Dette er et søkefelt med autofullføringsforslag. Start å skrive og du vil få opp forslag på virkestoff, legemidler og bruksområder, som du kan velge mellom. Bruk Søke-knappen hvis autofullføringsforslagene ikke er relevante, eller Strekkode-knappen hvis du ønsker å skanne strekkoden på legemiddelpakningen.

Virkestoff: Mirvetuksimabsoravtansin



Pakningsvedlegg


Bruksområder | Forsiktighetsregler | Bruksmåte | Bivirkninger | Oppbevaring | Ytterligere informasjon | Helsepersonell

Pakningsvedlegg: Informasjon til pasienten

ELAHERE 5 mg/ml konsentrat til infusjonsvæske, oppløsning

mirvetuksimabsoravtansin

  Dette legemidlet er underlagt særlig overvåking for å oppdage ny sikkerhetsinformasjon så raskt som mulig. Du kan bidra ved å melde enhver mistenkt bivirkning. Se avsnitt 4 for informasjon om hvordan du melder bivirkninger.
Les nøye gjennom dette pakningsvedlegget før du begynner å bruke dette legemidlet. Det inneholder informasjon som er viktig for deg.
  • Ta vare på dette pakningsvedlegget. Du kan få behov for å lese det igjen.
  • Spør lege eller sykepleier hvis du har flere spørsmål eller trenger mer informasjon.
  • Kontakt lege eller sykepleier dersom du opplever bivirkninger, inkludert mulige bivirkninger som ikke er nevnt i dette pakningsvedlegget. Se avsnitt 4.
I dette pakningsvedlegget finner du informasjon om:
  1. Hva ELAHERE er og hva det brukes mot
  2. Hva du må vite før du får ELAHERE
  3. Hvordan du får ELAHERE
  4. Mulige bivirkninger
  5. Hvordan du oppbevarer ELAHERE
  6. Innholdet i pakningen og ytterligere informasjon
1. Hva ELAHERE er og hva det brukes motHva ELAHERE er
ELAHERE er et legemiddel mot kreft som inneholder virkestoffet mirvetuksimabsoravtansin.
Hva ELAHERE brukes mot
ELAHERE brukes til behandling av voksne med følgende krefttyper:
  • eggstokkreft
  • egglederkreft (kreft i ett av to lange, tynne rør som forbinder eggstokkene med livmoren)
  • primær bukhinnekreft (kreft som dannes i vevet som dekker bukveggen og organer i bukhulen, og ikke har spredd seg dit fra en annen del av kroppen)
Det brukes hos pasienter med kreftceller som har et protein på overflaten som kalles folatreseptor-alfa (FRα), og som tidligere ikke har hatt effekt av eller ikke lenger har effekt av behandling med "platinabasert" kjemoterapi, og som allerede har fått én til tre tidligere behandlinger.
Hvordan ELAHERE virker
ELAHERE virker ved å finne og feste seg til kreftceller som har FRα-proteinet. Dette kan stoppe kreftceller fra å vokse og kan bidra til å hindre at sykdommen sprer seg.
Legen vil sørge for at du har tatt en prøve som bekrefter at du oppfyller kravene for å få ELAHERE. Denne prøven tas på vev fra en biopsi av svulsten din. Dersom det finnes vev fra en tidligere operasjon eller biopsi tatt av deg, kan dette vevet analyseres.
Snakk med lege eller sykepleier dersom du har noen spørsmål om hvordan ELAHERE virker eller hvorfor dette legemidlet har blitt skrevet ut til deg.
2. Hva du må vite før du får ELAHERE
Du skal ikke få ELAHERE
  • dersom du er allergisk overfor mirvetuksimabsoravtansin eller noen av de andre innholdsstoffene i dette legemidlet (listet opp i avsnitt 6).
Advarsler og forsiktighetsregler
Snakk med lege eller sykepleier før du får ELAHERE dersom du:
  • har syns- eller øyeproblemer som du tar legemidler for eller som krever overvåking
  • har nerveskade i armer eller ben, symptomer kan inkludere nummenhet, prikking eller svakhet
  • er gravid, tror at du kan være gravid eller planlegger å bli gravid. Dette fordi ELAHERE muligens kan skade ditt ufødte barn.
Oppsøk helsepersonell umiddelbart dersom du får noen av følgende alvorlige bivirkninger (se avsnitt 4) under eller etter behandlingen:
  • Øyeproblemer: ELAHERE kan forårsake alvorlige øyeproblemer, som synstap, skade på hornhinnen (det gjennomsiktige laget foran på øyet; keratopati), tørre øyne, unormal lysfølsomhet i øynene (fotofobi) eller øyesmerter. Det er viktig at du umiddelbart rapporterer eventuelle nye eller forverrede øyeproblemer før oppstart av hver behandlingssyklus. Til hjelp mot noen av disse problemene anbefales det at du bruker smørende øyedråper under behandlingen. Dersom du får andre bivirkninger i øynene, kan legen i tillegg anbefale øyedråper som inneholder kortikosteroider. Du skal gå til en øyespesialist før oppstart av behandlingen. Du skal ikke bruke kontaktlinser under behandling med ELAHERE, med mindre legen eller øyespesialisten sier du kan gjøre det. Se "Øyekontroll" i avsnitt 3 for mer informasjon.
  • Betennelse i lungene: Alvorlig, livstruende arrdannelse i lungene (interstitiell lungesykdom), inkludert betennelse i lungene, kan oppstå hos pasienter som behandles med ELAHERE. Legen vil overvåke deg for tegn på lungebetennelse. Snakk med legen umiddelbart dersom du opplever hoste, nysing, brystsmerter eller pustevansker.
  • Nerveskade i armer og ben: Nerveskade i armer og ben kan være alvorlig hos enkelte pasienter som behandles med ELAHERE. Legen vil overvåke deg for tegn på nerveskade. Snakk med legen umiddelbart dersom du opplever symptomer på nerveskade, slik som fornemmelser som nummenhet, prikking, stikking (parestesi), svie, smerter, muskelsvakhet eller en ubehagelig, uvanlig følelse ved berøring (dysestesi) i armer eller ben.
  • Infusjonsrelaterte reaksjoner: Disse kan oppstå under eller kort tid etter at du har fått en infusjon med ELAHERE. For å minimere risikoen for disse reaksjonene, vil legen gi deg noen legemidler, se "Legemidler som gis før infusjon" i avsnitt 3. Ved eventuelle alvorlige reaksjoner, vil legen avbryte infusjonen umiddelbart og gi deg legemidler til behandling av reaksjonen.
Dersom du opplever noen av de alvorlige bivirkningene nevnt ovenfor, kan legen utsette eller redusere behandlingen til symptomene blir bedre. I mer alvorlige tilfeller vil behandlingen bli avsluttet permanent.
Barn og ungdom
Dette legemidlet skal ikke gis til barn eller ungdom under 18 år, da det ikke har blitt undersøkt i denne gruppen.
Andre legemidler og ELAHERE
Snakk med lege dersom du bruker, nylig har brukt eller planlegger å bruke andre legemidler. Dette gjelder:
  • reseptpliktige og reseptfrie legemidler
  • vitaminer og urtebaserte kosttilskudd
Dette er fordi noen legemidler kan påvirke hvordan ELAHERE virker. ELAHERE kan også påvirke hvordan andre legemidler virker.
Følgende legemidler kan øke risikoen for bivirkninger av ELAHERE ved å øke mengden av ELAHERE i blodet. Disse legemidlene inkluderer:
  • ceritinib (til behandling av ikke-småcellet lungekreft)
  • klaritromycin (til behandling av bakterieinfeksjoner)
  • kobicistat, ritonavir (til behandling av hiv/aids)
  • idelalisib (til behandling av visse typer blodkreft)
  • itrakonazol, ketokonazol, posakonazol, vorikonazol (til behandling av soppinfeksjoner)
  • nefazodon (til behandling av depresjon)
  • telitromycin (til behandling av en infeksjon kalt smittsom lungebetennelse)
Graviditet, amming og fertilitet
Du skal ikke bruke ELAHERE dersom du er gravid, da det kan skade ditt ufødte barn.
Snakk med lege før du får dette legemidlet dersom du er gravid, tror at du kan være gravid eller planlegger å bli gravid.
Dersom du er en kvinne som kan bli gravid:
  • Vil du bli bedt om å ta en graviditetstest før oppstart av behandling med ELAHERE.
  • Må du bruke sikker prevensjon under behandling og i 7 måneder etter siste dose med ELAHERE.
  • Snakk med lege umiddelbart dersom du blir gravid under behandlingen eller innen 7 måneder etter siste dose med ELAHERE.
  • Skal du ikke amme under behandlingen og i 1 måned etter siste dose. ELAHERE kan gå over i morsmelk.
  • Det er ukjent om dette legemidlet kan påvirke din evne til å bli gravid (fertilitet). Grunnet legemidlets virkemåte er fertilitetsproblemer mulig ved bruk av dette legemidlet.
Kjøring og bruk av maskiner
ELAHERE kan påvirke din evne til å kjøre bil og bruke maskiner.
Dersom du har noen av følgende symptomer skal du ikke kjøre bil, bruke verktøy eller betjene maskiner før de er helt borte:
  • tåkesyn
  • nerveskade som gir smerter, nummenhet eller svakhet i hender, armer eller føtter
  • uttalt tretthet (fatigue)
  • eller svimmelhet
ELAHERE inneholder natrium
Dette legemidlet inneholder mindre enn 1 mmol natrium (23 mg) i hver dose, og er så godt som "natriumfritt".
ELAHERE inneholder polysorbat
Dette legemidlet inneholder 2,11 mg polysorbat 20 i hvert hetteglass. Polysorbater kan forårsake allergiske reaksjoner. Snakk med lege dersom du har kjente allergier.
3. Hvordan du får ELAHERE
ELAHERE gis til deg av en lege eller sykepleier med erfaring innen bruk av kreftlegemidler.
Du får ELAHERE som en infusjon (drypp) i en vene.
  • Legen beregner dosen din basert på kroppsvekten din.
  • Du får en infusjon én gang hver 3. uke, i 21 dagers behandlingssykluser.
  • Hver infusjon varer fra 2 til 4 timer.
Du får ELAHERE så lenge legen mener at du har nytte av behandlingen.
Legemidler som gis før infusjon
Legen gir deg følgende legemidler ca. 30 minutter før hver infusjon:
  • Kortikosteroider (slik som deksametason) for å forebygge betennelse
  • Antihistaminer (slik som difenhydramin) for å forebygge allergiske reaksjoner
  • Antipyretika (slik som paracetamol) for å redusere feber
Legen kan også gi deg kortikosteroider dagen før infusjonen dersom du tidligere har fått infusjonsrelaterte reaksjoner.
Legen kan også gi deg et legemiddel som demper kvalme og oppkast før hver dose, og deretter ved behov.
Øyekontroll
En øyespesialist skal undersøke øynene dine før du starter behandling med ELAHERE.
  • Før hver 21 dagers behandlingssyklus er det viktig at du informerer legen eller øyespesialisten om eventuelle nye eller forverrede øyeproblemer.
  • Dersom du får moderate eller alvorlige øyeproblemer under behandlingen, kan legen redusere dosen av ELAHERE til øyeproblemene dine bedres.
  • Legen kan justere, utsette eller permanent avslutte behandlingen med ELAHERE dersom øyeproblemene dine forverres.
Kontaktlinser
  • Bruk ikke kontaktlinser under behandling med ELAHERE, med mindre legen eller øyespesialisten sier du kan gjøre det.
Øyedråper
  • Du anbefales å bruke smørende øyedråper ved behov under behandling med ELAHERE. Dersom du opplever moderate eller alvorlige øyebivirkninger, kan legen anbefale at du bruker øyedråper med steroider.
    • Bruk dine øyedråper med steroider som anvist av legen.
    • Vent minst 15 minutter etter bruk av øyedråpene med steroider før du bruker de smørende øyedråpene.
Doseendringer dersom du får bivirkninger
Legen justerer dosen av ELAHERE dersom du får bivirkninger (se avsnitt 4, Mulige bivirkninger).
Dersom du får for mye av ELAHERE
Siden infusjonen gis til deg av legen eller en sykepleier, er en overdosering lite sannsynlig. Dersom du får for mye av legemidlet, vil legen overvåke deg nøye.
Dersom en dose av ELAHERE utelates
Dersom du glemmer eller går glipp av en infusjonstime, ring legen eller behandlingssenteret for å avtale en ny så snart som mulig. Ikke vent til neste planlagte avtale. For at behandlingen skal ha full effekt, er det svært viktig å ikke utelate en dose, med mindre legen anbefaler det.
Dersom du avbryter behandling med ELAHERE
Du skal ikke avbryte behandlingen uten å snakke med legen først.
Det er vanligvis nødvendig med flere behandlingssykluser med ELAHERE. Antall infusjoner du får avhenger av hvordan din kreft responderer på behandlingen. Du skal derfor fortsette å få ELAHERE selv om du ser at symptomene bedres, helt til legen bestemmer at behandling med ELAHERE skal avsluttes.
Spør lege eller sykepleier dersom du har noen spørsmål om bruken av dette legemidlet.
4. Mulige bivirkninger
Som alle legemidler kan dette legemidlet forårsake bivirkninger, men ikke alle får det.
Alvorlige bivirkninger
Snakk med lege umiddelbart dersom du merker noen av symptomene på følgende alvorlige bivirkninger. Du kan få ett eller flere av disse symptomene. Tegn eller symptomer kan omfatte:
Svært vanlige (kan forekomme hos flere enn 1 av 10 personer)
  • Øyeproblemer: skade på hornhinnen (det gjennomsiktige laget på øyet) (keratopati), uklar øyelinse (grå stær), tåkesyn, lysfølsomhet (fotofobi), øyesmerter og tørre øyne.
  • Betennelse i lungene: pustevansker, hosting og arrdannelse i lungene (ses på røntgen). Andre symptomer forårsaket av lavt oksygennivå kan omfatte forvirring, rastløshet, rask hjertefrekevens eller blålig hud.
  • Nerveskade i armer eller ben: stikking, prikking, svie, smerter, muskelsvakhet eller en ubehagelig, unormal følelse ved berøring i armer eller ben.
Vanlige (kan forekomme hos opptil 1 av 10 personer)
  • Infusjonsrelaterte reaksjoner eller overfølsomhet: lavt blodtrykk, feber, frysninger, kvalme, oppkast, hodepine, ørhet, pustevansker, hvesing, utslett, rødming, hevelse i ansiktet eller rundt øynene, nysing, kløe og muskel- eller leddsmerter.
Dersom du opplever noen av de ovennevnte alvorlige bivirkningene, kan legen din holde tilbake eller redusere behandlingen til symptomene går over. I mer alvorlige tilfeller vil behandlingen bli permanent stoppet.
Andre bivirkninger
Snakk med lege eller sykepleier dersom du merker noen av følgende bivirkninger
Svært vanlige (kan forekomme hos flere enn 1 av 10 personer)
  • urinveisinfeksjon (UVI)
  • tap av appetitt
  • hodepine
  • oppblåst mage (abdominal distensjon)
  • magesmerter (abdominalsmerter)
  • diaré
  • forstoppelse
  • kvalme eller oppkast
  • leddsmerter (artralgi)
  • tretthet
Påvist i blodprøver
  • lavt antall røde blodceller, som kan medføre tretthet og blek hud (anemi)
  • lavt antall blodplater, som kan medføre blødninger og blåmerker (trombocytopeni)
  • lavt blodnivå av magnesium, som kan medføre kvalme, svakhet, rykninger, kramper og uregelmessige hjerteslag (hypomagnesemi)
  • høyt nivå av aspartataminotransferase (ASAT) og alaninaminotransferase (ALAT), som viser leverproblemer
Vanlige (kan forekomme hos opptil 1 av 10 personer)
  • dehydrering
  • vansker med å sovne og fortsette å sove, og dårlig søvnkvalitet (insomni)
  • smaksforstyrrelser (dysgeusi)
  • svimmelhet
  • høyt blodtrykk (hypertensjon)
  • væskeansamling i magen (buken) (ascites)
  • magesyre som stiger opp i spiserøret (gastroøsofageal reflukssykdom)
  • betennelse i munnslimhinnen (stomatitt)
  • fordøyelsesbesvær (dyspepsi)
  • kløe i huden (pruritus)
  • muskelsmerter (myalgi)
  • ryggsmerter
  • smerter i armer, hender, ben og føtter
  • muskelspasmer
  • vekttap
Påvist i blodprøver
  • lavt antall nøytrofiler, som kan påvirke kroppens evne til å bekjempe infeksjoner (nøytropeni)
  • lavt blodnivå av kalium, som kan medføre svakhet, muskelkramper, prikking og hjerterytmeproblemer (hypokalemi)
  • høyt blodnivå av bilirubin, som kan medføre gulfarging av hud eller øyne (hyperbilirubinemi)
  • høyt nivå av alkalisk fosfatase (ALP) og gammaglutamyltransferase (GGT), som viser leverproblemer
Melding av bivirkninger
Kontakt lege, apotek eller sykepleier dersom du opplever bivirkninger. Dette gjelder også bivirkninger som ikke er nevnt i pakningsvedlegget. Du kan også melde fra om bivirkninger direkte via meldeskjema som finnes på nettsiden til Direktoratet for medisinske produkter: www.dmp.no​/​pasientmelding. Ved å melde fra om bivirkninger bidrar du med informasjon om sikkerheten ved bruk av dette legemidlet.
5. Hvordan du oppbevarer ELAHERE
ELAHERE oppbevares av legen eller sykehusapoteket.
For korrekt oppbevaring av ELAHERE:
  • Oppbevares utilgjengelig for barn.
  • Bruk ikke dette legemidlet etter utløpsdatoen som er angitt på esken og etiketten på hetteglasset etter EXP. Utløpsdatoen er den siste dagen i den angitte måneden.
  • Oppbevar hetteglassene stående i kjøleskap (2-8ºC). Skal ikke fryses.
  • Oppbevar hetteglasset i ytteresken for å beskytte mot lys.
  • Dersom den ikke brukes umiddelbart, kan den tilberedte oppløsningen oppbevares enten ved romtemperatur (15-25ºC) i høyst 8 timer (inkludert infusjonstid), eller i kjøleskap (2-8ºC) i høyst 24 timer etterfulgt av romtemperatur (15-25ºC) i høyst 8 timer (inkludert infusjonstid).
  • Bruk ikke dette legemidlet hvis du oppdager at oppløsningen er uklar eller misfarget.
  • Legemidler skal ikke kastes i avløpsvann. Sykehusapoteket vil kaste legemidler som du ikke lenger bruker. Disse tiltakene bidrar til å beskytte miljøet.
6. Innholdet i pakningen og ytterligere informasjon
Sammensetning av ELAHERE
  • Virkestoff er mirvetuksimabsoravtansin. Hvert 20 ml hetteglass inneholder 100 mg mirvetuksimabsoravtansin i en konsentrasjon på 5 mg​/​ml.
  • Andre innholdsstoffer er iseddiksyre (E260), natriumacetat (E262), sukrose, polysorbat 20 (E432) og vann til injeksjonsvæsker (se avsnitt 2, "ELAHERE inneholder natrium" og "ELAHERE inneholder polysorbat").
Hvordan ELAHERE ser ut og innholdet i pakningen
Legemidlet er en klar til svakt opaliserende, fargeløs oppløsning. Det leveres i et hetteglass av glass med gummipropp, aluminumsforsegling og kongeblått vippelokk.
Hver pakning inneholder 1 hetteglass.
Innehaver av markedsføringstillatelsen
AbbVie Deutschland GmbH & Co. KG
Knollstrasse
67061 Ludwigshafen
Tyskland
Tilvirker
Almac Pharma Services (Ireland) Limited
Finnabair Industrial Estate,
Dundalk, A91 P9KD, Irland
eller
AbbVie Deutschland GmbH & Co. KG
Knollstrasse
67061 Ludwigshafen
Tyskland
Ta kontakt med den lokale representanten for innehaveren av markedsføringstillatelsen for ytterligere informasjon om dette legemidlet:
AbbVie AS
Tlf: +47 67 81 80 00
Dette pakningsvedlegget ble sist oppdatert 22.01.2026
Andre informasjonskilder
For å lytte til eller be om en kopi av dette pakningsvedlegget i <blindeskrift>, <større skrift> eller <lydfil> kan du kontakte den lokale representant for innehaveren av markedsføringstillatelsen.
Detaljert informasjon om dette legemidlet er tilgjengelig på nettstedet til Det europeiske legemiddelkontoret (the European Medicines Agency): https:​/​/www.ema.europa.eu
Påfølgende informasjon er bare beregnet på helsepersonell:
ELAHERE er et cytotoksisk legemiddel. Følg relevante spesielle prosedyrer for håndtering og destruksjon.
Tilberedning
  • Beregn dosen (mg) (basert på pasientens justerte idealvekt (AIBW)), nødvendig totalvolum (ml) av oppløsning og nødvendig antall hetteglass med ELAHERE. En full dose krever mer enn ett hetteglass.
  • Ta hetteglassene med ELAHERE ut av kjøleskapet og la de oppnå romtemperatur.
  • Parenterale legemidler skal sjekkes visuelt for partikler og misfarging før administrering, dersom oppløsningen og beholderen gjør dette mulig. ELAHERE er en klar til svakt opaliserende, fargeløs oppløsning.
  • Legemidlet skal ikke brukes dersom oppløsningen er misfarget eller uklar, eller inneholder fremmedpartikler.
  • Virvle forsiktig og inspiser hvert hetteglass før beregnet dosevolum av ELAHERE trekkes opp til påfølgende fortynning. Hetteglasset skal ikke ristes.
  • Bruk aseptisk teknikk til å trekke opp beregnet dosevolum av ELAHERE til påfølgende fortynning. Hvert hetteglass har en overfylling som tillater at angitt mengde kan trekkes opp.
  • ELAHERE inneholder ingen konserveringsmidler og er kun beregnet til en enkeltdose. Kast eventuelle rester av ubrukt oppløsning i hetteglasset.
Fortynning
  • ELAHERE skal fortynnes før administrering med 5 % glukose til en endelig konsentrasjon på 1 mg/ml til 2 mg​/​ml.
  • ELAHERE er uforlikelig med natriumklorid 9 mg/ml (0,9 %) infusjonsvæske, oppløsning. ELAHERE skal ikke blandes med andre legemidler eller intravenøse væsker.
  • Beregn nødvendig volum av 5 % glukose for å oppnå endelig fortynnet virkestoffkonsentrasjon. Fjern overskytende 5 % glukose fra en ferdigfylt infusjonspose, eller tilsett beregnet volum av 5 % glukose til en steril tom infusjonspose. Tilsett deretter beregnet dosevolum av ELAHERE til infusjonsposen.
  • Bland forsiktig den fortynnede oppløsningen ved å langsomt vende posen flere ganger for å sikre uniform blanding. Skal ikke ristes eller beveges raskt.
  • Etter fortynning er kjemisk og fysisk stabilitet vist mellom 1 mg/ml til 2 mg/ml i 8 timer ved 15-25ºC, eller i 24 timer ved 2-8ºC, etterfulgt av 8 timer ved 15-25ºC.
  • Fra et mikrobiologisk synspunkt, med mindre fortynningsmetoden utelukker risiko for mikrobiell kontaminering, skal preparatet brukes umiddelbart. Dersom det ikke brukes umiddelbart, er oppbevaringstid og oppbevaringsbetingelser brukerens ansvar.
  • Dersom den fortynnede infusjonsvæsken ikke brukes umiddelbart, skal oppløsningen oppbevares som angitt i pkt. 6.3 i preparatomtalen. Dersom den oppbevares i kjøleskap, la infusjonsposen oppnå romtemperatur før administrering. Etter oppbevaring i kjøleskap skal fortynnet infusjonsvæske administreres innen 8 timer (inkludert infusjonstid).
  • Tilberedt infusjonsvæske skal ikke fryses.
Administrering
  • Undersøk posen med ELAHERE til intravenøs infusjon visuelt for partikler og misfarging før administrering.
  • Premedisinering skal administreres før administrasjon av ELAHERE (se pkt. 4.2).
  • ELAHERE skal kun administreres som en intravenøs infusjon ved bruk av et 0,2 eller 0,22 mikrometer polyetersulfon (PES) in-line filter. Skal ikke erstattes med andre membranmaterialer.
  • Bruk av tilførselsutstyr som inneholder di-2-etylheksylftalat (DEHP) skal unngås.
  • Administrer startdosen som en intravenøs infusjon med en hastighet på 1 mg​/​minutt. Hvis det toleres godt etter 30 minutter ved 1 mg​/​minutt, kan infusjonshastigheten økes til 3 mg​/​minutt.
    Hvis det toleres godt etter 30 minutter ved 3 mg​/​minutt, kan infusjonshastigheten økes til 5 mg​/​minutt.
  • Hvis det ikke oppstår infusjonsrelaterte reaksjoner med den forutgående dosen, bør påfølgende infusjoner startes ved den maksimalt tolererte hastigheten, som kan økes opp til maksimal infusjonshastighet på 5 mg​/​minutt, dersom det tåles.
  • Etter infusjonen skylles infusjonsslangen med 5 % glukose for å sikre at hele dosen leveres. Det skal ikke brukes andre infusjonsvæsker til skylling.
Destruksjon
Ikke anvendt legemiddel, samt avfall, bør destrueres i overensstemmelse med lokale krav.