Dette er et søkefelt med autofullføringsforslag. Start å skrive og du vil få opp forslag på virkestoff, legemidler og bruksområder, som du kan velge mellom. Bruk Søke-knappen hvis autofullføringsforslagene ikke er relevante, eller Strekkode-knappen hvis du ønsker å skanne strekkoden på legemiddelpakningen.

Fampridine Accord

Accord (Accord Healthcare AB)



Virkestoff: Fampridin



Pakningsvedlegg


Bruksområder | Forsiktighetsregler | Bruksmåte | Bivirkninger | Oppbevaring | Ytterligere informasjon

Pakningsvedlegg: Informasjon til pasienten

Fampridine Accord 10 mg depottabletter

fampridin

Les nøye gjennom dette pakningsvedlegget før du begynner å bruke dette legemidlet. Det inneholder informasjon som er viktig for deg.
  • Ta vare på dette pakningsvedlegget. Du kan få behov for å lese det igjen.
  • Spør lege eller apotek hvis du har flere spørsmål eller trenger mer informasjon.
  • Dette legemidlet er skrevet ut kun til deg. Ikke gi det videre til andre. Det kan skade dem, selv om de har symptomer på sykdom som ligner dine.
  • Kontakt lege eller apotek dersom du opplever bivirkninger, inkludert mulige bivirkninger som ikke er nevnt i dette pakningsvedlegget. Se avsnitt 4.
I dette pakningsvedlegget finner du informasjon om:
  1. Hva Fampridine Accord er og hva det brukes mot
  2. Hva du må vite før du bruker Fampridine Accord
  3. Hvordan du bruker Fampridine Accord
  4. Mulige bivirkninger
  5. Hvordan du oppbevarer Fampridine Accord
  6. Innholdet i pakningen og ytterligere informasjon
1. Hva Fampridine Accord er og hva det brukes mot
Fampridine Accord inneholder virkestoffet fampridin, som tilhører en gruppe legemidler som kalles kaliumkanalblokkere. De virker ved å hindre kalium i å forlate nervecellene som er skadet av MS. Dette legemidlet antas å virke ved å la signaler passere langs nervene på en mer normal måte, slik at det blir lettere å gå.
Fampridine Accord er et legemiddel som brukes til å forbedre gange hos voksne (18 år og over) med gangproblemer forbundet med multippel sklerose (MS). Ved multippel sklerose ødelegger betennelse det beskyttende laget rundt nervene, noe som fører til muskelsvekkelse, muskelstivhet og problemer med å gå.
2. Hva du må vite før du bruker Fampridine Accord
Bruk ikke Fampridine Accord
  • dersom du er allergisk overfor fampridin eller noen av de andre innholdsstoffene i dette legemidlet (listet opp i avsnitt 6)
  • dersom du har eller noen gang har hatt epileptisk anfall (også kalt epilepsi eller krampeanfall)
  • dersom lege eller sykepleier har fortalt deg at du har moderat eller alvorlig nedsatt nyrefunksjon
  • dersom du tar et legemiddel som heter cimetidin
  • dersom du bruker andre legemidler som inneholder fampridin. Dette kan øke risikoen for å få alvorlige bivirkninger
Si fra til legen og ikke ta Fampridine Accord hvis noe av dette gjelder deg.
Advarsler og forsiktighetsregler
Snakk med lege eller apotek før du bruker Fampridine Accord:
  • dersom du blir veldig oppmerksom på hjerteslagene dine (hjertebank)
  • dersom du har lett for å få infeksjoner
  • dersom du har noen faktorer eller bruker legemidler som påvirker risikoen for epileptisk anfall.
  • dersom en lege har fortalt deg at du har lett nedsatt nyrefunksjon.
  • dersom du tidligere har hatt allergiske reaksjoner
Dette legemidlet kan gjøre deg svimmel eller ustø og dermed føre til økt risiko for fall. Du bør derfor bruke et gåhjelpemiddel, for eksempel stokk eller staver, ved behov.
Si fra til legen før du tar Fampridine Accord hvis noe av dette gjelder deg.
Eldre
Før du begynner behandlingen og under behandlingen vil kanskje legen undersøke at nyrene dine fungerer normalt.
Barn og ungdom
Ikke gi dette legemidlet til barn eller ungdom under 18 år.
Andre legemidler og Fampridine Accord
Snakk med lege eller apotek dersom du bruker, nylig har brukt eller planlegger å bruke andre legemidler.
Bruk ikke Fampridine Accord hvis du bruker andre legemidler som inneholder fampridin.
Andre legemidler som påvirker nyrene:
Legen din vil være særlig forsiktig hvis fampridin gis samtidig med andre legemidler som kan påvirke hvordan nyrene skiller ut legemidler, for eksempel karvedilol, propranolol og metformin.
Graviditet og amming
Snakk med lege eller apotek før du tar dette legemidlet dersom du er gravid eller ammer, tror at du kan være gravid eller planlegger å bli gravid.
Fampridine Accord anbefales ikke under graviditet.
Legen din vil veie nytten du har av Fampridine Accord-behandlingen opp mot risikoen for fosteret.
Du bør ikke amme mens du tar dette legemidlet.
Kjøring og bruk av maskiner
Fampridine Accord kan føre til svimmelhet og kan derfor påvirke evnen til å kjøre bil eller bruke maskiner. Du må være sikker på at du ikke er påvirket før du kjører bil eller bruker maskiner.
3. Hvordan du bruker Fampridine Accord
Bruk alltid dette legemidlet nøyaktig slik legen har fortalt deg. Kontakt lege eller apotek hvis du er usikker. Fampridine Accord er bare tilgjengelig på resept, og skal gis under overvåking av lege med erfaring fra behandling av MS.
Legen din vil først gi deg en resept for 2 til 4 uker. Etter 2 til 4 uker blir behandlingen vurdert på nytt.
Den anbefalte dosen er
Én tablett om morgenen og én tablett om kvelden (12 timers mellomrom). Du må ikke ta mer enn to tabletter om dagen. Du må la det gå 12 timer mellom hver tablett. Du må ikke ta tabletten oftere enn hver 12. time.
Fampridin skal svelges.
Svelg hver tablett hel, med vann. Du må ikke dele, knuse, løse opp, suge eller tygge tabletten. Dette kan øke risikoen for å få bivirkninger.
Dette legemidlet bør tas uten mat, på tom mage.
Dersom du tar for mye av Fampridine Accord
Kontakt legen umiddelbart hvis du tar for mange tabletter.
Ta med deg Fampridine Accord-esken hvis du oppsøker legen.
Ved overdose kan du oppleve svetting, lett skjelving (tremor), svimmelhet, forvirring, hukommelsestap og epileptiske anfall. Du kan også få andre bivirkninger som ikke står her.
Dersom du har glemt å ta Fampridine Accord
Dersom du har glemt å ta en tablett, skal du ikke ta to tabletter som erstatning for en glemt dose. Du må alltid la det gå 12 timer mellom hver tablett.
Spør lege eller apotek dersom du har noen spørsmål om bruken av dette legemidlet.
4. Mulige bivirkninger
Som alle legemidler kan dette legemidlet forårsake bivirkninger, men ikke alle får det.
Dersom du får et epileptisk anfall skal du slutte å bruke Fampridine Accord og si fra til legen umiddelbart.
Du skal slutte å ta Fampridine Accord og oppsøke lege umiddelbart hvis du opplever ett eller flere av følgende symptomer på allergi (overfølsomhet): hevelser i ansikt, munn, lepper, svelg eller tunge, rødhet eller kløe i huden, tetthet i brystet og pusteproblemer.
Bivirkninger er oppført nedenfor etter hyppighet:
Svært vanlige bivirkninger
Kan forekomme hos flere enn 1 av 10 personer:
  • Urinveisinfeksjon
Vanlige bivirkninger
Kan forekomme hos opptil 1 av 10 personer:
  • Følelse av å være ustø
  • Svimmelhet
  • Følelse av at omgivelsene snurrer rundt (vertigo)
  • Hodepine
  • Kraftløshet og tretthet
  • Søvnproblemer
  • Angst
  • Lett skjelving (tremor)
  • Nummenhet eller prikking i huden
  • Sår hals
  • Forkjølelse (nasofaryngitt)
  • Influensa
  • Virusinfeksjon
  • Pusteproblemer (kortpustethet)
  • Kvalme
  • Brekninger (oppkast)
  • Forstoppelse
  • Urolig mage
  • Ryggsmerte
  • Hjerteslag som du legger merke til (hjertebank)
Mindre vanlige bivirkninger
Kan forekomme hos opptil 1 av 100 personer:
  • Epileptiske anfall
  • Allergisk reaksjon (overfølsomhet)
  • Alvorlig allergi (anafylaktisk reaksjon)
  • Hevelser i ansikt, lepper, munn eller tunge (angioødem)
  • Nye eller forverrede nervesmerter i ansiktet (trigeminusnevralgi)
  • Raske hjerteslag (takykardi)
  • Svimmelhet eller tap av bevissthet (hypotensjon)
  • Utslett​/​kløende utslett (urtikaria)
  • Ubehag i brystet
Melding av bivirkninger
Kontakt lege, apotek eller sykepleier dersom du opplever bivirkninger. Dette gjelder også bivirkninger som ikke er nevnt i pakningsvedlegget. Du kan også melde fra om bivirkninger direkte via meldeskjema som finnes på nettsiden til Direktoratet for medisinske produkter: www.dmp.no​/​pasientmelding. Ved å melde fra om bivirkninger bidrar du med informasjon om sikkerheten ved bruk av dette legemidlet.
5. Hvordan du oppbevarer Fampridine Accord
Oppbevares utilgjengelig for barn.
Bruk ikke dette legemidlet etter utløpsdatoen som er angitt på pakningen etter EXP. Utløpsdatoen er den siste dagen i den angitte måneden.
Dette legemidlet krever ingen spesielle oppbevaringsbetingelser.
Legemidler skal ikke kastes i avløpsvann eller sammen med husholdningsavfall. Spør på apoteket hvordan du skal kaste legemidler som du ikke lenger bruker. Disse tiltakene bidrar til å beskytte miljøet.
6. Innholdet i pakningen og ytterligere informasjon
Sammensetning av Fampridine Accord
  • Virkestoff er fampridin.
    • Hver depottablett inneholder 10 mg fampridin
  • Andre innholdsstoffer er:
    • Tablettkjerne: hypromellose (E464), vannfri kolloidal silika (E551), mikrokrystallinsk cellulose (E460), magnesiumstearat (E572)
    • Filmdrasjering: hypromellose (E464), titandioksid (E171), makrogol (E1521)
Hvordan Fampridine Accord ser ut og innholdet i pakningen
Hvite til gråhvite, ovale, bikonvekse, filmdrasjerte tabletter med skråkant og mål på omtrent 13,1 × 8,1 mm, merket med “FH6” på én side og ingenting på den andre.
Fampridine Accord 10 mg depottabletter er pakket inn i perforerte endoseblisterpakninger som inneholder 28 × 1, 49 × 1, 56 × 1 tabletter eller i multipakninger med 196 × 1 tabletter (som består av 4 kartonger, hver med 49 × 1 tabletter).
Ikke alle pakningsstørrelser vil nødvendigvis bli markedsført.
Innehaver av markedsføringstillatelsen
Accord Healthcare S.L.U.
World Trade Center, Moll de Barcelona s​/​n,
Edifici Est, 6a Planta,
Barcelona, 08039
Spania
Tilvirker
Accord Healthcare Polska Sp.z.o.o.
Ul. Lutomierska 50,
95-200, Pabianice, Polen
Pharmadox Healthcare Ltd.
KW20A Kordin Industrial Park, Paola PLA3000, Malta
Laboratori Fundació DAU
C​/​ C, 12-14 Pol. Ind. Zona Franca, 08040 Barcelona, Spania
Accord Healthcare single member S.A.
64th Km National Road Athens, Lamia,
Schimatari, 32009,
Hellas
Ta kontakt med den lokale representanten for innehaveren av markedsføringstillatelsen for ytterligere informasjon om dette legemidlet:
Accord Healthcare S.L.U.
Tlf.nr.: +34 93 301 00 64
Dette pakningsvedlegget ble sist oppdatert 24.02.2025
Detaljert informasjon om dette legemidlet er tilgjengelig på nettstedet til Det europeiske legemiddelkontoret (the European Medicines Agency): http:​/​/www.ema.europa.eu