Analgetikum.
Reseptgruppe CF Reseptbelagt legemiddel. Reseptfrie pakninger kan være tilgjengelig.
Står ikke på WADAs dopingliste.
TABLETTER: Fenazon-Koffein: Hver tablett inneh.: Fenazon 500 mg, koffein 100 mg, hjelpestoffer.
TABLETTER: Fenazon-Koffein sterke: Hver tablett inneh.: Fenazon 1 g, koffein 100 mg, hjelpestoffer.
Dosering
- Barn og ungdom<15 år: Bør ikke brukes.
Fenazon-Koffein sterke «Orifarm Healthcare» tabletter
Form: | Rund |
---|---|
Overflateform: | Flat |
Deling: | Delestrek |
Mål (lengde × bredde): | 15.0x15.0 mm |
Offisiell farge: | Hvit |
Farge: | Hvit |
Fenazon-Koffein «Orifarm Healthcare» tabletter
Merking 1: | N2 |
---|---|
Form: | Rund |
Overflateform: | Flat |
Deling: | Delestrek |
Mål (lengde × bredde): | 13.5x13.5 mm |
Offisiell farge: | Hvit |
Farge: | Hvit |
Kontraindikasjoner
Overfølsomhet for innholdsstoffene. Aktivt ulcus og akutt gastrointestinal blødning. Alvorlig nyreinsuffisiens. Akutt intermitterende porfyri. Samtidig behandling med ketorolak.Forsiktighetsregler
Forsiktighet ved ulcusanamnese, dyspepsi o.a. gastrointestinale plager, nedsatt lever- og nyrefunksjon, hypertensjon eller hjertesykdom som forverres av væskeretensjon og ødem. Hos eldre pasienter kan utskillelsen av fenazon skje vesentlig langsommere enn hos yngre. Langvarig bruk medfører risiko for allergiske reaksjoner. Ved langtidsbruk (>3 måneder) med inntak annenhver dag eller oftere, kan hodepine utvikles eller forverres. Hodepine utløst av overforbruk av analgetika (MOH- medication-overuse headache), bør ikke behandles med doseøkning. I slike tilfeller bør preparatet seponeres. Kronisk bruk av store doser kan gi risiko for nyrekomplikasjoner. Langvarig bruk medfører risiko for allergiske reaksjoner, gastrointestinale og renale bivirkninger. Ved glukose-6-fosfatdehydrogenasemangel er det en mulig risiko for hemolyse. Bør ikke gis til barn og ungdom<15 år.Interaksjoner
N02B B51 - Fenazon, kombinasjoner ekskl. psykoleptika
N02C A51 - Dihydroergotamin, kombinasjoner
N02C A52 - Ergotamin, kombinasjoner ekskl. psykoleptika
N02C A72 - Ergotamin, kombinasjoner med psykoleptika
N06B C01 - Koffein
Klinisk konsekvens
Mulig nedsatt antiarytmisk effekt av adenosin.
Interaksjonsmekanisme
Agonist-antagonist-virkning på adenosinreseptorer.
Dosetilpasning
Høyere doser enn vanlig kan være nødvendig for å oppnå ønsket effekt av adenosin.
Kildegrunnlag
Indirekte data
Kilder
N02B B51 - Fenazon, kombinasjoner ekskl. psykoleptika
N02C A51 - Dihydroergotamin, kombinasjoner
N02C A52 - Ergotamin, kombinasjoner ekskl. psykoleptika
N02C A72 - Ergotamin, kombinasjoner med psykoleptika
N06B C01 - Koffein
Klinisk konsekvens
Økt konsentrasjon av koffein (inntil 5 ganger).
Interaksjonsmekanisme
Fluvoksamin hemmer metabolismen av koffein via CYP1A2.
Dosetilpasning
Dosebehovet av koffein vil kunne være inntil 80 % lavere i kombinasjon med fluvoksamin.
Kildegrunnlag
Interaksjonsstudier
Kilder
N02B B51 - Fenazon, kombinasjoner ekskl. psykoleptika
N02C A51 - Dihydroergotamin, kombinasjoner
N02C A52 - Ergotamin, kombinasjoner ekskl. psykoleptika
N02C A72 - Ergotamin, kombinasjoner med psykoleptika
N06B C01 - Koffein
Klinisk konsekvens
Økt kosentrasjon av koffein (ca. 3 ganger)
Interaksjonsmekanisme
Givosiran hemmer metabolismen av koffein via CYP1A2.
Dosetilpasning
Koffeindosen bør reduseres til omtrent 1/3 av den opprinnelige.
Kildegrunnlag
Interaksjonsstudier
N02B B51 - Fenazon, kombinasjoner ekskl. psykoleptika
N02C A51 - Dihydroergotamin, kombinasjoner
N02C A52 - Ergotamin, kombinasjoner ekskl. psykoleptika
N02C A72 - Ergotamin, kombinasjoner med psykoleptika
N06B C01 - Koffein
Klinisk konsekvens
Økt kosentrasjon av koffein (2-3 ganger).
Interaksjonsmekanisme
Kapmatinib hemmer metabolismen av koffein via CYP1A2.
Dosetilpasning
En halvering av koffeindosen virker rimelig ut fra graden av interaksjon.
Kildegrunnlag
Interaksjonsstudier
N02B B51 - Fenazon, kombinasjoner ekskl. psykoleptika
N02C A51 - Dihydroergotamin, kombinasjoner
N02C A52 - Ergotamin, kombinasjoner ekskl. psykoleptika
N02C A72 - Ergotamin, kombinasjoner med psykoleptika
N06B C01 - Koffein
D05A D02 - Metoksalen
D05B A02 - Metoksalen
Situasjonskriterium
Gjelder systemisk behanding med metoksalen, ikke lokalbehandling.
Klinisk konsekvens
Økt konsentrasjon av koffein (i gjennomsnitt 3-5 ganger i ulike studier).
Interaksjonsmekanisme
Metoksalen hemmer metabolismen av koffein via CYP1A2.
Monitorering
Pasientene bør informeres om at kaffeinntaket og inntaket av leskedrikker som inneholder koffein bør begrenses (eller at man kan gå over til koffeinfri kaffe). Man ikke bør bruke reseptfrie legemidler eller "energidrikker" som inneholder store mengder koffein.
Kildegrunnlag
Interaksjonsstudier
Kilder
N02B B01 - Fenazon
N02B B51 - Fenazon, kombinasjoner ekskl. psykoleptika
N02B B71 - Fenazon, kombinasjoner med psykoleptika
M01A A - Butylpyrazolidiner
M01A A01 - Fenylbutazon
M01A A02 - Mofebutazon
M01A A03 - Oksyfenbutazon
M01A A05 - Klofezon
M01A A06 - Kebuzon
M01A B - Eddiksyrederivater og lignende substanser
M01A B01 - Indometacin
M01A B02 - Sulindak
M01A B03 - Tolmetin
M01A B04 - Zomepirak
M01A B05 - Diklofenak
M01A B06 - Alklofenak
M01A B07 - Bumadizon
M01A B08 - Etodolak
M01A B09 - Lonazolak
M01A B10 - Fentiazak
M01A B11 - Acemetacin
M01A B12 - Difenpiramid
M01A B13 - Oksametacin
M01A B14 - Proglumetacin
M01A B15 - Ketorolak
M01A B16 - Aceklofenak
M01A B17 - Bufeksamak
M01A B51 - Indometacin, kombinasjoner
M01A B55 - Diklofenak, kombinasjoner
M01A C - Oksikamer
M01A C01 - Piroksikam
M01A C02 - Tenoksikam
M01A C04 - Droksikam
M01A C05 - Lornoksikam
M01A C06 - Meloksikam
M01A C56 - Meloksikam, kombinasjoner
M01A E - Propionsyrederivater
M01A E01 - Ibuprofen
M01A E02 - Naproksen
M01A E03 - Ketoprofen
M01A E04 - Fenoprofen
M01A E05 - Fenbufen
M01A E06 - Benoksaprofen
M01A E07 - Suprofen
M01A E08 - Pirprofen
M01A E09 - Flurbiprofen
M01A E10 - Indoprofen
M01A E11 - Tiaprofensyre
M01A E12 - Oksaprozin
M01A E13 - Ibuproksam
M01A E14 - Deksibuprofen
M01A E15 - Flunoksaprofen
M01A E16 - Alminoprofen
M01A E17 - Deksketoprofen
M01A E18 - Naprokscinod
M01A E19 - Loksoprofen
M01A E20 - Pelubiprofen
M01A E51 - Ibuprofen, kombinasjoner
M01A E52 - Naproksen og esomeprazol
M01A E53 - Ketoprofen, kombinasjoner
M01A E56 - Naproksen og misoprostol
M01A E57 - Naproksen og difenhydramin
M01A G - Fenamater
M01A G01 - Mefenamsyre
M01A G02 - Tolfenamsyre
M01A G03 - Flufenamsyre
M01A G04 - Meklofenamsyre
M01A X01 - Nabumeton
R02A X01 - Flurbiprofen
Klinisk konsekvens
Økt risiko for magesår og mageblødning
Interaksjonsmekanisme
Additive farmakodynamiske effekter
Monitorering
Kombinasjonen fenazon + NSAID er svært dårilg dokumentert og trolig lite rasjonell effektmessig. Kombinasjonen med ketorolak er kontraindisert i preparatomtalen til fenazon.
Legemiddelalternativer
Paracetamol, eventuelt et NSAID gitt alene er førstevalg i behandlingen av smertetilstander. Kombinasjonen fenazon + NSAID er svært dårilg dokumentert og trolig lite rasjonell effektmessig.
Kildegrunnlag
Indirekte data
N02B B51 - Fenazon, kombinasjoner ekskl. psykoleptika
N02C A51 - Dihydroergotamin, kombinasjoner
N02C A52 - Ergotamin, kombinasjoner ekskl. psykoleptika
N02C A72 - Ergotamin, kombinasjoner med psykoleptika
N06B C01 - Koffein
Klinisk konsekvens
Nedsatt effekt av regadenoson pga. antagonistisk effekt av koffein på reseptornivå.
Justering av doseringstidspunkt
Koffein bør ikke inntas de siste 12 timene før administrering av regadenoson.
Kildegrunnlag
Indirekte data
N02B B51 - Fenazon, kombinasjoner ekskl. psykoleptika
N02C A51 - Dihydroergotamin, kombinasjoner
N02C A52 - Ergotamin, kombinasjoner ekskl. psykoleptika
N02C A72 - Ergotamin, kombinasjoner med psykoleptika
N06B C01 - Koffein
Klinisk konsekvens
Økt kosentrasjon av koffein (ca. 3 ganger)
Interaksjonsmekanisme
Redusert metabolisme av koffein via CYP1A2.
Dosetilpasning
Ved terapeutisk bruk av koffein bør dosen reduseres med 50-70 %.
Monitorering
Pasienten bør informeres om at det kan bli kraftige effekter (takykardi, hjertebank, insomni, tremor, uro og rastløshet, gastrointestinal ubehag) ved inntak av koffeinholdige drikker i samme omfang som tidligere.
Kildegrunnlag
Interaksjonsstudier
N02B B51 - Fenazon, kombinasjoner ekskl. psykoleptika
N02C A51 - Dihydroergotamin, kombinasjoner
N02C A52 - Ergotamin, kombinasjoner ekskl. psykoleptika
N02C A72 - Ergotamin, kombinasjoner med psykoleptika
N06B C01 - Koffein
Klinisk konsekvens
Økt konsentrasjon av koffein (2-3 ganger).
Interaksjonsmekanisme
Vemurafenib hemmer metabolismen av koffein via CYP1A2.
Dosetilpasning
Ved terapeutisk bruk av koffein bør dosen reduseres med 50-70 %
Monitorering
Pasienten bør informeres om at det kan bli kraftige effekter (takykardi, hjertebank, insomni, tremor, uro og rastløshet, gastrointestinal ubehag) ved inntak av koffeinholdige drikker i samme omfang som tidligere.
Kildegrunnlag
Interaksjonsstudier
N02B B01 - Fenazon
N02B B51 - Fenazon, kombinasjoner ekskl. psykoleptika
N02B B71 - Fenazon, kombinasjoner med psykoleptika
Klinisk konsekvens
Nedsatt konsentrasjon av warfarin (50 %), redusert INR.
Interaksjonsmekanisme
Fenazon induserer metabolismen av warfarin.
Monitorering
Pasienten bør følges opp med INR-målinger og warfarindosen tilpasses ut fra dette.
Kildegrunnlag
Interaksjonsstudier
N02B B51 - Fenazon, kombinasjoner ekskl. psykoleptika
N02C A51 - Dihydroergotamin, kombinasjoner
N02C A52 - Ergotamin, kombinasjoner ekskl. psykoleptika
N02C A72 - Ergotamin, kombinasjoner med psykoleptika
N06B C01 - Koffein
Klinisk konsekvens
Økt konsentrasjon av koffein (50-100 %).
Interaksjonsmekanisme
Ciprofloksacin hemmer metabolismen av koffein via CYP1A2.
Kildegrunnlag
Interaksjonsstudier
Kilder
N02B B01 - Fenazon
N02B B51 - Fenazon, kombinasjoner ekskl. psykoleptika
N02B B71 - Fenazon, kombinasjoner med psykoleptika
Klinisk konsekvens
Nedsatt konsentrasjon av diazepam
Kildegrunnlag
Indirekte data
N02B B51 - Fenazon, kombinasjoner ekskl. psykoleptika
N02C A51 - Dihydroergotamin, kombinasjoner
N02C A52 - Ergotamin, kombinasjoner ekskl. psykoleptika
N02C A72 - Ergotamin, kombinasjoner med psykoleptika
N06B C01 - Koffein
Klinisk konsekvens
Økt konsentrasjon av klozapin, kan muligens bli klinisk signifikant hos pasienter med svært store variasjoner i koffeininntak.
Interaksjonsmekanisme
Hemmet metabolisme av klozapin via CYP1A2.
Kildegrunnlag
Interaksjonsstudier
Kilder
N02B B51 - Fenazon, kombinasjoner ekskl. psykoleptika
N02C A51 - Dihydroergotamin, kombinasjoner
N02C A52 - Ergotamin, kombinasjoner ekskl. psykoleptika
N02C A72 - Ergotamin, kombinasjoner med psykoleptika
N06B C01 - Koffein
Klinisk konsekvens
Nedsatt konsentrasjon av koffein (50 %), vist for den aktive leflunomidmetabolitten teriflunomid.
Interaksjonsmekanisme
Teriflunomid øker metabolismen av koffein via CYP1A2.
Kildegrunnlag
Interaksjonsstudier
N02B B51 - Fenazon, kombinasjoner ekskl. psykoleptika
N02C A51 - Dihydroergotamin, kombinasjoner
N02C A52 - Ergotamin, kombinasjoner ekskl. psykoleptika
N02C A72 - Ergotamin, kombinasjoner med psykoleptika
N06B C01 - Koffein
C01B B02 - Meksiletin
Klinisk konsekvens
Økt konsentrasjon av koffein (2-3 ganger, eventuelt mer).
Interaksjonsmekanisme
Meksiletin hemmer metabolismen av koffein via CYP1A2.
Kildegrunnlag
Interaksjonsstudier
N02B B51 - Fenazon, kombinasjoner ekskl. psykoleptika
N02C A51 - Dihydroergotamin, kombinasjoner
N02C A52 - Ergotamin, kombinasjoner ekskl. psykoleptika
N02C A72 - Ergotamin, kombinasjoner med psykoleptika
N06B C01 - Koffein
G02B B01 - Vaginalring med progestogen og østrogen
G03A A - Progestogener og østrogener, faste kombinasjoner
G03A A01 - Etynodiol og etinyløstradiol
G03A A02 - Kingestanol og etinyløstradiol
G03A A03 - Lynestrenol og etinyløstradiol
G03A A04 - Megestrol og etinyløstradiol
G03A A05 - Noretisteron og etinyløstradiol
G03A A06 - Norgestrel og etinyløstradiol
G03A A07 - Levonorgestrel og etinyløstradiol
G03A A08 - Medroksyprogesteron og etinyløstradiol
G03A A09 - Desogestrel og etinyløstradiol
G03A A10 - Gestoden og etinyløstradiol
G03A A11 - Norgestimat og etinyløstradiol
G03A A12 - Drospirenon og etinyløstradiol
G03A A13 - Norelgestromin og etinyløstradiol
G03A A14 - Nomegestrol og østradiol
G03A A15 - Klormadinon og etinyløstradiol
G03A A16 - Dienogest og etinyløstradiol
G03A A17 - Medroksyprogesteron og østradiol
G03A A18 - Drospirenon og estetrol
G03A B - Progestogener og østrogener, sekvensmidler
G03A B01 - Megestrol og etinyløstradiol
G03A B02 - Lynestrenol og etinyløstradiol
G03A B03 - Levonorgestrel og etinyløstradiol
G03A B04 - Noretisteron og etinyløstradiol
G03A B05 - Desogestrel og etinyløstradiol
G03A B06 - Gestoden og etinyløstradiol
G03A B07 - Klormadinon og etinyløstradiol
G03A B08 - Dienogest og østradiol
G03A B09 - Norgestimat og etinyløstradiol
G03C A01 - Etinyløstradiol
G03H B - Antiandrogener og østrogener
G03H B01 - Cyproteron og østrogen
Klinisk konsekvens
Økt konsentrasjon av koffein (50 %)
Interaksjonsmekanisme
Etinyløstradiol hemmer metabolismen av koffein via CYP1A2. Det er usikkert om dette også gjelder for andre østrogener.
Kildegrunnlag
Interaksjonsstudier
Kilder
N02B B51 - Fenazon, kombinasjoner ekskl. psykoleptika
N02C A51 - Dihydroergotamin, kombinasjoner
N02C A52 - Ergotamin, kombinasjoner ekskl. psykoleptika
N02C A72 - Ergotamin, kombinasjoner med psykoleptika
N06B C01 - Koffein
N06A X12 - Bupropion
N07B A - Midler ved nikotinavhengighet
N07B A01 - Nikotin
N07B A03 - Vareniklin
N07B A04 - Cytisinklin
Klinisk konsekvens
Nedsatt konsentrasjon av koffein (anslagsvis rundt 50 %) hos røykere sammenliknet med hos ikke-røykere. Økt konsentrasjon av koffein (anslagsvis rundt en fordobling) ved røykestopp. Det er effekten av å slutte å røyke som gir interaksjonen og ikke behandlingen med røykavvenningspreparatet.
Interaksjonsmekanisme
Røyking induserer metabolismen av koffein via CYP1A2.
Kildegrunnlag
Interaksjonsstudier
Kilder
N02B B51 - Fenazon, kombinasjoner ekskl. psykoleptika
N02C A51 - Dihydroergotamin, kombinasjoner
N02C A52 - Ergotamin, kombinasjoner ekskl. psykoleptika
N02C A72 - Ergotamin, kombinasjoner med psykoleptika
N06B C01 - Koffein
Z80A A01 - Tobakksrøyk
Z80A A02 - Sigarettrøyk
Z80A A03 - Røyking
Z80A A04 - Sigarettrøyking
Z80A A05 - Sigaretter
Z80A A06 - Sigar
Z80A A07 - Tobakk
Klinisk konsekvens
Nedsatt konsentrasjon av koffein (anslagsvis rundt 50 %) hos røykere sammenliknet med hos ikke-røykere. Økt konsentrasjon av koffein (anslagsvis rundt en fordobling) ved røykestopp.
Interaksjonsmekanisme
Røyking induserer metabolismen av koffein via CYP1A2.
Kildegrunnlag
Interaksjonsstudier
Kilder
N02B B51 - Fenazon, kombinasjoner ekskl. psykoleptika
N02C A51 - Dihydroergotamin, kombinasjoner
N02C A52 - Ergotamin, kombinasjoner ekskl. psykoleptika
N02C A72 - Ergotamin, kombinasjoner med psykoleptika
N06B C01 - Koffein
Klinisk konsekvens
Nedsatt konsentrasjon av koffein (50 %).
Interaksjonsmekanisme
Teriflunomid øker metabolismen av koffein via CYP1A2.
Kildegrunnlag
Interaksjonsstudier
N02B B51 - Fenazon, kombinasjoner ekskl. psykoleptika
N02C A51 - Dihydroergotamin, kombinasjoner
N02C A52 - Ergotamin, kombinasjoner ekskl. psykoleptika
N02C A72 - Ergotamin, kombinasjoner med psykoleptika
N06B C01 - Koffein
Klinisk konsekvens
Mulig økt konsentrasjon av teofyllin (inntil ca. 30 % i studier der svært høye koffeindoser er brukt; lavere og ingen klinisk signifikant påvirkning av teofyllinkonsentrasjonen ved inntak av mer normale mengder koffein, for eksempel via kaffe eller andre koffeinholdige drikkevarer).
Interaksjonsmekanisme
Koffein hemmer metabolismen av teofyllin via CYP1A2. Dessuten produseres små mengder teofyllin ved metabolisme av inntatt koffein. Additive farmakodynamiske effekter kan også tenkes hos pasienter som opplever bivirkninger.
Kildegrunnlag
Interaksjonsstudier
Kilder
Graviditet, amming og fertilitet
Fenazon (MM-kategori 2)
Koffein (MM-kategori 3)
Bivirkninger
Vedvarende bruk av større doser kan gi hodepine ved seponering.
Endre sortering til FrekvensOrganklasse | Bivirkning |
Blod/lymfe | |
Svært sjeldne | Hemolytisk anemi |
Gastrointestinale | |
Vanlige | Kvalme, økt magesaftsekresjon |
Hjerte | |
Vanlige | Takykardi |
Mindre vanlige | Ekstrasystoler |
Hud | |
Mindre vanlige | Urtikaria |
Ukjent frekvens | Erytem, legemiddelutslett |
Immunsystemet | |
Sjeldne | Anafylaktisk reaksjon |
Nevrologiske | |
Vanlige | Hodepine, rastløshet, tremor |
Nyre/urinveier | |
Vanlige | Polyuri |
Sjeldne | Nefrotoksisitet |
Psykiske | |
Vanlige | Insomni |
Øre | |
Mindre vanlige | Tinnitus |
Øye | |
Sjeldne | Synsforstyrrelse |
Vedvarende bruk av større doser kan gi hodepine ved seponering.
Endre sortering til OrganklasseFrekvens | Bivirkning |
Vanlige | |
Gastrointestinale | Kvalme, økt magesaftsekresjon |
Hjerte | Takykardi |
Nevrologiske | Hodepine, rastløshet, tremor |
Nyre/urinveier | Polyuri |
Psykiske | Insomni |
Mindre vanlige | |
Hjerte | Ekstrasystoler |
Hud | Urtikaria |
Øre | Tinnitus |
Sjeldne | |
Immunsystemet | Anafylaktisk reaksjon |
Nyre/urinveier | Nefrotoksisitet |
Øye | Synsforstyrrelse |
Svært sjeldne | |
Blod/lymfe | Hemolytisk anemi |
Ukjent frekvens | |
Hud | Erytem, legemiddelutslett |
Overdosering/Forgiftning
Egenskaper og miljø
Pakninger, priser og refusjon
Fenazon-Koffein, TABLETTER:
Styrke | Pakning Varenr. |
Refusjon | Pris (kr) | R.gr. |
---|---|---|---|---|
20 stk. (boks) 598722 |
- |
* | F |
Fenazon-Koffein sterke, TABLETTER:
Styrke | Pakning Varenr. |
Refusjon | Pris (kr) | R.gr. |
---|---|---|---|---|
20 stk. (boks) 598755 |
- |
* | F |
Fenazon, koffein
Legemidler: Fenazon-Koffein tabletter, Fenazon-Koffein Sterke tabletter
Indikasjon: Hodepine ved palliativ behandling i livets sluttfase.
For blåreseptsøknad og -vedtak, se Tjenesteportal for helseaktører
SPC (preparatomtale)
Fenazon-Koffein sterke TABLETTER |
Fenazon-Koffein TABLETTER |
Lenkene går til godkjente preparatomtaler (SPC) på nettsiden til Direktoratet for medisinske produkter (DMP). Legemidler sentralt godkjent i EU/EØS lenkes til preparatomtaler på nettsiden til The European Medicines Agency (EMA). For sentralt godkjente legemidler ligger alle styrker og legemiddelformer etter hverandre i samme dokument.
31.07.2021
Sist endret: 14.11.2019
(priser og ev. refusjon oppdateres hver 14. dag)
Absorpsjon:
Agitasjon:
Agonist:
Allergisk reaksjon:
Anafylaktisk reaksjon (Anafylaksi, Anafylakse):
Analgetika (Analgetikum, Smertestillende middel, Smertestillende midler):
Antagonist:
Antiinflammatorisk:
Arytmi (Hjertearytmi, Hjerterytmeforstyrrelser, Hjertefrekvensforstyrrelser):
Brekning (Oppkastfornemmelse):
Cerebral:
Clearance:
CNS (Sentralnervesystemet):
CYP1A2:
Direktoratet for medisinske produkter (DMP):
Dyspepsi (Fordøyelsesbesvær, Fordøyelsesproblemer):
EMA (The European Medicines Agency):
Erytem (Hudrødhet):
Fertilitet (Fruktbarhet):
Forgiftning (Intoksikasjon):
Halveringstid (t1/2, T1/2):
Hemodialyse:
Hemolyse (Erytrolyse, Erytrocytolyse):
Hemolytisk anemi:
Hjerteinfarkt (Myokardinfarkt, Hjerteattakk):
Hyperglykemi (Høy blodglukose, Høy glukose i blod, Høyt blodsukker):
Hypertensjon (Høyt blodtrykk):
Hyponatremi (Natriummangel):
Hypotensjon (Lavt blodtrykk):
I.v. (Intravenøs, Intravenøst):
Insomni (Søvnløshet):
Kontraindikasjoner (Kontraindisert):
Kvalme:
Mageblødning (Gastrisk hemoragi):
Menstruasjonssmerter (Dysmenoré, Menssmerter):
Metabolisme:
Methemoglobinemi (Met-Hb):
MOH (Medikamentoverforbrukshodepine, Legemiddeloverforbrukshodepine):
NSAID:
Polyuri (Økt diurese, Økt urinutskillelse):
Porfyri:
Pris (kr):
Protonpumpehemmer:
R.gr.:
Rabdomyolyse:
Refusjon:
Respirasjonsdepresjon (Åndedrettsdepresjon, Respiratorisk hemming):
Somnolens (Søvnighet, Døsighet):
Takykardi:
Tinnitus (Øresus, Ringing i ørene):
Urtikaria (Elveblest):
Vasodilatasjon (Karutvidelse):
Ventrikkelflimmer (Ventrikkelfibrillering):
Væskeretensjon (Vannretensjon):