Dette er et søkefelt med autofullføringsforslag. Start å skrive og du vil få opp forslag på virkestoff, legemidler og bruksområder, som du kan velge mellom. Bruk Søke-knappen hvis autofullføringsforslagene ikke er relevante, eller Strekkode-knappen hvis du ønsker å skanne strekkoden på legemiddelpakningen.

Metoprolol Medical Valley

Medical Valley



Virkestoff: Metoprolol



Pakningsvedlegg


Bruksområder | Forsiktighetsregler | Bruksmåte | Bivirkninger | Oppbevaring | Ytterligere informasjon

Pakningsvedlegg: Informasjon til brukeren

Metoprolol Medical Valley 25 mg depottabletter

Metoprolol Medical Valley 50 mg depottabletter

Metoprolol Medical Valley 100 mg depottabletter

Metoprolol Medical Valley 200 mg depottabletter

metoprololsuksinat

Les nøye gjennom dette pakningsvedlegget før du begynner å bruke dette legemidlet. Det inneholder informasjon som er viktig for deg.
  • Ta vare på dette pakningsvedlegget. Du kan få behov for å lese det igjen.
  • Spør lege eller apotek hvis du har flere spørsmål eller trenger mer informasjon.
  • Dette legemidlet er skrevet ut kun til deg. Ikke gi det videre til andre. Det kan skade dem, selv om de har symptomer på sykdom som ligner dine.
  • Kontakt lege eller apotek dersom du opplever bivirkninger. Dette gjelder også bivirkninger som ikke er nevnt i pakningsvedlegget. Se avsnitt 4.
I dette pakningsvedlegget finner du informasjon om:
  1. Hva Metoprolol Medical Valley er og hva det brukes mot
  2. Hva du må vite før du bruker Metoprolol Medical Valley
  3. Hvordan du bruker Metoprolol Medical Valley
  4. Mulige bivirkninger
  5. Hvordan du oppbevarer Metoprolol Medical Valley
  6. Innholdet i pakningen og ytterligere informasjon
1. Hva Metoprolol Medical Valley er og hva det brukes mot
Metoprololsuksinat tilhører en gruppe legemidler som kalles betablokkere. Metoprolol reduserer effekten av stresshormoner på hjertet under fysisk og mental belastning. Dette fører til at hjertet slår saktere (hjerterytmen avtar) i disse situasjonene.
Metoprolol Medical Valley brukes til å behandle:
  • høyt blodtrykk (hypertensjon)
  • brystsmerter forårsaket av utilstrekkelig oksygentilførsel til hjertet (angina pectoris)
  • uregelmessig hjerterytme (arytmi)
  • hjertebank (palpitasjoner, at du kjenner hjerteslagene) på grunn av ikke-organisk (funksjonell) hjertesykdom
  • stabil hjertesvikt med symptomer (som kortpustethet eller hovne ankler), når det brukes sammen med andre legemidler mot hjertesvikt
Metoprolol Medical Valley brukes til å forebygge:
  • ytterligere hjerteinfarkt eller skader på hjertet etter hjerteinfarkt
  • migrene
Metoprolol Medical Valley brukes til å behandle høyt blodtrykk hos barn og undom fra 6 til 18 år.
2. Hva du må vite før du bruker Metoprolol Medical Valley
Bruk ikke Metoprolol Medical Valley
  • dersom du er allergisk overfor metoprololsuksinat, andre betablokkere eller noen av de andre innholdsstoffene i dette legemidlet (listet opp i avsnitt 6)
  • dersom du har en ustabil hjertesvikt, får behandling for å øke hjertets sammentrekningsevne
  • dersom du har hjertesvikt og blodtrykket fortsetter å falle under 100 mmHg
  • dersom du har lav puls (færre enn 45 slag​/​minutt) eller lavt blodtrykk (hypotensjon)
  • dersom du er i sjokk forårsaket av hjerteproblemer
  • dersom du har ledningsproblemer i hjertet (2. eller 3. grads atrioventrikulært blokk) eller hjerterytmeproblemer (syk sinus-syndrom)
  • dersom du har alvorlige blodsirkulasjonsproblemer (alvorlig perifer arteriell sykdom)
Advarsler og forsiktighetsregler
Snakk med lege eller apotek før du bruker Metoprolol Medical Valley.
  • dersom du får verapamil i blodet (intravenøst)
  • dersom du har blodsirkulasjonsproblemer som kan gi prikking i fingre og tær, eller føre til at de blir bleke eller blå
  • dersom du har brystsmerter, fortrinnsvis om natten (Prinzmetals angina)
  • dersom du har astma eller andre kroniske obstruktive lungesykdommer (kols)
  • lavt blodsukkernivå kan bli maskert av dette legemidlet (diabetes mellitus)
  • dersom du har en ledningsforstyrrelse i hjertet (hjerteblokade)
  • dersom du får behandling mot allergiske reaksjoner. Metoprolol Medical Valley kan øke overfølsomheten overfor stoffet du er allergisk mot, og øke alvorlighetsgraden av allergiske reaksjoner.
  • dersom du har høyt blodtrykk på grunn av en sjelden svulst i én av binyrene (feokromocytom)
  • dersom du har hjertesvikt
  • dersom du skal få bedøvelse (anestesi) må du fortelle legen eller tannlegen at du tar metoprolol tabletter
  • dersom du har en opphopning av syre i blodet (metabolsk acidose)
  • dersom du har alvorlig nedsatt nyrefunksjon
  • dersom du får behandling med digitalis (hjertemedisin)
Barn
Dette legemidlet er ikke anbefalt til bruk hos barn under 6 år, fordi det ikke er blitt undersøkt hos denne aldersgruppen.
Andre legemidler og Metoprolol Medical Valley
Snakk med lege eller apotek dersom du bruker, nylig har brukt eller planlegger å bruke andre legemidler.
Fortell spesielt lege eller apotek dersom du tar noen av følgende legemidler:
  • propafenon, amiodaron, kinidin, verapamil, diltiazem, klonidin, disopyramid og hydralazin, digitalis​/​digoksin (legemiddel mot hjerte- og karsykdommer)
  • barbiturater (legemidler mot epilepsi)
  • legemidler mot betennelse (f.eks. indometacin og celekoksib)
  • adrenalin (legemiddel til å behandle akutt sjokk og alvorlig allergisk reaksjon)
  • fenylpropanolamin (legemidler til neseslimhinnen)
  • difenhydramin (legemidler mot allergi)
  • terbinafin (mot soppinfeksjon)
  • rifampicin (antibiotika)
  • andre betablokkere (f.eks. øyedråper)
  • MAO-hemmere (brukt til å behandle depresjon og Parkinsons sykdom)
  • bedøvelse til inhalasjon (anestesimidler)
  • legemidler mot diabetes, symptomer på lavt blodsukker kan bli maskert
  • cimetidin (legemiddel mot halsbrann og sure oppstøt)
  • paroksetin, fluoksetin, og sertralin (legemidler mot depresjon)
Inntak av Metoprolol Medical Valley sammen med mat og drikke
Metoprolol Medical Valley kan tas med eller uten mat.
Graviditet og amming
Snakk med lege eller apotek før du tar dette legemidlet dersom du er gravid eller ammer, tror at du kan være gravid eller planlegger å bli gravid.
Ta ikke Metoprolol Medical Valley under graviditet med mindre legen spesifikt har sagt at du skal gjøre det. Betablokkere, inkludert metoprololsuksinat, kan skade det ufødte barnet og forårsake for tidlig fødsel. Metoprololsuksinat kan forårsake bivirkninger som langsom hjerterytme hos den nyfødte. Snakk med legen så raskt som mulig dersom du blir gravid mens du tar Metoprolol Medical Valley.
Metoprololsuksinat går over i morsmelk. Metoprololsuksinat bør ikke tas under amming, med mindre det er absolutt nødvendig. Selv om mengden virkestoff som inntas i melk sannsynligvis ikke utgjør noen fare for barnet, bør legen overvåke hjertefunksjonen til spedbarnet som ammes.
Kjøring og bruk av maskiner
Behandling med Metoprolol Medical Valley kan gjøre at du føler deg trett og svimmel. Du må være sikker på at du ikke er påvirket før du kjører bil eller bruker maskiner, spesielt etter bytte til et annet legemiddel eller etter samtidig inntak av alkohol.
Metoprolol Medical Valley inneholder laktose
Dersom legen din har fortalt deg at du har intoleranse overfor noen sukkertyper, bør du kontakte legen din før du tar dette legemidlet.
3. Hvordan du bruker Metoprolol Medical Valley
Bruk alltid dette legemidlet nøyaktig slik legen eller apoteket har fortalt deg. Kontakt lege eller apotek hvis du er usikker.
Metoprolol Medical Valley depottabletter er en doseringsform som sørger for en jevn effekt gjennom hele dagen, og skal derfor tas én gang daglig med et glass vann, helst om morgenen.
Metoprolol Medical Valley kan deles i like doser.
Metoprolol Medical Valley tabletter (eller delte tabletter) skal ikke tygges eller knuses.
Legen vil velge en passende startdose spesielt for tilstanden din, og overvåke fremgangen. Denne dosen kan økes eller reduseres, om nødvendig.
Den anbefalte dosen er:
Voksne

Indikasjon

Total daglig dose (tas én gang daglig)

Høyt blodtrykk (hypertensjon)

50-100 mg én gang daglig.

Brystsmerter (angina pectoris)

100-200 mg én gang daglig.

Uregelmessig hjerterytme (arytmi)

100-200 mg én gang daglig.

Forebyggende behandling etter hjerteinfarkt

200 mg én gang daglig.

Palpitasjoner (hjertebank) på grunn av hjertesykdom

100 mg én gang daglig.

Forebyggende behandling mot migrene

100-200 mg én gang daglig.

Pasienter med stabil hjertesvikt, sammen med andre legemidler

Startdosen er 12,5-25 mg én gang daglig. Dosen kan økes gradvis ved behov til høyst 200 mg én gang daglig.

Pasienter med nedsatt leverfunksjon

Dersom du har alvorlig nedsatt leverfunksjon, vil legen muligens justere dosen din. Følg alltid legens anvisning.

Bruk hos barn og ungdom
Høyt blodtrykk
Dosen av Metoprolol Medical Valley til behandling av høyt blodtrykk hos barn fra 6 år og ungdom avhenger av kroppsvekten til barnet eller ungdommen. Legen vil beregne riktig dose.
Vanlig startdose er 0,5 mg/kg én gang daglig. Dosen vil justeres til den nærmeste tablettstyrken.
Legen kan øke dosen til høyst 2,0 mg/kg én gang daglig avhengig av blodtrykksresponsen. Doser over 200 mg én gang daglig har ikke blitt studert hos barn og ungdom.
Metoprolol Medical Valley er ikke anbefalt til bruk hos barn under 6 år.
Dersom du tar for mye av Metoprolol Medical Valley
Dersom du har tatt mer enn forskrevet dose, kontakt nærmeste legevakt eller snakk med legen med en gang. Avhengig av omfanget av overdosen, kan du oppleve kraftigere bivirkninger og​/​eller symptomer som blodtrykksfall, langsom regelmessig eller uregelmessig puls som kan føre til hjertestans, hjerteblokk, hjertesvikt, bronkospasmer, sjokk, pustevansker, oppkast, redusert bevissthet, krampeanfall.
Dersom du har glemt å ta Metoprolol Medical Valley
Dersom du glemmer å ta en dose, ta den så snart du husker det, og fortsett som før.
Du skal ikke ta en dobbelt dose som erstatning for en glemt tablett.
Dersom du avbryter behandling med Metoprolol Medical Valley
Du må ikke brått avbryte behandlingen med Metoprolol Medical Valley, ettersom dette kan forårsake forverring av hjertesvikt og øke risikoen for hjerteinfarkt. Du må bare endre dosen eller avbryte behandlingen i samråd med lege.
Spør lege eller apotek dersom du har noen spørsmål om bruken av dette legemidlet.
4. Mulige bivirkninger
Som alle legemidler kan dette legemidlet forårsake bivirkninger, men ikke alle får det.
Svært vanlige (kan forekomme hos flere enn 1 av 10 personer)
  • utmattelse (fatigue)
Vanlige (kan forekomme hos opptil 1 av 10 personer)
  • svimmelhet, hodepine
  • lav puls, kalde hender og føtter og hjertebank (palpitasjoner)
  • kortpustethet ved anstrengende fysisk aktivitet
  • kvalme, magesmerter, oppkast, diaré, forstoppelse
Mindre vanlige (kan forekomme hos opptil 1 av 100 personer)
  • depresjon, mareritt, søvnvansker
  • følelse av stikking og prikking
  • forbigående forverring av symptomer på hjertesvikt
  • under et hjerteinfarkt kan blodtrykket være betydelig redusert, kardiogent sjokk hos pasienter med akutt hjerteinfarkt
  • kortpustethet som forverrer luftveisproblemer
  • overfølsomhetsreaksjoner i huden
  • brystsmerter, hevelser (væskeretensjon), vektøkning
Sjeldne (kan forekomme hos opptil 1 av 1000 personer):
  • en reduksjon i antall blodplater i blodet (trombocytopeni)
  • glemsomhet, forvirring, hallusinasjoner, nervøsitet, angst
  • smaksendringer
  • synsforstyrrelser, tørre eller irriterte øyne
  • ledningsforstyrrelser i hjertet, hjerterytmeforstyrrelser
  • endringer i leverfunksjonstester
  • forverring av eller ny psoriasis (en type hudsykdom), lysømfintlighet, økt svetting, hårtap
  • impotens (manglende evne til å få ereksjon)
  • øresus
Ikke kjent (kan forekomme hos et ukjent antall personer):
  • konsentrasjonsvansker
  • muskelkramper
  • øyebetennelse
  • vevsdød (koldbrann/gangren) hos pasienter med alvorlige blodsirkulasjonsproblemer
  • rennende nese
  • munntørrhet
  • leverbetennelse (hepatitt)
  • leddsmerter
Melding av bivirkninger
Kontakt lege, apotek eller sykepleier dersom du opplever bivirkninger. Dette gjelder også bivirkninger som ikke er nevnt i pakningsvedlegget. Du kan også melde fra om bivirkninger direkte via meldeskjema som finnes på nettsiden til Direktoratet for medisinske produkter: www.dmp.no​/​pasientmelding. Ved å melde fra om bivirkninger bidrar du med informasjon om sikkerheten ved bruk av dette legemidlet.
5. Hvordan du oppbevarer Metoprolol Medical Valley
Oppbevares utilgjengelig for barn.
Dette legemidlet krever ingen spesielle oppbevaringsbetingelser.
Bruk ikke dette legemidlet etter utløpsdatoen som er angitt på esken og​/​eller boksen etter EXP. Utløpsdatoen er den siste dagen i den angitte måneden.
Legemidler skal ikke kastes i avløpsvann eller sammen med husholdningsavfall. Spør på apoteket hvordan du skal kaste legemidler som du ikke lenger bruker. Disse tiltakene bidrar til å beskytte miljøet.
6. Innholdet i pakningen og ytterligere informasjon
Sammensetning av Metoprolol Medical Valley
  • Virkestoff er metoprololsuksinat.
Hver depottablett inneholder 23,75 mg metoprololsuksinat tilsvarende 25 mg metoprololtartrat.
Hver depottablett inneholder 47,5 mg metoprololsuksinat tilsvarende 50 mg metoprololtartrat.
Hver depottablett inneholder 95 mg metoprololsuksinat tilsvarende 100 mg metoprololtartrat.
Hver depottablett inneholder 190 mg metoprololsuksinat tilsvarende 200 mg metoprololtartrat.
  • Andre innholdsstoffer er:
Tablettkjerne: mikrokrystallinsk cellulose (E 460 (i)), etylcellulose, dibutylsebakat, tributylacetylsitrat, polyvinylacetat, makrogol (E 1521), povidon (E 1201), silifisert mikrokrystallinsk cellulose, laktosemonohydrat, kolloidal vannfri silika, magnesiumstearat, hypromellose, talkum (E 553b).
Filmdrasjering: hypromellose, titandioksid (E 171), makrogol (E 1521), talkum (E 553b).
Hvordan Metoprolol Medical Valley ser ut og innholdet i pakningen
Metoprolol Medical Valley 25 mg depottabletter: Hvit til off-white, oval, ca. 8,5 mm × 4,5 mm, bikonveks depottablett, preget med C og 69 på hver sin side av delestreken, og med delestrek på den andre tablettsiden.
Metoprolol Medical Valley 50 mg depottabletter: Hvit til off-white, oval, ca. 12,0 mm × 6,0 mm, bikonveks depottablett, preget med C og 68 på hver sin side av delestreken, og med delestrek på den andre tablettsiden.
Metoprolol Medical Valley 100 mg depottabletter: Hvit til off-white, oval, ca. 14,0 mm × 8,0 mm, bikonveks depottablett, preget med C og 67 på hver sin side av delestreken, og med delestrek på den andre tablettsiden.
Metoprolol Medical Valley 200 mg depottabletter: Hvit til off-white, oval, ca. 18,5 mm × 9,5 mm, bikonveks depottablett, preget med C og 66 på hver sin side av delestreken, og med delestrek på den andre tablettsiden.
Tablettene kan deles i like doser.
Pakningsstørrelser
Metoprolol Medical Valley 25 mg depottabletter:
HDPE-boks med induksjonsforsegling av aluminium og barnesikkert lokk som inneholder viskose.
Pakningsstørrelser: 30, 50, 100, 105, 112 depottabletter
HDPE-boks med induksjonsforsegling av aluminium og skrulokk som inneholder viskose.
Pakningsstørrelse: 250 depottabletter
Metoprolol Medical Valley 50 mg depottabletter:
HDPE-boks med induksjonsforsegling av aluminium og barnesikkert lokk som inneholder viskose.
Pakningsstørrelser: 30, 32, 50, 100, 105, 112 depottabletter
HDPE-boks med induksjonsforsegling av aluminium og skrulokk som inneholder viskose.
Pakningsstørrelse: 250 depottabletter
Metoprolol Medical Valley 100 mg depottabletter:
HDPE-boks med induksjonsforsegling av aluminium og barnesikkert lokk som inneholder viskose.
Pakningsstørrelser: 30, 50, 100, 105, 112 depottabletter
HDPE-boks med induksjonsforsegling av aluminium og skrulokk som inneholder viskose.
Pakningsstørrelse: 250 depottabletter
Metoprolol Medical Valley 200 mg depottabletter:
HDPE-boks med induksjonsforsegling av aluminium og barnesikkert lokk som inneholder viskose.
Pakningsstørrelser: 30, 50, 100, 105 depottabletter
Ikke alle pakningsstørrelser vil nødvendigvis bli markedsført.
Innehaver av markedsføringstillatelsen og tilvirker
Innehaver av markedsføringstillatelsen
Medical Valley Invest AB
Brädgårdsvägen 28
236 32 Höllviken
Sverige
Tilvirker
Laboratorios Liconsa, S.A.
Avda. Miralcampo 7
Polígono Industrial Miralcampo
19200 – Azuqueca de Henares
Guadalajara
Spania
Dette pakningsvedlegget ble sist oppdatert 24.07.2024
Detaljert informasjon om dette legemidlet er tilgjengelig på nettstedet til www.felleskatalogen.no