Dette er et søkefelt med autofullføringsforslag. Start å skrive og du vil få opp forslag på virkestoff, legemidler og bruksområder, som du kan velge mellom. Bruk Søke-knappen hvis autofullføringsforslagene ikke er relevante, eller Strekkode-knappen hvis du ønsker å skanne strekkoden på legemiddelpakningen.

Kaliumklorid EQL Pharma

EQL Pharma



Virkestoff: Kaliumklorid



Pakningsvedlegg


Bruksområder | Forsiktighetsregler | Bruksmåte | Legemiddelfoto | Bivirkninger | Oppbevaring | Ytterligere informasjon

Pakningsvedlegg: Informasjon til pasienten

Kaliumklorid EQL Pharma 750 mg depottabletter

kaliumklorid

Les nøye gjennom dette pakningsvedlegget før du begynner å bruke dette legemidlet. Det inneholder informasjon som er viktig for deg.
Bruk alltid dette legemidlet nøyaktig som beskrevet i dette pakningsvedlegget eller som lege eller apotek har fortalt deg.
  • Ta vare på dette pakningsvedlegget. Du kan få behov for å lese det igjen.
  • Spør lege eller apotek hvis du har flere spørsmål eller trenger mer informasjon.
  • Dette legemidlet er skrevet kun til deg. Ikke gi det videre til andre. Det kan skade dem, selv om de har symptomer som ligner dine.
  • Kontakt lege eller apotek dersom du opplever bivirkninger. Dette gjelder også bivirkninger som ikke er nevnt i pakningsvedlegget. Se avsnitt 4.
I dette pakningsvedlegget finner du informasjon om:
  1. Hva Kaliumklorid EQL Pharma er og hva det brukes mot
  2. Hva du må vite før du bruker Kaliumklorid EQL Pharma
  3. Hvordan du bruker Kaliumklorid EQL Pharma
  4. Mulige bivirkninger
  5. Hvordan du oppbevarer Kaliumklorid EQL Pharma
  6. Innholdet i pakningen og ytterligere informasjon
1. Hva Kaliumklorid EQL Pharma er og hva det brukes mot
Kaliumklorid EQL Pharma inneholder kalium som er en viktig substans i stoffskiftet. Det brukes til behandling av lavt kaliumnivå i blodet (kaliummangel). Det kan også gis for å forebygge kaliummangel ved bruk av vanndrivende legemidler (diuretika).
Kaliumklorid EQL Pharma er en depottablett. Kalium er innbakt i et mykt skjelett (matriks), noe som gir en langsom og gradvis utskillelse av kalium når det passerer gjennom tynntarmen. Den myke matriksen skilles uendret ut og kan ses i avføringen.
2. Hva du må vite før du bruker Kaliumklorid EQL Pharma
Bruk ikke Kaliumklorid EQL Pharma
  • dersom du er allergisk overfor noen av de andre innholdsstoffene i dette legemidlet (listet opp i avsnitt 6).
  • dersom du har en alvorlig forstyrrelse i væske- og saltbalansen (elektrolyttbalansen), som høyt kaliumnivå i blodet eller en annen lidelse som kan forårsake høyt kaliumnivå.
  • dersom du har alvorlig nedsatt nyrefunksjon.
  • dersom du har sår eller innsnevringer i spiserøret og​/​eller tarmen.
  • dersom du har Addisons sykdom (binyrekjertler som ikke fungerer), men ikke bruker medisiner mot denne sykdommen.
Advarsler og forsiktighetsregler
Snakk med lege før du bruker Kaliumklorid EQL Pharma. Vær ekstra forsiktig med Kaliumklorid EQL Pharma:
  • dersom du lider av hjerte- eller nyresykdom. Da må kaliumnivåene i blodet ditt sjekkes regelmessig.
  • dersom du er eldre, siden du har risiko for hjerte- og nyresykdom.
  • dersom du har risiko for forhøyet kaliumnivå på grunn av nyresvikt eller binyrebarksvikt, akutt dehydrering eller omfattende vevsskade (som alvorlige brannskader).
  • dersom du tar medisiner som nedsetter tarmbevegelsene.
Hindringer (obstruksjon), skader, sår, blødning og revner i både øvre og nedre mage-tarmkanal kan forekomme, spesielt hvis Kaliumklorid EQL Pharma tas med for liten mengde vann eller hvis tarmfunksjonen er dårligere enn normalt. Vær spesielt forsiktig hvis du er sengeliggende eller gravid (se avsnitt om Graviditet).
Avbryt behandlingen med Kaliumklorid EQL Pharma dersom du opplever kvalme, oppkast eller ubehag i magen.
Barn
Kaliumklorid EQL Pharma skal ikke brukes hos barn og ungdom under 18 år. Sikkerheten og effekten til Kaliumklorid EQL Pharma hos barn er ikke undersøkt.
Andre legemidler og Kaliumklorid EQL Pharma
Snakk med lege eller apotek dersom du bruker, nylig har brukt eller planlegger å bruke andre legemidler.
Risikoen for unormalt høyt kaliumnivå i blodet øker dersom Kaliumklorid EQL Pharma-tabletter tas samtidig med andre legemidler som øker kaliumnivået, inkludert:
  • kaliumsparende vanndrivende legemidler (spironolakton, eplerenon, triamteren og amilorid)
  • legemidler mot høyt blodtrykk, slik som ACE-hemmere (f.eks. kaptopril, enalapril, lisinopril, perindopril, kinapril, ramipril, zofenopril), angiotensin II-antagonister (f.eks. azilsartan, kandesartan, eprosartan, irbesartan, losartan, tasosartan, telmisartan, valsartan) og reninhemmere (f.eks. aliskiren)
  • legemidler som brukes etter transplantasjon, slik som ciklosporin og takrolimus
  • antibiotikumet trimetoprim
  • andre legemidler som inneholder kalium (f.eks. kaliumsaltene av penicillin).
Inntak av Kaliumklorid EQL Pharma sammen med mat og drikke
Tablettene skal svelges hele med rikelig mengde vann, minst ett glass vann per dose (se avsnitt 3).
Graviditet, amming og fertilitet
Snakk med lege eller apotek før du tar dette legemidlet dersom du er gravid eller ammer, tror at du kan være gravid eller planlegger å bli gravid.
Legemidlet kan brukes under graviditet og amming hvis legen din bestemmer at det er nødvendig. Tarmfunksjonen din kan være dårligere under graviditeten, og du bør derfor være spesielt forsiktig når du bruker Kaliumklorid EQL Pharma og sørge for å drikke nok vann når du tar tabletten.
Kjøring og bruk av maskiner
Kaliumklorid EQL Pharma har ingen eller ubetydelig påvirkning på evnen til å kjøre bil og bruke maskiner.
3. Hvordan du bruker Kaliumklorid EQL Pharma
Bruk alltid dette legemidlet nøyaktig slik legen har fortalt deg. Kontakt lege hvis du er usikker.
Når Kaliumklorid EQL Pharma tas for å forebygge kaliummangel, er den vanlige dosen 1-2 tabletter 2-3 ganger daglig.
Dersom du behandles med Kaliumklorid EQL Pharma på grunn av for lavt kaliumnivå, bestemmes dosen basert på kaliumverdien i blodet ditt. Den vanlige dosen er 2 tabletter 2-3 ganger daglig, inntil kaliumverdien i blodet er forbedret. Deretter er det tilstrekkelig å ta 1-2 tabletter 2 ganger daglig.
Tablettene skal svelges hele med minst ett glass vann. Ikke ta tablettene i liggende stilling og ikke like før sengetid.
Du kan ta tablettene sammen med mat.
Kaliumklorid EQL Pharma inneholder en kjerne som skilles ut med avføringen.
Dersom du tar for mye av Kaliumklorid EQL Pharma
Kontakt lege, sykehus eller Giftinformasjonen (tlf. 22 59 13 00) hvis du har fått i deg for mye legemiddel eller hvis barn har fått i seg legemiddel ved et uhell.
Overdrevent inntak av Kaliumklorid EQL Pharma kan føre til forhøyet nivå av kalium, spesielt hvis du lider av nyresykdom. Mulige symptomer på forhøyet nivå av kalium er forvirring, prikking, muskelsvakhet, lammelser, lavt blodtrykk, uregelmessig hjerterytme, og i alvorlige tilfeller, hjertestans.
Dersom du har glemt å ta Kaliumklorid EQL Pharma
Du skal ikke ta en dobbelt dose som erstatning for en glemt tablett.
4. Mulige bivirkninger
Som alle legemidler kan dette legemidlet forårsake bivirkninger, men ikke alle får det.
Følgende bivirkninger har blitt rapportert: forhøyet nivå av kalium, samt revner, blødninger, sår og innsnevringer eller hindringer (obstruksjon) i mage-tarmkanalen, sår, diaré, oppkast, magesmerter, kvalme og utslett av ulike typer.
Avbryt behandlingen dersom du opplever kvalme, oppkast eller ubehag i magen.
Melding av bivirkninger
Kontakt lege, apotek eller sykepleier dersom du opplever bivirkninger. Dette gjelder også bivirkninger som ikke er nevnt i pakningsvedlegget. Du kan også melde fra om bivirkninger direkte via meldeskjema som finnes på nettsiden til Direktoratet for medisinske produkter: www.dmp.no​/​pasientmelding. Ved å melde fra om bivirkninger bidrar du med informasjon om sikkerheten ved bruk av dette legemidlet.
5. Hvordan du oppbevarer Kaliumklorid EQL Pharma
Oppbevares utilgjengelig for barn.
Bruk ikke dette legemidlet etter utløpsdatoen som er angitt på etiketten etter EXP. Utløpsdatoen er den siste dagen i den angitte måneden.
Legemidler skal ikke kastes i avløpsvann eller sammen med husholdningsavfall. Spør på apoteket hvordan du skal kaste legemidler som du ikke lenger bruker. Disse tiltakene bidrar til å beskytte miljøet.
6. Innholdet i pakningen og ytterligere informasjon
Sammensetning av Kaliumklorid EQL Pharma
  • Virkestoff er kaliumklorid
  • Andre innholdsstoffer er: vannfri kolloidal silika, etylcellulose, stearylalkohol, hypromellose, talkum, triglyserider med middels kjedelengde, oleinsyre
Hvordan Kaliumklorid EQL Pharma ser ut og innholdet i pakningen
Kaliumklorid EQL Pharma er en ugjennomsiktig hvit til perlehvit, oval, 16 x 8 mm, glatt tablett.
Pakningsstørrelse:
100 eller 250 tabletter.
Innehaver av markedsføringstillatelsen og tilvirker
EQL Pharma AB
Stortorget 1
222 23 Lund
Sverige
Dette legemidlet er godkjent i medlemsstatene i Det europeiske økonomiske samarbeidsområde med følgende navn:
Danmark Kaliumklorid EQL Pharma
Finland Kaliumklorid Sandoz
Norge Kaliumklorid EQL Pharma
Sverige Kaliumklorid EQL Pharma
Dette pakningsvedlegget ble sist oppdatert 26.05.2023