Dette er et søkefelt med autofullføringsforslag. Start å skrive og du vil få opp forslag på virkestoff, legemidler og bruksområder, som du kan velge mellom. Bruk Søke-knappen hvis autofullføringsforslagene ikke er relevante, eller Strekkode-knappen hvis du ønsker å skanne strekkoden på legemiddelpakningen.

Diklofenakdietylamin Norfri

Evolan Pharma


NSAID.

M02A A15 (Diklofenak)



Indikasjoner | Nye metoder | Dosering | Tilberedning | Administrering | Legemiddelfoto | Instruksjonsfilmer | Kontraindikasjoner | Forsiktighetsregler | Interaksjoner | Graviditet, amming og fertilitet | Bivirkninger | Overdosering og forgiftning | Egenskaper og miljø | Oppbevaring og holdbarhet | Andre opplysninger | Utleveringsbestemmelser | Pakninger uten resept | Pakninger, priser og refusjon | Medisinbytte | SPC (preparatomtale) | Komplett Felleskatalogtekst

GEL 23,2 mg/g (2,32%): 1 g inneh.: Diklofenakdietylamin 23,2 mg tilsv. diklofenaknatrium 20 mg, butylhydroksytoluen, karbomerer, kokoylkaprylkaprat, dietylamin, isopropylalkohol, flytende parafin, makrogolcetostearyleter, oleylalkohol, propylenglykol, parfyme, renset vann.


Indikasjoner

Voksne og barn >14 år: Milde til moderate smerter i forbindelse med forstuing eller forstrekning. Voksne >18 år: Milde til moderate smerter i fingre eller knær i forbindelse med artrose.
Reseptfri bruk Voksne >18 år: Korttidsbehandling av milde til moderate smerter i forbindelse med forstuing eller forstrekning. Korttidsbehandling av milde til moderate smerter i fingre og knær ved slitasjegikt (artrose).

Pakninger uten resept

Inntil 150 g er unntatt fra reseptplikt til voksne. Inntil 60 g er unntatt reseptplikt til barn fra 14 år.

 

Pakninger, priser og refusjon

Diklofenakdietylamin Norfri, GEL:

Styrke Pakning
Varenr.		 Refusjon Pris (kr) R.gr.
23,2 mg/g (2,32%) 50 g
570926

-

 * F
100 g
116305

-

 * F
150 g
576531

-

 * F

SPC (preparatomtale)

Diklofenakdietylamin Norfri GEL 23,2 mg/g (2,32%)

Gå til godkjent preparatomtale

Lenkene går til godkjente preparatomtaler (SPC) på nettsiden til Direktoratet for medisinske produkter (DMP). Legemidler sentralt godkjent i EU​/​EØS lenkes til preparatomtaler på nettsiden til The European Medicines Agency (EMA). For sentralt godkjente legemidler ligger alle styrker og legemiddelformer etter hverandre i samme dokument.


Basert på SPC godkjent av DMP/EMA:

22.10.2024


Komplett Felleskatalogtekst

For utfyllende informasjon, se Felleskatalogtekst for

Voltarol Forte «Haleon»


Sist endret: 03.05.2024
(priser og ev. refusjon oppdateres hver 14. dag)