Dette er et søkefelt med autofullføringsforslag. Start å skrive og du vil få opp forslag på virkestoff, legemidler og bruksområder, som du kan velge mellom. Bruk Søke-knappen hvis autofullføringsforslagene ikke er relevante, eller Strekkode-knappen hvis du ønsker å skanne strekkoden på legemiddelpakningen.

Bevitan

Evolan Pharma



Virkestoff: Cyanokobalamin, Vitamin B12



Pakningsvedlegg


Bruksområder | Forsiktighetsregler | Bruksmåte | Legemiddelfoto | Bivirkninger | Oppbevaring | Ytterligere informasjon

Pakningsvedlegg: Informasjon til brukeren

Bevitan 1 mg filmdrasjerte tabletter

cyanokobalamin (vitamin B12)

Les nøye gjennom dette pakningsvedlegget før du begynner å bruke dette legemidlet. Det inneholder informasjon som er viktig for deg.
  • Ta vare på dette pakningsvedlegget. Du kan få behov for å lese det igjen.
  • Spør lege eller apotek hvis du har flere spørsmål eller trenger mer informasjon.
  • Dette legemidlet er skrevet ut kun til deg. Ikke gi det videre til andre. Det kan skade dem, selv om de har symptomer på sykdom som ligner dine.
  • Kontakt lege eller apotek dersom du opplever bivirkninger. Dette gjelder også bivirkninger som ikke er nevnt i pakningsvedlegget. Se avsnitt 4.
I dette pakningsvedlegget finner du informasjon om:
  1. Hva Bevitan er og hva det brukes mot
  2. Hva du må vite før du bruker Bevitan
  3. Hvordan du bruker Bevitan
  4. Mulige bivirkninger
  5. Hvordan du oppbevarer Bevitan
  6. Innholdet i pakningen og ytterligere informasjon
1. Hva Bevitan er og hva det brukes mot
Bevitan inneholder virkestoffet cyanokobalamin, vitamin B12. Dette er et livsviktig vitamin, som bl.a. er nødvendig for normal dannelse av blod og normal funksjon av nervesystemet.
Bevitan gis ved vitamin B12-mangel eller når det er risiko for vitamin B12-mangel.
Vitamin B12-mangel kan for eksempel utvikles hvis vitaminet ikke kan absorberes av kroppen normalt fra mat. Det kan skyldes mage- eller tarmsykdom, men kan også være et resultat av for eksempel magesårkirurgi eller annen tarmkirurgi. Vitamin B12-mangel kan også oppstå hvis du bruker visse legemidler som brukes mot betennelse i mage-tarmkanalen over lengre tid.
2. Hva du må vite før du bruker Bevitan
Bruk ikke Bevitan
  • dersom du er allergisk overfor cyanokobalamin (vitamin B12) eller noen av de andre innholdsstoffene i dette legemidlet (listet opp i avsnitt 6).
Advarsler og forsiktighetsregler
Snakk med lege eller apotek før du bruker Bevitan.
Ved behandlingsstart må en lege foreta en undersøkelse for å avklare den underliggende årsaken til din mangel, blant annet ved å kontrollere mage-tarmfunksjonen din. Legen vil avgjøre om du får nok vitamin B12 fra mat eller ikke, og om tilskudd med Bevitan er nødvendig.
Basert på alvorlighetsgraden av tilstanden din, vil legen din overvåke responsen din på stoffet i løpet av de første månedene av behandlingen med blodprøver. Du må følge behandlingsplanen nøye.
Behandlingen kan være livslang avhengig av årsaken til tilstanden din.
Hvis du har alvorlig nedsatt nyrefunksjon, kan det hende at dosen av Bevitan må justeres.
Hvis du også har mangel på folsyre, kan dette påvirke responsen din på behandlingen. I dette tilfellet må bruken av Bevitan følge med behandling av din folsyremangel.
Andre legemidler og Bevitan
Snakk med lege eller apotek dersom du bruker, nylig har brukt eller planlegger å bruke andre legemidler.
Opptaket av vitamin B12 kan påvirkes av:
  • orale prevensjonsmidler
  • aminoglykosider (antibiotika)
  • aminosalisylsyre (antibiotika)
  • antiepileptika (legemidler til behandling av epilepsi)
  • biguanider (legemidler til behandling av diabetes)
  • kloramfenikol (antibiotika)
  • kolestyramin (legemiddel som brukes for å redusere mengden av kolesterol (fett) i blodet)
  • kaliumsalter (brukes til å korrigere kaliummangel)
  • metyldopa (legemiddel til behandling av høyt blodtrykk)
  • legemidler som hemmer produksjonen av magesyre (f.eks. omeprazol og cimetidin)
Graviditet og amming
Det er ingen kjente risikoer ved bruk av vitamin B12 under graviditet.
Legemidlet går over i morsmelk, men det forventes ingen effekter på det ammede barnet hvis du bruker anbefalt dose av legemidlet.
Kjøring og bruk av maskiner
Bevitan påvirker ikke evnen til å kjøre bil eller bruke maskiner.
3. Hvordan du bruker Bevitan
Bruk alltid dette legemidlet nøyaktig slik legen eller apoteket har fortalt deg. Kontakt lege eller apotek hvis du er usikker.
Dosen må bestemmes av legen, som tilpasser den individuelt til deg.
Anbefalt vedlikeholdsdose for voksne er: 1 tablett daglig. I begynnelsen av behandlingen foreskrives ofte en høyere dose, som deretter reduseres til vedlikeholdsdosen.
Tabletten bør fortrinnsvis tas på tom mage. Tabletten kan svelges hel, deles eller knuses.
Dersom du tar for mye av Bevitan
Kontakt lege, sykehus eller Giftinformasjonen (tlf. 22 59 13 00) hvis du har fått i deg for mye legemiddel eller hvis barn har fått i seg legemiddel ved et uhell.
Dersom du har glemt å ta Bevitan
Du skal ikke ta en dobbelt dose som erstatning for en glemt dose.
Dersom du avbryter behandling med Bevitan
Behandling med vitamin B12 må være livslang dersom det kommer av kronisk dårlig opptak fra tarmen. Det er viktig at du ikke slutter å ta tablettene, selv om du føler deg bra. Etter hvert vil B12-mangelen komme tilbake igjen.
Spør lege, apotek eller sykepleier dersom du har noen spørsmål om bruken av dette legemidlet.
4. Mulige bivirkninger
Som alle legemidler kan dette legemidlet forårsake bivirkninger, men ikke alle får det.
Slutt å ta Bevitan og kontakt legen din umiddelbart hvis du opplever noen av følgende symptomer på angioødem:
  • hevelse i ansikt, tunge eller svelg
  • problemer med å svelge
  • utslett og pustevansker.
Disse bivirkningene er sjeldne (kan forekomme hos opptil 1 av 1000 brukere).
Følgende bivirkninger er også rapportert med Bevitan:
Sjeldne bivirkninger (kan forekomme hos opptil 1 av 1000 brukere)
  • allergiske reaksjoner, inkludert kløe og hevelse
  • feber
  • utslett
  • elveblest
Melding av bivirkninger
Kontakt lege, apotek eller sykepleier dersom du opplever bivirkninger. Dette gjelder også bivirkninger som ikke er nevnt i pakningsvedlegget. Du kan også melde fra om bivirkninger direkte via meldeskjema som finnes på nettsiden til Direktoratet for medisinske produkter: www.dmp.no​/​pasientmelding. Ved å melde fra om bivirkninger bidrar du med informasjon om sikkerheten ved bruk av dette legemidlet.
5. Hvordan du oppbevarer Bevitan
Oppbevares utilgjengelig for barn.
Ingen spesielle forholdsregler.
Bruk ikke dette legemidlet etter utløpsdatoen som er angitt på emballasjen etter EXP. Utløpsdatoen er den siste dagen i den angitte måneden.
Legemidler skal ikke kastes i avløpsvann eller sammen med husholdningsavfall. Spør på apoteket hvordan du skal kaste legemidler som du ikke lenger bruker. Disse tiltakene bidrar til å beskytte miljøet.
6. Innholdet i pakningen og ytterligere informasjon
Sammensetning av Bevitan
  • Virkestoff er cyanokobalamin (vitamin B12). 1 tablett inneholder 1 mg cyanokobalamin.
  • Andre innholdsstoffer er mannitol, potetstivelse, pregelatinisert stivelse, mikrokrystallinsk cellulose, magnesiumstearat, stearinsyre, delvis hydrolysert polyvinylalkohol, makrogol, talkum, titandioksid (E 171), rødt jernoksid (E 172), gult jernoksid (E 172).
Hvordan Bevitan ser ut og innholdet i pakningen
Bevitan er en rund, bikonveks, lyserosa tablett med en diameter på 8 mm.
Plastboks (sikkerhetsforseglet) med plastlokk og plastforsegling som inneholder 90, 100, 105 eller 120 tabletter.
Ikke alle pakningsstørrelser vil nødvendigvis bli markedsført.
Innehaver av markedsføringstillatelsen
Evolan Pharma AB
Box 120
182 12 Danderyd
Sverige
Tilvirker
Laropharm S.R.L
Alexandriei street 145 A
077025 Bragadiru, Ilfov
Romania
Dette pakningsvedlegget ble sist oppdatert 16.01.2025