Må bare brukes dersom oppløsningen er klar, uten synlige partikler og dersom posen er uten skader. Anvendes umiddelbart etter at infusjonssettet er tilkoblet.
Ikke ta av ytterposen før posen er klar til bruk.
Den indre posen opprettholder produktets sterilitet.
Infusjonsposer av plast må ikke seriekobles. Slik bruk kan føre til luftemboli fordi residualluft kan bli trukket fra den første posen før infusjon av væske fra den andre posen er ferdig.
Sterilt vann Baxter Viaflo skal ikke infunderes alene.
Infusjonsoppløsningen skal gjøres isoton før parenteral administrasjon.
Tilsetninger kan gjøres før eller under administrasjon gjennom den forseglbare injeksjonsporten.
Grundig og nøye aseptisk blanding av enhver tilsetning er påkrevet. Oppløsninger som inneholder tilsetninger skal brukes umiddelbart og ikke lagres for senere bruk.
Infusjonen må gis med sterilt utstyr og ved bruk av aseptisk teknikk. Utstyret må fylles med væsken​/​tømmes for luft (primes) for å forhindre at luft kommer inn i systemet.

Kastes etter én gangs bruk.

Kast eventuelle ubrukte rester.

Ikke koble til delvis brukte poser.

Følgende fyllvolum bør tas i betraktning ved tilberedning av infusjoner:
59 ml for en 50 ml pose
111 ml for en 100 ml pose
271 ml for en 250 ml pose
530 ml for en 500 ml pose
1040 ml for en 1000 ml pose

a. Ta Viaflo-posen ut av ytterposen umiddelbart før den skal brukes.

b. Kontroller om det finnes små lekkasjer ved å klemme godt på den indre posen. Dersom det oppdages lekkasjer, må oppløsningen kastes fordi produktet ikke lenger er sterilt.

c. Kontroller at oppløsningen er klar og uten partikler. Dersom oppløsningen ikke er klar eller dersom den inneholder partikler skal den kastes.

a. Heng opp posen ved hjelp av opphengsanretningen.

b. Fjern plastbeskyttelsen fra infusjonsporten i bunnen av posen.

• ta tak i den lille vingen ved halsen til infusjonsporten med en hånd,
• ta tak i den store vingen på beskyttelseshetten med den andre hånden og vri,
• beskyttelseshetten vil løsne.

c. Bruk en aseptisk metode for å klargjøre infusjonen.

d. Koble til administrasjonssettet. Det henvises til fullstendige bruksanvisninger som medfølger settet for tilkobling, priming av settet og bruk av oppløsningen.

Advarsel: Tilsetninger kan være uforlikelige:

Å tilsette legemidler før administrasjon:

a. Desinfiser tilsetningsporten på posen.

b. Ved bruk av en sprøyte med kanyletykkelse mellom 19G og 22G, punkter den forseglbare tilsetningsporten og injiser.

c. Bland oppløsningen og legemidlet godt. For legemidler med stor tetthet som for eksempel kaliumklorid, knips lett på portene mens de peker oppover og bland.

Forsiktig: Ikke oppbevar poser som inneholder tilsatte legemidler.

Å tilsette legemidler under en pågående administrasjon:

a. Steng klemmen på settet.

b. Desinfiser tilsetningsporten.

c. Ved bruk av en sprøyte med kanyletykkelse mellom 19G og 22G, punkter den re-forseglbare tilsetningsporten og injiser.

d. Ta ned posen fra infusjonsstativet og​/​eller snu den opp-ned.

e. Tøm begge portene ved å knipse forsiktig på dem mens posen holdes opp-ned.

f. Bland oppløsningen og legemidlet godt.

g. Snu posen slik den skal henge under infusjon. Åpne klemmen og fortsett infusjonen.

Kjemisk og fysikalsk stabilitet til enhver tilsetning ved samme pH som Sterilt vann Baxter Viaflo (4,5 til 7,0) i Viafloposen, skal fastslås før bruk.

Fra et mikrobiologisk synspunkt skal det fortynnede produktet brukes umiddelbart, med mindre tilberedning er foretatt under kontrollerte og validerte, aseptiske forhold. Om produktet ikke brukes umiddelbart, er oppbevaringstiden og betingelsene før bruk, brukerens ansvar.

Som for alle parenterale oppløsninger må kompatibiliteten for legemidler som skal tilsettes oppløsningen i Viaflo posen vurderes før tilberedning. Preparatomtalen til legemidlet som skal tilsettes må følges.
Bekreft oppløselighet og stabilitet i vann ved samme pH som Sterilt vann Baxter Viaflo (4,5 til 7,0), før tilsetning av et legemiddel.