Middel mot lipodystrofi, leptinanalog.
PULVER TIL INJEKSJONSVÆSKE, oppløsning 3 mg, 5,8 mg og 11,3 mg: Hvert hetteglass inneh.: Metreleptin 3 mg, resp. 5,8 mg og 11,3 mg, glysin, sukrose, polysorbat 20, glutaminsyre, natriumhydroksid (til pH-justering).
Indikasjoner
Som tillegg til kosthold som erstatningsterapi for å behandle komplikasjoner ved leptinmangel hos pasienter med lipodystrofi (LD):- Med bekreftet medfødt generalisert LD (Berardinelli-Seip syndrom) eller ervervet generalisert LD (Lawrence syndrom) hos voksne og barn ≥2 år.
- Med bekreftet familiær partiell LD eller ervervet partiell LD (Barraquer-Simons syndrom), hos voksne og barn ≥12 år der standardbehandlinger har mislyktes i å oppnå adekvat metabolsk kontroll.
Dosering
Behandlingen skal igangsettes og overvåkes av helsepersonell med erfaring i diagnostisering og behandling av metabolske lidelser. Anbefalt daglig dose er basert på kroppsvekt:Vekt ved baseline |
Døgndose ved oppstart |
Dosejusteringer |
Maks. døgndose |
---|---|---|---|
Menn/gutter og kvinner/jenter ≤40 kg |
0,06 mg/kg |
0,02 mg/kg |
0,13 mg/kg |
Menn/gutter >40 kg |
2,5 mg |
1,25-2,5 mg |
10 mg |
Kvinner/jenter >40 kg |
5 mg |
1,25-2,5 mg |
10 mg |
• 0,5% HbA1c-reduksjon og/eller 25% reduksjon av insulinbehov, og/eller
• 15% reduksjon i triglyserider (TG).
Ved manglende klinisk respons etter 6 måneders behandling, skal legen forsikre seg om at pasienten har riktig administreringsteknikk, tar korrekt dose og følger dietten. Før behandlingen stanses skal doseøkning vurderes. Økning av metreleptindosen hos voksne og barn, basert på ufullstendig klinisk respons etter minst 6 måneders behandling, kan vurderes med ev. samtidig reduksjon av insulin, antidiabetika og/eller lipidreduserende medisinering. Det er ikke alltid en reduksjon i HbA1c og TG sees hos barn, siden metabolske avvik kanskje ikke foreligger i starten av behandlingen. Det forventes at de fleste barn vil trenge en økning av dose basert på kg, spesielt når de når puberteten. Økende avvik for TG og HbA1c kan sees, og dette krever doseøkning. Dosejustering hos barn uten metabolske avvik skal primært gjøres på bakgrunn av vektendring. Doseøkning skal ikke skje oftere enn hver 4. uke. Dosereduksjon basert på vekttap kan skje ukentlig.
- Nedsatt lever-/nyrefunksjon: Ikke studert. Ingen doseringsanbefalinger kan gis.
- Barn: Sikkerhet og effekt av metreleptin hos barn 0-2 år med generalisert LD, og barn 0-12 år med partiell LD, er ikke fastslått. Det finnes svært begrensede data for barn, spesielt <6 år, med generalisert LD.
- Eldre ≥65 år: Utilstrekkelig studert. Forsiktighet skal utvises.
Forsiktighetsregler
Data fra kliniske studier bekrefter ikke sikkerhet og effekt ved hiv-relatert LD. Overfølsomhetsreaksjoner: Generalisert overfølsomhet (f.eks. anafylaksi, urtikaria eller generalisert utslett) er sett. Anafylaktiske reaksjoner kan oppstå umiddelbart etter administrering. Dersom en anafylaktisk reaksjon eller en annen alvorlig allergisk reaksjon oppstår, skal administreringen umiddelbart seponeres permanent. Akutt pankreatitt forbundet med seponering av metreleptin: Manglende pasientetterlevelse eller brå seponering kan gi forverring av hypertriglyseridemi og relatert pankreatitt, spesielt ved risikofaktorer for pankreatitt (f.eks. historikk med pankreatitt, alvorlig hypertriglyseridemi). Dersom pankreatitt utvikles under metreleptinbehandlingen, anbefales det å fortsette behandlingen uten opphold, da brå seponering kan forverre tilstanden. Dersom metreleptin må seponeres av en eller annen grunn, anbefales dosenedtrapping over en 2‑ukersperiode, sammen med et fettfattig kosthold. Under nedtrapping skal triglyseridnivået overvåkes, og det skal vurderes om det er behov for å starte behandling med eller justere dosen med lipidsenkende legemidler. Ved tegn/symptomer på pankreatitt skal det umiddelbart gjøres en hensiktsmessig klinisk evaluering. Hypoglykemi ved samtidig bruk av insulin og andre antidiabetika: Risiko for hypoglykemi ved samtidig bruk av metreleptin og antidiabetika, spesielt insulin eller insulinstimulerende midler (f.eks. sulfonylureaforbindelser). I de første 2 ukene av behandlingen kan det være nødvendig å redusere insulindosen med ≥50% ift. behovet ved baseline. Når insulinbehovet er stabilisert, kan noen pasienter ha behov for justering av andre antidiabetiske midler for å minimere risikoen for hypoglykemi. Blodglukose hos pasienter som samtidig bruker insulin, spesielt høye doser, eller insulinstimulerende midler og kombinasjonsbehandling, skal overvåkes nøye. Pasient og omsorgspersoner skal oppfordres til å være oppmerksomme på tegn/symptomer på hypoglykemi. I kliniske studier har hypoglykemi vært behandlet ved inntak av mat/drikke og ved å justere dosen av antidiabetikum. Ved ikke‑alvorlige hypoglykemiske hendelser kan matinntak betraktes som en alternativ behandling til dosejustering av antidiabetika, etter behandlende leges skjønn. Rotering av injeksjonsstedet anbefales hos pasienter som samtidig administrerer insulin (eller andre s.c. administrerte legemidler) og metreleptin. T‑cellelymfom: Er sett. Et årsaksforhold mellom behandlingen og utvikling og/eller progresjonen av lymfom, er ikke fastslått. Nytte og risiko av behandlingen skal vurderes nøye for pasienter med ervervet generalisert LD og/eller signifikante hematologiske avvik (inkl. leukopeni, nøytropeni, benmargsavvik, lymfom og/eller lymfadenopati). Immunogenisitet: Anti‑legemiddel‑antistoffer (ADA) forekommer svært ofte. En blokkerende effekt av reaksjonen mellom metreleptin og en rekombinant leptinreseptor er sett in vitro i blod fra de fleste pasientene, men innvirkningen på effekten av metreleptin kan ikke klart fastslås. Selv om det ikke er bekreftet i kliniske studier, kan nøytraliserende antistoffer teoretisk påvirke aktiviteten til endogent leptin. Alvorlige og kraftige infeksjoner: Hos pasienter med alvorlige og kraftige infeksjoner bør forskriver avgjøre om metreleptin skal seponeres. En forbindelse mellom utviklingen av en blokkering av metreleptin og alvorlige og kraftige infeksjoner kan ikke utelukkes. Autoimmune sykdommer: Progresjon/utbrudd av autoimmun sykdom, inkl. alvorlig autoimmun hepatitt, er sett, men årsakssammenheng med metreleptin er ikke fastslått. Nøye overvåkning mtp. utbrudd av underliggende autoimmun sykdom (plutselig opptreden av alvorlige symptomer) er anbefalt. Nytte/risiko ved behandling med metreleptin skal vurderes nøye hos pasienter med autoimmune sykdommer. Graviditet: Ikke‑planlagt graviditet kan forekomme pga. gjenopprettet frisetting av luteiniserende hormon (LH). Hjelpestoffer: Inneholder <1 mmol (23 mg) natrium pr. dose, og er så godt som natriumfritt. Bilkjøring og bruk av maskiner: Har en liten påvirkning på evnen til å kjøre bil og bruke maskiner pga. utmattelse og svimmelhet.Interaksjoner
Graviditet, amming og fertilitet
Bivirkninger
Overdosering/Forgiftning
Egenskaper og miljø
SPC (preparatomtale)
Myalepta PULVER TIL INJEKSJONSVÆSKE, oppløsning 3 mg Myalepta PULVER TIL INJEKSJONSVÆSKE, oppløsning 5,8 mg Myalepta PULVER TIL INJEKSJONSVÆSKE, oppløsning 11,3 mg |
29.07.2024
Sist endret: 06.09.2024
(priser og ev. refusjon oppdateres hver 14. dag)