoperativ oppkast.

Kontraindikasjoner

Overfølsomhet for innholdsstoffene. Skal ikke brukes ved gastrointestinal blødning, perforasjon eller obstruksjon.

Bivirkninger

Svært sjeldne hos hund og katt: Ekstrapyramidale bivirkninger (agitasjon, ataksi, unormale stillinger og​/​eller bevegelser, total utmattelse, skjelvinger og aggresjon, vokalisering). Effektene er forbigående og forsvinner etter avsluttet behandling. Allergiske reaksjoner. Svært sjeldne hos katt: Døsighet og diaré.

Rapportering av bivirkninger


Forsiktighetsregler 

Doseringen skal tilpasses hos dyr med nedsatt nyre- eller leverfunksjon. Unngå bruk til dyr med krampesykdom, hodeskader eller epilepsi. Unngå bruk til hunder med innbilt svangerskap. Doseringen skal vurderes nøye, spesielt hos katter og små rasehunder. Hos dyr med feokromocytom kan metoklopramid gi hypertensiv krise. Etter langvarig oppkast bør erstatningsbehandling med væske og elektrolytter vurderes. Særlige forholdsregler for personer som administrerer preparatet: Vask hendene etter administrering. Ved utilsiktet egeninjeksjon, søk straks legehjelp og vis pakningsvedlegg​/​etikett. Ved utilsiktet søl på hud eller i øyne, skyll straks med rikelige mengder vann.

Interaksjoner 

Ved gastritt skal samtidig bruk av antikolinergika (atropin) unngås, ettersom disse kan motvirke effekten av metoklopramid på gastrointestinal motilitet. Ved samtidig diaré er ikke bruk av antikolinergika kontraindisert. Samtidig bruk med antipsykotika, basert på fentiazin (asepromazin) og butyrofenoner, øker risikoen for ekstrapyramidale bivirkninger. Metoklopramid kan potensere virkningen av CNS-depressiver. Ved samtidig bruk anbefales det å bruke laveste dose metoklopramid for å unngå overdreven sedasjon.

Drektighet​/​Laktasjon

Begrensede studier har ikke vist tegn på teratogene eller føtotoksiske effekter. Sikkerhet er ikke evaluert i målartene. Skal bare brukes i samsvar med veterinærens nytte-​/​risikovurdering.

Dosering 

0,5-1 mg metoklopramidhydroklorid pr. kg kroppsvekt pr. dag, fordelt på 2 eller 3 injeksjoner. Ved administrering 2 ganger daglig: 2,5-5 mg/10 kg pr. injeksjon, f.eks. 0,5-1 ml/10 kg pr. injeksjon. Ved administrering 3 ganger daglig: 1,7-3,3 mg/10 kg pr. injeksjon, f.eks. 0,34-0,66 ml/10 kg pr. injeksjon. Tilberedning​/​Håndtering: Proppen skal ikke punkteres >20 ganger. Administrering: Gis i.m. eller s.c. Intervallet mellom 2 injeksjoner bør være minst 6 timer.

Overdosering​/​Forgiftning

De fleste kliniske tegn som er rapportert etter en overdosering er kjente ekstrapyramidale bivirkninger. Siden metoklopramid metaboliseres og elimineres raskt, forsvinner bivirkninger som regel etter kort tid.

Oppbevaring og holdbarhet 

Oppbevar hetteglasset i ytteremballasjen for å beskytte mot lys. Skal ikke fryses. Holdbarhet etter anbrudd av indre emballasje: 28 dager.

 

Pakninger

Metomotyl, INJEKSJONSVÆSKE:

Styrke Dyreart Pakning Varenr R.gr.
5 mg/ml hund og katt 10 ml (hettegl.) 503984 C

SPC (preparatomtale)

Metomotyl INJEKSJONSVÆSKE 5 mg/ml

Gå til godkjent preparatomtale

Lenkene går til godkjente preparatomtaler (SPC) på nettsiden til Direktoratet for medisinske produkter (DMP). Legemidler sentralt godkjent i EU​/​EØS lenkes til preparatomtaler på nettsiden til The European Medicines Agency (EMA). For sentralt godkjente legemidler ligger alle styrker og legemiddelformer etter hverandre i samme dokument.


Basert på SPC godkjent av DMP/EMA:

11.03.2024


Sist endret: 28.11.2024