Dette er et søkefelt med autofullføringsforslag. Start å skrive og du vil få opp forslag på virkestoff, legemidler og bruksområder, som du kan velge mellom. Bruk Søke-knappen hvis autofullføringsforslagene ikke er relevante, eller Strekkode-knappen hvis du ønsker å skanne strekkoden på legemiddelpakningen.
INJEKSJONSVÆSKE, oppløsning 0,05 mg/ml og 0,1 mg/ml: 1 ml inneh.: Fenylefrinhydroklorid tilsv. fenylefrin 0,05 mg, resp. 0,1 mg, natriumklorid tilsv. natrium 0,16 mmol (3,7 mg), natriumsitrat, vann til injeksjonsvæsker.
Dosering
Voksne
I.v. bolusinjeksjon: Vanlig dose er 50 µg, kan gjentas inntil ønsket effekt er oppnådd. Ved alvorlig hypotensjon kan dosen økes, men ikke overstige 100 µg som en bolusdose. Kontinuerlig i.v. infusjon: Initiell dose er 25-50 µg/minutt. Dosene kan enten økes eller reduseres for å opprettholde systolisk blodtrykk nær verdien ved baseline. Doser mellom 25-100 µg/minutt er antatt å være effektive.
Spesielle pasientgrupper
- Nedsatt leverfunksjon: Økte doser kan være nødvendig.
- Nedsatt nyrefunksjon: Lavere doser kan være nødvendig.
- Barn: Sikkerhet og effekt ikke fastslått. Ingen data.
- Eldre: Forsiktighet bør utvises.
Tilberedning/Håndtering Skal ikke blandes med alkaliske oppløsninger, jernsalter eller andre metaller.
Administrering Parenteral administrering. I.v. bolusinjeksjon eller i.v. infusjon. Bør kun administreres av helsepersonell med adekvat opplæring og erfaring relevant for sikker bruk.
Kontraindikasjoner
Overfølsomhet for innholdsstoffene. Skal ikke brukes ved alvorlig hypertensjon eller perifer vaskulær sykdom. Dette kan føre til iskemi med risiko for gangren eller vaskulær trombose. Skal ikke brukes hos pasienter med alvorlig hypertyreose. I kombinasjon med indirekte sympatomimetika (efedrin, metylfenidat, pseudoefedrin): Risiko for vasokonstriksjon og/eller hypertensiv krise. I kombinasjon med alfasympatomimetika (oral og/eller nasal bruk) (etilefrin, midodrin, nafazolin, oksymetazolin, synefrin, tetryzolin, tuaminoheptan, tymazolin): Risiko for vasokonstriksjon og/eller hypertensiv krise. I kombinasjon med ikke-selektive MAO-hemmere eller første 2 uker etter seponering av disse: Risiko for hypertensiv krise eller muligens fatal hypertermi.Forsiktighetsregler
Arterielt blodtrykk bør overvåkes under behandling. Bør gis med forsiktighet ved diabetes, arteriell hypertensjon, ukontrollert hypertyreoidisme, koronar arteriell sykdom og kroniske hjertesykdommer, bradykardi, delvis hjerteblokk. Kan føre til redusert minuttvolum. Bør derfor administreres med svært stor forsiktighet ved arteriosklerose, hos eldre og ved nedsatt cerebral eller koronar sirkulasjon. Hos pasienter med alvorlig hjertesvikt eller kardiogent sjokk kan fenylefrin føre til forverring av hjertesvikten som et resultat av indusert vasokonstriksjon (økt afterload). Ved medisinske tilstander som redusert minuttvolum eller perifer vaskulær sykdom, bør dosereduksjon eller stopp av fenylefrin vurderes dersom det hyppig registreres tegn på påvirkning av vitale organ og lavt blodtrykk. Fenylefrin anbefales ikke ved redusert dybde på fremre øyekammer eller tidligere akutt trangvinkelglaukom. Bruk ved redusert dybde på fremre øyekammer, tidligere akutt trangvinkelglaukom og/eller utilstrekkelig dilatasjon av pupillen, kan gi økt risiko for korneaperforasjon og floppy iris-syndrom. Hjelpestoffer: 1 ampulle med 10 ml inneholder 37 mg natrium, tilsv. 1,9% av WHOs anbefalte maks. daglige inntak av natrium for en voksen. 1 ampulle med 5 ml inneholder <1 mmol (23 mg) natrium, og er så godt som natriumfritt.Interaksjoner
Graviditet, amming og fertilitet
GraviditetPotensiell risiko er ukjent. Skal ikke brukes under graviditet hvis ikke helt nødvendig.
AmmingSmå mengder skilles ut i morsmelk. Skal ikke brukes ved amming med mindre potensiell nytte oppveier potensiell risiko.
FertilitetUkjent.
Bivirkninger
Frekvensintervaller: Svært vanlige (≥1/10), vanlige (≥1/100 til <1/10), mindre vanlige (≥1/1000 til <1/100), sjeldne (≥1/10 000 til <1/1000), svært sjeldne (<1/10 000) og ukjent frekvens.
Overdosering/Forgiftning
Egenskaper og miljø
VirkningsmekanismePotent vasokonstriktor som virker nesten kun ved stimulering av α1-adrenerge reseptorer. Slik arteriell vasokonstriksjon ledsages av venøs vasokonstriksjon. Dette gir en blodtrykksstigning og refleksbradykardi. Den potente arterielle vasokonstriksjonen fører til en økt motstand i ventrikkelejeksjon (økt afterload), som resulterer i en reduksjon i minuttvolum. Dette er lite uttalt hos friske personer, men kan føre til forverring ved eksisterende hjertesvikt. Effekten varer i 20 minutter etter i.v. administrering.
ProteinbindingUkjent.
FordelingVd etter enkeltdose er 340 liter.
HalveringstidCa. 2-3 timer.
UtskillelseHovedsakelig via nyrene som m-hydroksymandelsyre og fenolkonjugater.
Pakninger, priser og refusjon
Fenylefrin Abcur, INJEKSJONSVÆSKE, oppløsning:
| Styrke | Pakning Varenr. |
Refusjon | Pris (kr) | R.gr. |
|---|---|---|---|---|
| 0,05 mg/ml | 10 × 10 ml (glassamp.) 577711 |
- |
873,30 | C |
| 0,1 mg/ml | 10 × 5 ml (glassamp.) 136833 |
- |
873,30 | C |
| 10 × 10 ml (glassamp.) 570462 |
- |
1 304,90 | C |
SPC (preparatomtale)
Fenylefrin Abcur INJEKSJONSVÆSKE, oppløsning 0,05 mg/ml |
Fenylefrin Abcur INJEKSJONSVÆSKE, oppløsning 0,1 mg/ml |
Basert på SPC godkjent av DMP/EMA:
14.06.2023
Sist endret: 03.06.2024
(priser og ev. refusjon oppdateres hver 14. dag)