TABLETTER, filmdrasjerte 50 mg til hund: Hver tablett inneh.: Propentofyllin 50 mg, hjelpestoffer. Fargestoff: Jernoksid (E 172).


Egenskaper

Klassifisering: Xantinderivat.
Virkningsmekanisme: Propentofyllin øker syklisk adenosinmonofosfat i hjernesubstans og blodårer. Økning av gjennomblødning og oksygentilførsel i vev og muskulatur. Forbedrer erytrocyttenes fleksibilitet og reduserer patologisk fullblodsviskositet. Hemmer trombocyttaggregasjon.
Absorpsjon: Maks. plasmakonsentrasjon etter 15 minutter. Biologisk tilgjengelighet ca. 30% av tilført mengde.
Halveringstid: Ca. 30 minutter.
Metabolisme: I lever.
Utskillelse: Ca. 80-90% via nyrene. Resten utskilles via feces og lunger.

Indikasjoner 

Nedsatt blodsirkulasjon i cerebrale og perifere vev hos eldre hunder med apati og med redusert bevegelighet.

Kontraindikasjoner

Drektige tisper og avlsdyr. Xantin-allergi.

Bivirkninger

Sjeldne (≥1/10 000 til <1​/​1000): Allergisk reaksjon (f.eks. urtikaria, restitusjon ved seponering av behandling), oppkast (spesielt ved behandlingsstart). Svært sjeldne (<1/10 000), ukjent: Diaré.

Rapportering av bivirkninger


Interaksjoner 

Ingen kjente.

Drektighet​/​Laktasjon

Skal ikke gis til drektige tisper.

Dosering 

2,5 mg propentofyllin pr. kg 2 ganger daglig, tilsvarende 1/2 tablett pr. 10 kg 2 ganger daglig. Preparatet gis morgen og kveld over et lengre tidsrom (f.eks. 2-3 måneder), ev. permanent.

Overdosering​/​Forgiftning

Symptomer: Symptomer på hjerte- og cerebral overstimulering. Brekninger er sett ved 90 mg​/​kg. Uro og unormal gange ved 135 mg​/​kg. Behandling: Seponering og symptomatisk behandling.

Oppbevaring og holdbarhet 

Ingen spesielle oppbevaringsbetingelser.

 

Pakninger

Karsivan vet., TABLETTER, filmdrasjerte:

Styrke Dyreart Pakning Varenr R.gr.
50 mg hund 60 stk. (blister) 122960 C

SPC (preparatomtale)

Karsivan vet. TABLETTER, filmdrasjerte 50 mg

Gå til godkjent preparatomtale

Lenkene går til godkjente preparatomtaler (SPC) på nettsiden til Direktoratet for medisinske produkter (DMP). Legemidler sentralt godkjent i EU​/​EØS lenkes til preparatomtaler på nettsiden til The European Medicines Agency (EMA). For sentralt godkjente legemidler ligger alle styrker og legemiddelformer etter hverandre i samme dokument.


Basert på SPC godkjent av DMP/EMA:

20.08.2024


Sist endret: 04.09.2024