Dette er et søkefelt med autofullføringsforslag. Start å skrive og du vil få opp forslag på virkestoff, legemidler og bruksområder, som du kan velge mellom. Bruk Søke-knappen hvis autofullføringsforslagene ikke er relevante, eller Strekkode-knappen hvis du ønsker å skanne strekkoden på legemiddelpakningen.

Otrivin Comp

Haleon



Virkestoff: Xylometazolin, Ipratropiumbromid



Pakningsvedlegg


Bruksområder | Forsiktighetsregler | Bruksmåte | Legemiddelfoto | Bivirkninger | Oppbevaring | Ytterligere informasjon

Pakningsvedlegg: Informasjon til brukeren

Otrivin Comp 0,5 mg/ml + 0,6 mg/ml nesespray, oppløsning

xylometazolinhydroklorid​/​ipratropiumbromid

Les nøye gjennom dette pakningsvedlegget før du begynner å bruke dette legemidlet. Det inneholder informasjon som er viktig for deg.
Dette legemidlet er reseptfritt. Bruk alltid dette legemidlet nøyaktig som beskrevet i dette pakningsvedlegget eller som lege eller apotek har fortalt deg.
  • Ta vare på dette pakningsvedlegget. Du kan få behov for å lese det igjen.
  • Spør på apoteket dersom du trenger mer informasjon eller råd.
  • Kontakt lege eller apotek dersom du opplever bivirkninger, inkludert mulige bivirkninger som ikke er nevnt i dette pakningsvedlegget. Se avsnitt 4.
  • Du må kontakte lege dersom du ikke føler deg bedre eller hvis du føler deg verre etter 7 dager.
I dette pakningsvedlegget finner du informasjon om:
  1. Hva Otrivin Comp er og hva det brukes mot
  2. Hva du må vite før du bruker Otrivin Comp
  3. Hvordan du bruker Otrivin Comp
  4. Mulige bivirkninger
  5. Hvordan du oppbevarer Otrivin Comp
  6. Innholdet i pakningen og ytterligere informasjon
1. Hva Otrivin Comp er og hva det brukes mot
Vær oppmerksom på at legen kan ha foreskrevet legemidlet til en annen bruk og​/​eller med en annen dosering enn angitt i pakningsvedlegget. Følg alltid legens forskrivning som er angitt på apoteketiketten.
Otrivin Comp er et kombinasjonsprodukt som består av to forskjellige virkestoffer. Det ene aktive stoffet hjelper mot rennende nese, det andre har en avsvellende effekt.
Til voksne over 18 år: korttidsbehandling av tett og rennende nese ved forkjølelse.
2. Hva du må vite før du bruker Otrivin Comp
Bruk ikke Otrivin Comp
  • hos barn og ungdom under 18 år da det ikke er tilstrekkelig informasjon om sikkerhet og effekt tilgjengelig
  • dersom du er allergisk overfor xylometazolinhydroklorid eller ipratropiumbromid eller noen av de andre innholdsstoffene i dette legemidlet (listet opp i avsnitt 6).
  • dersom du er allergisk overfor atropin eller atropinlignende stoffer som hyoscyamin og skopolamin
  • dersom du har gjennomgått en hypofyseoperasjon via nesen.
  • dersom du har gjennomgått en operasjon i hjernen via nese eller munn.
  • dersom du har grønn stær (glaukom, økt trykk i øyet)
  • dersom du har en svært tørr nese (inflammatorisk nesetørrhet, rhinitis sicca eller atrofisk rhinitt)
Advarsler og forsiktighetsregler
Otrivin Comp kan gi deg søvnforstyrrelse, svimmelhet, skjelving, uregelmessig hjerterytme eller forhøyet blodtrykk hvis du er følsom for legemidler for lindring av tett nese. Rådfør deg med lege hvis disse symptomene opptrer og er plagsomme.
Rådfør deg med lege eller apotek før du bruker Otrivin Comp dersom du har:
  • hjertesykdom (for eks. langt QT-tid-syndrom)
  • forhøyet blodtrykk
  • diabetes
  • en overaktiv skjoldbruskkjertel (hypertyroidisme)
  • problemer med vannlatning og​/​eller forstørret prostata
  • trangvinklet glaukom
  • tendens til å blø neseblod
  • tarmslyng (paralytisk ileus)
  • cystisk fibrose
  • godartet svulst i binyren som produserer store mengder adrenalin og noradrenalin (feokromocytom) eller særlig følsomhet for adrenalin og noradrenalin
Straksreaksjoner (allergiske reaksjoner) kan forekomme. Dette kan vise seg som et kløende, rødt utslett med betennelse i huden som fører til hevelse (elveblest), problemer med å puste eller snakke, problemer med å svelge på grunn av hevelse i leppene, ansiktet eller halsen. Disse symptomene kan opptre enkeltvis eller alle samtidig som en alvorlig allergisk reaksjon. Dersom dette skjer, SLUTT å bruke Otrivin Comp øyeblikkelig (se avsnitt 4).
Otrivin Comp skal ikke brukes i mer enn 7 dager sammenhengende. Dersom symptomene vedvarer, kontakt lege. Forlenget eller overdreven bruk kan føre til at tettheten i nesen kommer tilbake eller forverres, og til hevelse av slimhinnene i nesen.
Unngå å spraye Otrivin Comp i eller rundt øynene. Dersom dette skulle skje skal du skylle øynene grundig med kaldt vann. Du kan få forbigående tåkesyn og oppleve at øyet blir irritert, smertefullt og rødt. Ta kontakt med lege dersom dette skulle skje.
Barn og ungdom
Otrivin Comp er ikke anbefalt til barn og ungdom under 18 år, da tilstrekkelig informasjon om sikkerhet og effekt ikke er tilgjengelig.
Andre legemidler og Otrivin Comp
Rådfør deg med lege eller apotek dersom du bruker, nylig har brukt eller planlegger å bruke andre legemidler. Det er svært viktig at du nevner følgende:
  • monoaminoksidasehemmere (brukes til behandling av depresjon). Hvis du tar eller har tatt disse legemidlene i løpet av de siste to ukene, kan du få farlig høyt blodtrykk
  • trisykliske og tetrasykliske antidepressiva. Hvis du tar eller har tatt disse legemidlene i løpet av de siste to ukene, kan du få farlig høyt blodtrykk
  • legemidler som brukes mot reisesyke (legemidler som inneholder antikolinerge substanser)
  • legemidler som brukes mot tarmproblemer (særlig de mot unormal tarmbevegelse) (legemidler som inneholder antikolinerge substanser)
  • legemidler som brukes til behandling av lungesykdommer (beta 2-agonister) som astma eller kronisk obstruktiv lungesykdom (KOLS), da det kan forverre glaukomet ditt hvis du har hatt vinkelblokkglaukom.
Hvis du bruker noen av legemidlene ovenfor, rådfør deg med lege før bruk av Otrivin Comp.
Graviditet og amming
Otrivin Comp skal ikke brukes under graviditet hvis ikke anbefalt av din lege. Otrivin Comp skal kun brukes under amming dersom legen din vurderer at fordelene oppveier de potensielle risikoene for den nyfødte.
Rådfør deg med lege eller apotek før du tar dette legemidlet dersom du er gravid eller ammer, tror du kan være gravid eller planlegger å bli gravid.
Kjøring og bruk av maskiner
Du må bare kjøre bil eller utføre risikofylt arbeid når det er trygt for deg. Legemidler kan påvirke din evne til å kjøre bil eller utføre risikofylt arbeid. Les informasjonen i pakningsvedlegget nøye. Er du i tvil må du snakke med lege eller apotek.
Synsforstyrrelser (inkludert tåkesyn og utvidede pupiller), svimmelhet og slapphet er rapportert med Otrivin Comp. Dersom du påvirkes bør du unngå å kjøre bil, bruke maskiner eller delta i aktiviteter der disse symptomene kan være til fare for deg selv eller andre.
3. Hvordan du bruker Otrivin Comp
Bruk alltid dette legemidlet nøyaktig som beskrevet i dette pakningsvedlegget eller som lege eller apotek har fortalt deg. Rådfør deg med lege eller apotek dersom du er usikker.
Prøv først å behandle tett nese med saltvann (spray eller dråper) før du starter behandling med Otrivin Comp.
Den anbefalte dosen er:
Voksne: Én spray i hvert nesebor ved behov, inntil 3 ganger daglig i opptil 7 dager. Det bør gå minst 6 timer mellom hver dose. Ikke bruk det mer enn 3 ganger i hvert nesebor i løpet av en dag.
Ikke ta mer enn angitt dose. Bruk den minste dosen du trenger til å behandle symptomene, og bruk den i så kort tid som mulig for å oppnå ønsket virkning.
Behandlingsvarighet:
Ikke bruk Otrivin Comp sammenhengende i mer enn 7 dager. Langvarig bruk av nesespray som inneholder xylometazoline kan føre til at du forblir tett i nesen.
Det anbefales at du stopper behandlingen med Otrivin Comp så snart symptomene forbedres selv om det er gått mindre enn 7 dager, for å minimere risikoen for bivirkninger.
Hvis symptomene forverres eller ikke blir bedre etter 7 dager, må du kontakte lege.
Hvis du mener at virkningen av Otrivin Comp er for kraftig eller for svak, bør du rådføre deg med legen eller apoteket om dette.
Bruksanvisning:
Fjern beskyttelseshetten.
Før første anvendelse
Trykk 5 ganger på utløseren. Deretter vil sprøyten være klar til bruk i perioder med regelmessig, daglig bruk.
  1. Puss nesen.
  2. Hold flasken oppreist med tommelfingeren på utløsningsknappen.
  3. For å unngå at flasken drypper, stå oppreist og før den korte dysen inn i et nesebor.
  4. Trykk på knappen for å sprøyte og pust samtidig rolig inn gjennom nesen. Repetér denne prosedyren (trinn 2 til 4) for det andre neseboret.
  5. Rengjør og tørk av spissen etter hver bruk.
  6. Sett beskyttelseshetten på igjen så man hører et ‘klikk’.
Hvis oppløsningen ikke utløses fra sprøyten når den aktiveres, eller hvis produktet ikke har blitt brukt på en tidsperiode lenger enn 7 dager, skal sprøyten gjenaktiveres med 2 trykk på utløseren.
Hvis sprøyten ikke avgir en full spray når den administreres, bør administreringen av dosen ikke repeteres.
For å unngå risiko for infeksjon skal sprayen bare brukes av én person.
Unngå å spraye Otrivin Comp i eller rundt øynene.
Effekten kommer innen 5-15 minutter.
Dersom du tar for mye av Otrivin Comp
Kontakt lege, sykehus eller Giftinformasjonen (tlf. 22 59 13 00) hvis du har fått i deg for mye legemiddel eller hvis barn har fått i seg legemiddel ved uhell. For andre spørsmål om legemidlet, kontakt lege eller apotek. Det anbefales at du tar med dette pakningsvedlegget, flasken eller esken. Dette er spesielt viktig for barn, fordi det er mer sannsynlig at de utvikler bivirkninger enn voksne. Symptomer på overdosering er kraftig svimmelhet, svetting, kraftig nedsatt kroppstemperatur, hodepine, langsom puls, rask puls, svekket pust, koma, kramper, høyt blodtrykk som kan etterfølges av lavt blodtrykk. Andre symptomer kan være munntørrhet, vanskeligheter med å fokusere blikket og hallusinasjoner.
Dersom du har glemt å ta Otrivin Comp
Du skal ikke ta en dobbelt dose som erstatning for en glemt dose.
4. Mulige bivirkninger
Som alle legemidler kan dette legemidlet forårsake bivirkninger, men ikke alle får det.
SLUTT å bruke Otrivin Comp og oppsøk medisinsk hjelp øyeblikkelig dersom du opplever noe av det følgende:
  • Hjertebank og økt hjerterytme (rammer færre enn 1 av 100 personer)
  • Tegn på en allergisk reaksjon som problemer med å puste, snakke eller svelge, hevelse i ansiktet, lepper, tunge eller hals, alvorlig kløe i huden med et rødt utslett eller kuler​/​hevelser (ikke kjent frekvens, kan ikke anslås utifra tilgjengelig data)
  • Synsforstyrrelser (inkludert tåkesyn, forverring av grønn stær eller økt trykk i øyet), regnbuefargede sirkler​/​glorier rundt skarpt lys og​/​eller smerter i øyet (ikke kjent frekvens, kan ikke anslås utifra tilgjengelig data)
De mest vanlige bivirkningene er neseblod og nesetørrhet. Mange av de rapporterte bivirkningene er også symptomer på forkjølelse.
Svært vanlige bivirkninger (kan ramme flere enn 1 av 10 personer):
  • Neseblod
Vanlige bivirkninger (kan ramme opptil 1 av 10 personer):
  • Ubehag i nesen, tett nese, tørr nese, smerte i nesen
  • Tørr munn, tørr eller irritert hals
  • Endret smakssans, hodepine, svimmelhet, lokal sviende følelse
  • Kvalme
Mindre vanlige (kan ramme opptil 1 av 100 personer):
  • Sår i nesen, nysing, smerter i svelg, hoste, heshet
  • Fordøyelsesbesvær
  • Endret luktesans, skjelvinger
  • Ubehag, tretthet
  • Søvnløshet
  • Øyeirritasjon, tørre øyne, hovne øyne, røde øyne
  • Hjertebank, økt hjertefrekvens
Sjeldne (kan ramme opptil 1 av 1000 personer):
  • Rennende nese
Svært sjeldne (kan forekomme hos opptil 1 av 10 000 personer):
  • Reaksjon på legemidlet som opphovning, utslett, kløe
  • Nedsatt syn
Ikke kjent frekvens (kan ikke anslås utifra tilgjengelige data):
  • Elveblest
  • Ubehag rundt nesen
  • Vanskelig for å svelge
  • Ubehag i brystet, tørste
  • Plutselig krampe i halsmuskelen, opphovning i halsen
  • Uregelmessig hjerterytme
  • Vanskelig for å fokusere med øynene, dilatasjon av pupillene, blinkende lys, økt trykk i øynene, glaukom, uklart syn, ringer rundt skarpe lys og smerte i øynene
  • Problemer med å tømme blæren
Det anbefales at du stopper behandlingen med Otrivin Comp så snart symptomene forbedres, for å minimere risikoen for bivirkninger.
Melding av bivirkninger
Kontakt lege, apotek eller sykepleier dersom du opplever bivirkninger. Dette gjelder også bivirkninger som ikke er nevnt i pakningsvedlegget. Du kan også melde fra om bivirkninger direkte via meldeskjema som finnes på nettsiden til Direktoratet for medisinske produkter: www.dmp.no​/​pasientmelding. Ved å melde fra om bivirkninger bidrar du med informasjon om sikkerheten ved bruk av dette legemidlet.
5. Hvordan du oppbevarer Otrivin Comp
Oppbevares utilgjengelig for barn.
Bruk ikke dette legemidlet etter utløpsdatoen som er angitt på flasken. Utløpsdatoen henviser til den siste dagen i den måneden. Denne datoen gjelder selv om pakningen har blitt åpnet.
Skal ikke oppbevares over 25ºC.
Legemidler skal ikke kastes i avløpsvann eller sammen med husholdningsavfall. Spør på apoteket hvordan du skal kaste legemidler som du ikke lenger bruker. Disse tiltakene bidrar til å beskytte miljøet.
6. Innholdet i pakningen og ytterligere informasjon
Sammensetning av Otrivin Comp
Virkestoffer er xylometazolinhydroklorid og ipratropiumbromid
1 ml inneholder 0,5 mg xylometazolinhydroklorid og 0,6 mg ipratropiumbromid.
1 spray inneholder 70 mikrogram xylometazolinhydroklorid og 84 mikrogram ipratropiumbromid.
Andre innholdsstoffer er dinatriumedetat, glyserol (85 %), renset vann, natriumhydroksid og saltsyre.
Hvordan Otrivin Comp ser ut og innholdet i pakningen
Otrivin Comp er en klar oppløsning.
Flasken inneholder ca. 70 sprayer.
Otrivin Comp er tilgjengelig som 10 ml nesespray med en dosepumpe.
Otrivin Comp er tilgjengelig som 10 ml nesespray med en brukervennlig spraypumpe som utløses på siden, og en beskyttelseshette.
Innehaver av markedsføringstillatelsen og tilvirkerInnehaver:
Haleon Denmark ApS
Delta Park 37
2665 Vallensbæk Strand
Danmark
Telefon: 80058630
E-mail: mystory.nd@haleon.com
Tilvirker:
Haleon Denmark ApS
Delta Park 37
2665 Vallensbæk Strand
Denmark
Haleon - Gebro Consumer Health GmbH
Bahnofbichl 13
6391 Fieberbrunn
Austria
Haleon Belgium N.V,
Da Vincilaan 5,
1930 Zaventem
Belgium
Haleon Germany GmbH
Barthstraße 4
80339 München
Germany
Dette pakningsvedlegget ble sist oppdatert 15.11.2024
Detaljert informasjon om dette legemidlet er tilgjengelig på nettstedet til www.felleskatalogen.no