Dette er et søkefelt med autofullføringsforslag. Start å skrive og du vil få opp forslag på virkestoff, legemidler og bruksområder, som du kan velge mellom. Bruk Søke-knappen hvis autofullføringsforslagene ikke er relevante, eller Strekkode-knappen hvis du ønsker å skanne strekkoden på legemiddelpakningen.
Søk i alt innhold
Virkestoff: Cefalotin
Pakningsvedlegg
Bruksområder | Forsiktighetsregler | Bruksmåte | Bivirkninger | Oppbevaring | Ytterligere informasjon | Helsepersonell
Pakningsvedlegg: Informasjon til pasienten
Cefalotin Navamedic 1 g pulver til injeksjons-/infusjonsvæske, oppløsning
Cefalotin Navamedic 2 g pulver til injeksjons-/infusjonsvæske, oppløsning
cefalotinnatrium
Les nøye gjennom dette pakningsvedlegget før du begynner å bruke legemidlet. Det inneholder informasjon som er viktig for deg.
-
Ta vare på dette pakningsvedlegget. Du kan få behov for å lese det igjen.
-
Hvis du har ytterligere spørsmål, kontakt lege, apotek eller sykepleier.
-
Dette legemidlet er skrevet ut kun til deg. Ikke gi det videre til andre. Det kan skade dem, selv om de har symptomer på sykdom som ligner dine.
-
Kontakt lege, apotek eller sykepleier dersom du opplever bivirkninger inkludert mulige bivirkninger som ikke er nevnt i dette pakningsvedlegget. Se avsnitt 4
I dette pakningsvedlegget finner du informasjon om:
- Hva Cefalotin Navamedic er og hva det brukes mot
- Hva du må vite før du bruker Cefalotin Navamedic
- Hvordan du bruker Cefalotin Navamedic
- Mulige bivirkninger
- Hvordan du oppbevarer Cefalotin Navamedic
- Innholdet i pakningen og ytterligere informasjon
1. Hva Cefalotin Navamedic er og hva det brukes mot
Cefalotin er et antibiotikum, det vil si et legemiddel som virker mot bakterieinfeksjoner. Cefalotin brukes til behandling av alvorlige infeksjoner i lunger/luftveier, hud og bløtvev, urinveier, mage-tarmsystemet, ben og ledd samt ved blodforgiftning.
2. Hva du må vite før du bruker Cefalotin Navamedic
Bruk ikke Cefalotin Navamedic
-
dersom du er allergisk overfor cefalotin, eller noen av de andre innholdsstoffene i dette legemidlet (listet opp i avsnitt 6).
-
dersom du har hatt sterke allergiske reaksjoner overfor cefalosporiner eller penicillin tidligere.
Advarsler og forsiktighetsregler
Rådfør deg med lege, apotek eller sykepleier før du bruker Cefalotin Navamedic.
Vis forsiktighet ved bruk av Cefalotin Navamedic:
-
dersom du har sterkt nedsatt nyrefunksjon.
Andre legemidler og Cefalotin Navamedic
Rådfør deg med lege eller apotek dersom du bruker, nylig har brukt eller planlegger å bruke andre legemidler.
Probenecid er et legemiddel som hemmer utskillelsen av cefalotin.
Probenecid er et legemiddel som hemmer utskillelsen av cefalotin.
Samtidig bruk av visse andre antibiotika (aminoglykosider) gir økt risiko for skader på nyre og hørsel, justering av dosen kan derfor være nødvendig.
Graviditet og amming
Rådfør deg med lege eller kontakt apotek før du tar dette legemidlet dersom du er gravid eller ammer, tror du kan være gravid eller planlegger å bli gravid.
Graviditet: Begrenset klinisk erfaring har ikke gitt indikasjoner på skadelige effekter på graviditetsforløpet, fosteret eller det nyfødte barnet.
Amming: Preparatet går i liten grad over i morsmelk. Det er lite sannsynlig at barn som ammes kan få skadelige effekter, selv om risiko for påvirkning av tarm- og munnflora hos barnet ikke kan utelukkes. Rådfør deg likevel med lege før bruk av Cefalotin Navamedic dersom du er gravid eller ammer.
Kjøring og bruk av maskiner
Du må bare kjøre bil eller utføre risikofylt arbeid når det er trygt for deg. Legemidler kan påvirke din evne til å kjøre bil eller utføre risikofylt arbeid. Les informasjonen i pakningsvedlegget nøye. Er du i tvil må du snakke med lege eller apotek.
Cefalotin Navamedic antas ikke å påvirke evnen til å kjøre bil eller bruke maskiner.
3. Hvordan du bruker Cefalotin Navamedic
Dosen bestemmes av legen som tilpasser den for deg.
Cefalotin Navamedic leveres som tørrstoff som skal løses opp i sterilt vann eller en annen egnet oppløsningsvæske. Denne oppløsningen sprøytes inn enten i en blodåre eller en muskel eller den gis via en blodåre som en drypp-infusjon.
Dersom du tar for mye av Cefalotin Navamedic
Kontakt lege, sykehus eller Giftinformasjonen (tlf. 22 59 13 00) hvis du har fått i deg for mye legemiddel eller hvis barn har fått i seg legemiddel ved et uhell. For andre spørsmål om legemidlet, kontakt lege eller apotek.
Overdosering av cefalotin kan gi anfall av kramper. Da bør i tilfelle behandlingen avsluttes og krampeløsende behandling vurderes.
4. Mulige bivirkninger
Som alle legemidler kan Cefalotin Navamedic forårsake bivirkninger, men ikke alle får det.
Vanlige (forekommer hos 1 til 10 av 100 brukere):
Hudutslett, lokale reaksjoner på injeksjonsstedet og årebetennelse.
Økt forekomst av visse typer hvite blodlegemer.
Hudutslett, lokale reaksjoner på injeksjonsstedet og årebetennelse.
Økt forekomst av visse typer hvite blodlegemer.
Mindre vanlige (forekommer hos 1 til 10 av 1000 brukere):
Elveblest, feber.
Elveblest, feber.
Sjeldne (forekommer hos 1 til 10 av 10 000 brukere):
Alvorlige allergiske reaksjoner, mangel på hvite blodlegemer, blodmangel, tykktarmsbetennelse, diaré, kvalme, brekninger.
Alvorlige allergiske reaksjoner, mangel på hvite blodlegemer, blodmangel, tykktarmsbetennelse, diaré, kvalme, brekninger.
Cefalotin Navamedic kan innvirke på noen laboratorietester.
Kontakt lege eller apotek dersom du opplever bivirkninger, inkludert mulige bivirkninger som ikke er nevnt i dette pakningsvedlegget.
Melding av bivirkninger
Kontakt lege, apotek eller sykepleier dersom du opplever bivirkninger. Dette gjelder også bivirkninger som ikke er nevnt i pakningsvedlegget. Du kan også melde fra om bivirkninger direkte via meldeskjema som finnes på nettsiden til Direktoratet for medisinske produkter: www.dmp.no/pasientmelding. Ved å melde fra om bivirkninger bidrar du med informasjon om sikkerheten ved bruk av dette legemidlet.
5. Hvordan du oppbevarer Cefalotin Navamedic
Oppbevares utilgjengelig for barn.
Skal ikke oppbevares over 25ºC. Oppbevares i originalpakningen for å beskytte mot lys.
Bruk ikke Cefalotin Navamedic etter utløpsdatoen som er angitt på etiketten etter «EXP». Utløpsdatoen er den siste dagen i den angitte måneden.
Bruk ikke Cefalotin Navamedic etter utløpsdatoen som er angitt på etiketten etter «EXP». Utløpsdatoen er den siste dagen i den angitte måneden.
Ferdig tilberedt oppløsning er holdbar 6 timer i romtemperatur (opptil 25ºC) eller 24 timer i kjøleskap (2-8ºC)
6. Innholdet i pakningen og ytterligere informasjon
Sammensetning av Cefalotin Navamedic
-
Virkestoff er cefalotinnatrium tilsvarende cefalotin 1 g eller 2 g.
-
Hjelpestoffer er natriumhydrogenkarbonat.
Hvordan Cefalotin Navamedic ser ut, og innholdet i pakningen
Hvitt til off-white krystallinsk pulver.
10 hetteglass á 1g eller 2g.
Innehaver av markedsføringstillatelsen:
Navamedic ASA
Postboks 2044 Vika
0125 Oslo Norge
Postboks 2044 Vika
0125 Oslo Norge
E-post: infono@navamedic.com
Tilvirker:
ACS Dobfar S.p.A.
Via A. Fleming, 2
37135 Verona
Italia
Via A. Fleming, 2
37135 Verona
Italia
Dette pakningsvedlegget ble sist oppdatert 08.09.2022
Til intramuskulær injeksjon: Hvert gram oppløses i 5 ml sterilt vann. Rystes godt.
Til intravenøs injeksjon: Hvert gram oppløses i 10 ml sterilt vann. Rystes godt.
Til intravenøs kontinuerlig infusjon: Hvert gram oppløses i minst 5 ml sterilt vann og overføres aseptisk til infusjonsflaske med natriumklorid infusjonsvæske 9 mg/ml eller glukose infusjonsvæske 50 mg/ml.
Intravenøs intermitterende infusjon: 2 gram oppløses i 100 ml natriumklorid infusjonsvæske 9 mg/ml eller glukose infusjonsvæske 50 mg/ml.
Til intravenøs injeksjon: Hvert gram oppløses i 10 ml sterilt vann. Rystes godt.
Til intravenøs kontinuerlig infusjon: Hvert gram oppløses i minst 5 ml sterilt vann og overføres aseptisk til infusjonsflaske med natriumklorid infusjonsvæske 9 mg/ml eller glukose infusjonsvæske 50 mg/ml.
Intravenøs intermitterende infusjon: 2 gram oppløses i 100 ml natriumklorid infusjonsvæske 9 mg/ml eller glukose infusjonsvæske 50 mg/ml.
Allergisk reaksjon:
Kroppsreaksjon som inkluderer opphovning, erytem, kløe, rennende nese og pustevansker når kroppen blir utsatt for noe den er allergisk mot, f.eks. pollen, legemidler, visse matvarer og pelsdyr. En alvorlig allergisk reaksjon kan føre til en anafylaktisk reaksjon.
Anfall:
I medisinsk sammenheng menes det ukontrollert elektrisk aktivitet i hjernen, f.eks. i form av epileptiske anfall, krampeanfall, bevissthetsforstyrrelser, etc.
Blodforgiftning (Sepsis, Septikemi):
Immunmediert respons på en infeksjon, som forårsaker organsvikt, høy feber, frostanfall og påvirket allmenntilstand. Tilstanden kan gi respirasjonssvikt, sirkulasjonssvikt, koagulasjonssvikt, svikt i lever- og nyrefunksjon, og påvirke bevisstheten.
Blodmangel (Anemi):
Reduksjon i antall røde blodceller eller nivået av blodpigment, hemoglobin. Kan bl.a. forårsakes av blodtap eller arvelige faktorer.
Brekning (Oppkastfornemmelse):
En fysisk reaksjon ofte kombinert med kvalme, forårsaket av brekningsrefleksen (lokalisert i brekningssenteret i den forlengede marg), men som ikke nødvendigvis fører til oppkast.
Diaré (Løs mage):
Tyntflytende og hyppig avføring. Diaré som skyldes bakterie- eller virusinfeksjon kalles enteritt eller gastroenteritt.
Direktoratet for medisinske produkter (DMP):
Tidligere «Statens legemiddelverk».
Elveblest (Urtikaria):
Reaksjon i huden, gjerne over et stort hudområde. Karakteriseres som røde uregelmessige vabler.
Feber (Pyreksi, Febertilstand, Pyrese):
Kroppstemperatur på 38°C eller høyere (målt i endetarmen).
Infeksjon (Infeksjonssykdom):
Invasjon av kroppen, et organ eller et vev, med patogener (som bakterier, virus, sopp eller parasitter) der det begynner å formere seg og ev. påføre den infekterte organismen sykdom eller skade.
Intramuskulær (I.m., Intramuskulært):
Begrepet betegner administrering av et parenteralt preparat som skal gis intramuskulært.
Intravenøs (I.v., Intravenøst):
Begrepet betegner administrering av et parenteralt preparat som skal gis intravenøst.
Kvalme:
Kvalme er en ubehagsfornemmelse i mellomgulv og mage, som ofte er fulgt av en følelse av at en vil kaste opp. Kvalme kan forekomme f.eks. ved reisesyke, graviditet, migrene, sykdom i mage-tarmkanalen, forgiftninger, sykdom i hjernen/indre øret, skader i hodet/hjernen og bruk av legemidler (bivirkning).