Dette er et søkefelt med autofullføringsforslag. Start å skrive og du vil få opp forslag på virkestoff, legemidler og bruksområder, som du kan velge mellom. Bruk Søke-knappen hvis autofullføringsforslagene ikke er relevante, eller Strekkode-knappen hvis du ønsker å skanne strekkoden på legemiddelpakningen.
Virkestoff: Noradrenalin
Pakningsvedlegg
Pakningsvedlegg: Informasjon til brukeren
Noradrenalin Abcur 1 mg/ml konsentrat til infusjonsvæske, oppløsning
noradrenalin
Les nøye gjennom dette pakningsvedlegget før du begynner å bruke dette legemidlet. Det inneholder informasjon som er viktig for deg.
-
Ta vare på dette pakningsvedlegget. Du kan få behov for å lese det igjen.
-
Hvis du har ytterligere spørsmål, kontakt lege eller sykepleier.
-
Dette legemidlet er skrevet ut kun til deg. Ikke gi det videre til andre. Det kan skade dem, selv om de har symptomer på sykdom som ligner dine.
-
Kontakt lege eller sykepleier dersom du opplever bivirkninger inkludert mulige bivirkninger som ikke er nevnt i dette pakningsvedlegget. Se avsnitt 4.
I dette pakningsvedlegget finner du informasjon om:
- Hva Noradrenalin Abcur er og hva det brukes mot
- Hva du må vite før du bruker Noradrenalin Abcur
- Hvordan du bruker Noradrenalin Abcur
- Mulige bivirkninger
- Hvordan du oppbevarer Noradrenalin Abcur
- Innholdet i pakningen og ytterligere informasjon
1. Hva Noradrenalin Abcur er og hva det brukes mot
Noradrenalin Abcur brukes i akuttavdeling ved tilstander som krever umiddelbar økning av blodtrykket til normalt nivå, da noradrenalin virker ved å trekke årene sammen.
2. Hva du må vite før du bruker Noradrenalin Abcur
Bruk ikke Noradrenalin Abcur
-
hvis du er allergisk overfor noradrenalin eller noen av de andre innholdsstoffene i dette legemidlet (listet opp i avsnitt 6).
Advarsler og forsiktighetsregler
Rådfør deg med lege eller sykepleier før du bruker Noradrenalin Abcur dersom du
-
tar eller nylig har tatt legemidler mot depresjon (MAO-hemmere eller trisykliske antidepressiva)
-
tar medisiner mot Parkinson’s sykdom
-
har hjerteproblemer
-
har diabetes
-
har hypertyreose
-
er eldre, da eldre personer kan være spesielt følsomme overfor noradrenalin.
Andre legemidler og Noradrenalin Abcur
Rådfør deg med lege eller apotek dersom du bruker, nylig har brukt eller planlegger å bruke andre legemidler, spesielt
-
MAO-hemmere, brukt til å behandle depresjon eller Parkinson’s sykdom
-
visse typer bedøvelsesmidler kan sammen med noradrenalin forårsake alvorlige hjerterytmeforstyrrelser
-
visse typer medisiner kan øke effekten av noradrenalin (metyldopa, trisykliske antidepressiva)
-
samtidig behandling med maprotilin (mot depresjon) og digoksin (mot hjertesykdom) kan kreve dosejustering
Graviditet, amming og fertilitet
Rådfør deg med lege før du tar dette legemidlet dersom du er gravid eller ammer, tror at du kan være gravid eller planlegger å bli gravid.
Noradrenalin kan påvirke hjerterytmen til fosteret og gi sammentrekninger i livmoren.
Kjøring og bruk av maskiner
Du må bare kjøre bil eller utføre risikofylt arbeid når det er trygt for deg. Legemidler kan påvirke din evne til å kjøre bil eller utføre risikofylt arbeid. Les informasjonen i pakningsvedlegget nøye. Er du i tvil må du snakke med lege eller apotek.
Dette legemidlet brukes i akuttsituasjoner og pasienten skal ikke betjene maskiner eller kjøre bil.
Noradrenalin Abcur inneholder natrium
Dette legemidlet inneholder mindre enn 1 mmol natrium (23 mg) i hver ml, og er så godt som “natriumfritt”.
3. Hvordan du bruker Noradrenalin Abcur
Noradrenalin Abcur brukes bare i akuttsituasjoner og vil gis av helsepersonell.
Spør lege eller sykepleier dersom du har noen spørsmål om bruken av dette legemidlet.
Kontakt lege, sykehus eller Giftinformasjonen (tlf. 22 59 13 00) hvis du har fått i deg for mye legemiddel eller hvis barn har fått i seg legemiddel ved et uhell. For andre spørsmål om legemidlet, kontakt lege eller apotek.
4. Mulige bivirkninger
Som alle legemidler kan dette legemidlet forårsake bivirkninger, men ikke alle får det.
Ikke kjent (kan ikke anslås utifra tilgjengelige data)
-
høyt blodtrykk
-
sakte puls, hjerteproblemer
-
hodepine
-
angst
-
kortpustethet
-
vevsødeleggelse
-
lokal irritasjon på injeksjonsstedet
Melding av bivirkninger
Kontakt lege, apotek eller sykepleier dersom du opplever bivirkninger. Dette gjelder også bivirkninger som ikke er nevnt i pakningsvedlegget. Du kan også melde fra om bivirkninger direkte via meldeskjema som finnes på nettsiden til Direktoratet for medisinske produkter: www.dmp.no/pasientmelding. Ved å melde fra om bivirkninger bidrar du med informasjon om sikkerheten ved bruk av dette legemidlet.
5. Hvordan du oppbevarer Noradrenalin Abcur
Oppbevares utilgjengelig for barn.
Oppbevares ved høyst 25ºC. Skal ikke fryses.
Bruk ikke dette legemidlet etter utløpsdatoen som er angitt på etiketten og esken etter EXP. Utløpsdatoen henviser til den siste dagen i den måneden.
Legemidler skal ikke kastes i avløpsvann eller sammen med husholdningsavfall. Spør på apoteket hvordan du skal kaste legemidler som du ikke lenger bruker. Disse tiltakene bidrar til å beskytte miljøet.
6. Innholdet i pakningen og ytterligere informasjon
Sammensetning av Noradrenalin Abcur
-
Virkestoff(er) er noradrenalin som noradrenalintartrat. 1 ml konsentrat til infusjonsvæske, oppløsning inneholder noradrenalintartrat tilsvarende 1 mg noradrenalin.
-
Andre innholdsstoffer er natriumklorid og vann til injeksjonsvæsker.
Hvordan Noradrenalin Abcur ser ut og innholdet i pakningen
Klar, fargeløs oppløsning.
1 ml i klar glassampulle (type I): pakningsstørrelser på 10, 20, 50 eller 100 ampuller.
2 ml i klar glassampulle (type I): pakningsstørrelser på 10, 20, 50 eller 100 ampuller.
4 ml i klar glassampulle (type I): pakningsstørrelser på 10, 20, 50 eller 100 ampuller.
5 ml i klar glassampulle (type I): pakningsstørrelser på 10, 20, 50 eller 100 ampuller.
8 ml i klar glassampulle (type I): pakningsstørrelser på 10, 20, 50 eller 100 ampuller.
10 ml i klar glassampulle (type I): pakningsstørrelser på 10, 20, 50 eller 100 ampuller.
2 ml i klar glassampulle (type I): pakningsstørrelser på 10, 20, 50 eller 100 ampuller.
4 ml i klar glassampulle (type I): pakningsstørrelser på 10, 20, 50 eller 100 ampuller.
5 ml i klar glassampulle (type I): pakningsstørrelser på 10, 20, 50 eller 100 ampuller.
8 ml i klar glassampulle (type I): pakningsstørrelser på 10, 20, 50 eller 100 ampuller.
10 ml i klar glassampulle (type I): pakningsstørrelser på 10, 20, 50 eller 100 ampuller.
Ikke alle pakningsstørrelser vil nødvendigvis bli markedsført.
Innehaver av markedsføringstillatelsen
Abcur AB
Postboks 1452
SE-251 14 Helsingborg
Sverige
Tilvirker
Postboks 1452
SE-251 14 Helsingborg
Sverige
Laboratoire Renaudin
Z.A Errobi
F-64 250 Itxassou
Frankrike
Z.A Errobi
F-64 250 Itxassou
Frankrike
Dette pakningsvedlegget ble sist oppdatert 21.11.2024
Påfølgende informasjon er bare beregnet på helsepersonell:
SKAL FORTYNNES
Noradrenalin Abcur 1 mg/ml skal fortynnes før bruk og gis som en intravenøs infusjon via et sentralt venekateter. Infusjonen bør gis med kontrollert hastighet ved å bruke en sprøytepumpe eller en infusjonspumpe.
Noradrenalin Abcur 1 mg/ml skal fortynnes før bruk og gis som en intravenøs infusjon via et sentralt venekateter. Infusjonen bør gis med kontrollert hastighet ved å bruke en sprøytepumpe eller en infusjonspumpe.
Pasienten bør overvåkes nøye under hele behandlingen. Blodtrykket bør overvåkes under hele behandlingen og infusjonshastigheten bør justeres i henhold til ønsket blodtrykk.
Fortynning med 50 mg/ml (5%) glukose oppløsning, 9 mg/ml (0,9%) natriumklorid, 9 mg/ml (0,9%) natriumklorid med 50 mg/ml (5%) glukose oppløsning, 50 mg/ml (5%) glukose oppløsning og natriumklorid 9 mg/ml (0,9%) oppløsning (50:50): 4 ml av 1 mg/ml konsentrat til infusjonsvæske fortynnes med 96 ml av oppløsningsvæsken til en konsentrasjon på 40 mikrogram/ml.
Infusjonsoppløsningen bør brukes umiddelbart etter fortynning.
Infusjonsoppløsningen bør brukes umiddelbart etter fortynning.
Den kjemiske og fysikalske stabiliteten av oppløsningen er 24 timer oppbevart ved høyst 25ºC.
Sett fra et mikrobiologisk synspunkt bør preparatet brukes straks etter fortynning. Hvis preparatet ikke brukes straks, er oppbevaringstid og oppbevaringsbetingelser brukerens eget ansvar og vil normalt ikke være lengre enn 24 timer ved 2ºC til 8ºC, med mindre fortynningen har funnet sted under kontrollerte og validerte aseptiske forhold.
Dosering: Ved oppstart, vanligvis mellom 0,05-0,15 mikrogram/kg/min.
Titrering av dose: Dosen titreres i trinn på 0,05-0,1 mikrogram/kg/min inntil riktig blodtrykk oppnås (vanlig gjennomsnittlig arterielt blodtrykk >75-80 mmHg). Dosen bør justeres i henhold til den pressoreffekten som sees. Det er stor individuell variasjon i dosen som kreves for å oppnå det ønskede blodtrykket.
Maksimal anbefalt dose er 2,5 mikrogram/kg/min.
Doseringstabell: Rekonstituert oppløsning av Noradrenalin Abcur 40 mikrogram/ml
|
Infusjonshastighet ml/time
|
||||||||
|
Kroppsvekt
|
40 kg
|
50 kg
|
60 kg
|
70 kg
|
80 kg
|
90 kg
|
100 kg
|
110 kg
|
120 kg
|
|
Dose
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
0,05 μg/kg/min
|
3,0
|
3,8
|
4,5
|
5,3
|
6,0
|
6,8
|
7,5
|
8,3
|
9,0
|
|
0,10 μg/kg/min
|
6,0
|
7,5
|
9,0
|
10,5
|
12,0
|
13,5
|
15,0
|
16,5
|
18,0
|
|
0,15 μg/kg/min
|
9,0
|
11,3
|
13,5
|
15,8
|
18,0
|
20,3
|
22,5
|
24,8
|
27,0
|
|
0,20 μg/kg/min
|
12,0
|
15,0
|
18,0
|
21,0
|
24,0
|
27,0
|
30,0
|
33,0
|
36,0
|
|
0,25 μg/kg/min
|
15,0
|
18,8
|
22,5
|
26,3
|
30,0
|
33,8
|
37,5
|
41,3
|
45,0
|
|
0,30 μg/kg/min
|
18,0
|
22,5
|
27,0
|
31,5
|
36,0
|
40,5
|
45,0
|
49,5
|
54,0
|
|
0,35 μg/kg/min
|
21,0
|
26,3
|
31,5
|
36,8
|
42,0
|
47,3
|
52,5
|
57,8
|
63,0
|
|
0,40 μg/kg/min
|
24,0
|
30,0
|
36,0
|
42,0
|
48,0
|
54,0
|
60,0
|
66,0
|
72,0
|
|
0,45 μg/kg/min
|
27,0
|
33,8
|
40,5
|
47,3
|
54,0
|
60,8
|
67,5
|
74,3
|
81,0
|
|
0,50 μg/kg/min
|
30,0
|
37,5
|
45,0
|
52,5
|
60,0
|
67,5
|
75,0
|
82,5
|
90,0
|
Avslutting: Infusjonen av noradrenalin bør reduseres gradvis fordi brå avslutning kan føre til akutt hypotensjon.