Indikasjoner | Nye metoder | Dosering | Tilberedning | Administrering | Legemiddelfoto | Instruksjonsfilmer | Kontraindikasjoner | Forsiktighetsregler | Interaksjoner | Graviditet, amming og fertilitet | Bivirkninger | Overdosering og forgiftning | Egenskaper og miljø | Oppbevaring og holdbarhet | Andre opplysninger | Utleveringsbestemmelser | Pakninger uten resept | Pakninger, priser og refusjon | Medisinbytte | SPC (preparatomtale)

TABLETTER 2,5 mg: Hver tablett inneh.: Tørket ekstrakt av rotstokk av klaseormedrue (Cimicifuga racemosa) 2,5 mg, laktose, hjelpestoffer.


Indikasjoner

Plantebasert legemiddel til bruk mot plager i overgangsalderen som hetetokter og svetting.

Dosering

Voksne kvinner i overgangsalderen
1 tablett 2 ganger daglig (morgen og kveld). Behandlingsvarighet: Effekt oppleves ikke med en gang. De første effektene oppstår tidligst etter 2 ukers behandling. Det anbefales å bruke preparatet i flere måneder, men ikke >6 måneder uten medisinsk tilsyn. Om symptomene vedvarer eller blir verre under bruk skal lege eller farmasøyt kontaktes.
Spesielle pasientgrupper
  • Nedsatt lever-​/​nyrefunksjon: Doseringsanbefaling ikke fastslått.
  • Barn og ungdom: Bruk er ikke relevant.
  • Menn: Bruk er ikke relevant.
Administrering Svelges med tilstrekkelig væske. Kan tas med eller uten mat. Skal ikke suges.

Kontraindikasjoner

Overfølsomhet for innholdsstoffene.

Forsiktighetsregler

Forsiktighet bør utvises ved eksisterende​/​tidligere leversykdom. Ved tegn​/​symptomer på leverskade (tretthet, appetittap, gulning av hud og øyne, kraftige øvre magesmerter med kvalme, brekninger, mørk urin) skal preparatet seponeres. Ved vaginalblødning eller nye​/​uklare symptomer bør lege kontaktes, da disse tilstandene kan kreve legeundersøkelse. Preparatet skal ikke kombineres med østrogen uten etter samråd med lege. Pasienter som har blitt eller undergår behandling for brystkreft eller andre hormonavhengige tumorer skal ikke bruke preparatet uten medisinsk tilsyn. Hjelpestoffer: Inneholder laktose og bør ikke brukes ved galaktoseintoleranse, total laktasemangel eller glukose-galaktosemalabsorpsjon. Bilkjøring og bruk av maskiner: Ingen studier er utført. Negative effekter på evnen til bilkjøring​/​maskinbruk er ukjent.

Interaksjoner

Ingen interaksjonsstudier er utført.

Graviditet, amming og fertilitet

GraviditetSikkerhet under graviditet er ikke fastslått. I fravær av tilstrekkelig data er bruk under graviditet ikke anbefalt. Kvinner i fertil alder bør vurdere bruk av effektiv prevensjon ved behandling.
AmmingTilstrekkelig informasjon om utskillelse av aktive ingredienser eller deres metabolitter i human morsmelk mangler. En risiko for nyfødte​/​spedbarn som ammes kan ikke utelukkes. Skal derfor ikke brukes ved amming.
FertilitetIngen tilgjengelige data for effekt på fertilitet.

 

Bivirkninger

Frekvensintervaller: Svært vanlige (≥1​/​10), vanlige (≥1/100 til <1​/​10), mindre vanlige (≥1/1000 til <1​/​100), sjeldne (≥1/10 000 til <1​/​1000), svært sjeldne (<1/10 000) og ukjent frekvens.

Rapportering av bivirkninger


Overdosering​/​Forgiftning

Ingen tilfeller rapportert.

Egenskaper og miljø

KlassifiseringPlantebasert legemiddel.
VirkningsmekanismeUkjent. Kliniske data motviser systemisk østrogenagonistisk virkningsmekanisme. Det er ikke sett effekt på hormonelle parametere (LH, FSH, østradiol og prolaktin), i tetthet av bryst, proliferering av brystepitel eller endometriell tykkelse.

Oppbevaring og holdbarhet

Ingen spesielle oppbevaringsbetingelser.

 

Pakninger, priser og refusjon

Remifemin, TABLETTER:

Styrke Pakning
Varenr.
Refusjon Pris (kr) R.gr.
2,5 mg 100 stk. (blister)
487791

-

* F

SPC (preparatomtale)

Remifemin TABLETTER 2,5 mg

Gå til godkjent preparatomtale

Lenkene går til godkjente preparatomtaler (SPC) på nettsiden til Direktoratet for medisinske produkter (DMP). Legemidler sentralt godkjent i EU​/​EØS lenkes til preparatomtaler på nettsiden til The European Medicines Agency (EMA). For sentralt godkjente legemidler ligger alle styrker og legemiddelformer etter hverandre i samme dokument.


Basert på SPC godkjent av DMP/EMA:

01.08.2024


Sist endret: 18.06.2025
(priser og ev. refusjon oppdateres hver 14. dag)