Dette er et søkefelt med autofullføringsforslag. Start å skrive og du vil få opp forslag på virkestoff, legemidler og bruksområder, som du kan velge mellom. Bruk Søke-knappen hvis autofullføringsforslagene ikke er relevante, eller Strekkode-knappen hvis du ønsker å skanne strekkoden på legemiddelpakningen.
KREM 20 mg/g + 10 mg/g: 1 g inneh.: Mikonazolnitrat 20 mg, hydrokortison 10 mg, pegoxol 7 stearate, oleoylmakrogolglyserider, lett flytende parafin, dinatriumedetat, benzosyre, butylhydroksyanisol, natriumhydroksid/saltsyre (til pH-justering), vann.
Indikasjoner
Tinea og dermal candidainfeksjon med inflammatoriske innslag og/eller ved plagsom kløe.Reseptfri bruk Behandling av fotsopp med kløe.
Dosering
Smør tynt på det infiserte hudområdet 2 ganger daglig. Ved fotsopp bør føttene vaskes og tørkes nøye før applisering. Når betennelsessymptomene har forsvunnet, kan behandlingen fortsettes med bare et antimykotisk middel, f.eks. mikonazolnitrat 20 mg/g krem. Behandlingstiden varierer mellom 2-6 uker avhengig av plasseringen og alvorlighetsgraden av lesjonen. For å unngå tilbakefall, bør behandlingen med Cortimyk (eller deretter med mikonazolnitrat 20 mg/g krem) fortsettes i minst en uke etter tilheling.
Spesielle pasientgrupper
- Spedbarn og barn: Forsiktighet anbefales ved påføring på større hudområder eller under okklusjonsbandasje, inkl. under bleier. Langtidsbruk bør unngås hos spedbarn.
- Eldre: Eldre har tynnere hud, og kortikosteroider bør derfor brukes sparsomt og i korte perioder.
Kontraindikasjoner
Overfølsomhet for innholdsstoffene eller andre imidazolderivater. Herpex simplex, vaccinia, alle former av varicella og tuberkuløs hudsykdom.Forsiktighetsregler
Alvorlige overfølsomhetsreaksjoner, inkl. anafylaksi og angioødem, er rapportert ved behandling med lokale legemiddelformer av mikonazol. Behandlingen bør seponeres ved overfølsomhet eller irritasjon. Skal ikke komme i kontakt med slimhinnene i øyet. Synsforstyrrelser: Kan forekomme ved bruk av systemiske og topikale kortikosteroider. Ved symptomer som tåkesyn/andre synsforstyrrelser skal pasienten vurderes for henvisning til øyelege for evaluering av mulige årsaker, som grå stær, grønn stær eller sjeldne sykdommer som sentral serøs korioretinopati (CSCR). Pediatrisk populasjon: Det anbefales forsiktighet hos spedbarn og barn ved påføring på større hudområder eller under okklusjonsbandasje, inkl. under bleier. Unngå bruk i ansiktet. Risiko for systemisk effekt må tas i betraktning ved langtidsbehandling av alvorlige eksem på store kroppsområder hos små barn. Binyresuppresjon kan forekomme også uten bruk av okklusjonsbandasjer. Hjelpestoffer: Inneholder benzosyre som kan være mildt irriterende mot hud, øyne og slimhinner, samt øke risikoen for gulsott hos nyfødte (opptil 4 ukers alder). Inneholder butylhydroksyanisol som kan gi lokale hudreaksjoner eller irritasjon av øyne og slimhinner. Ettersom innholdsstoffene kan skade visse syntetiske materialer, anbefales det å bruke bomullsundertøy hvis disse klærne kommer i kontakt med det behandlede området. Innholdsstoffene kan ødelegge lateksprodukter, og kontakt med prevensjonsmidler av lateks, som f.eks. pessar og kondom, bør unngås.Interaksjoner
Graviditet, amming og fertilitet
GraviditetForsiktighet anbefales ved bruk under graviditet. Brukes ikke på større hudområder eller under okklusjonsbandasje under graviditet. Mikonazolnitrat er ikke vist å være teratogent hos dyr, men har vist å være embryotoksisk ved maternal toksisk dose. Hos dyr er kortikosteroider kjent for å passere placenta og dermed påvirke fosteret.
AmmingUtilstrekkelige data. Det er ukjent om preparatet kan gi tilstrekkelig systemisk absorpsjon med målbare mengder av hydrokortison og mikonazolnitrat i morsmelk. Påføring på brystene bør unngås. Skal ikke brukes på større hudområder eller under okklusjonsbandasje under amming.
FertilitetIkke vurdert.
Bivirkninger
Frekvensintervaller: Svært vanlige (≥1/10), vanlige (≥1/100 til <1/10), mindre vanlige (≥1/1000 til <1/100), sjeldne (≥1/10 000 til <1/1000), svært sjeldne (<1/10 000) og ukjent frekvens.
Overdosering/Forgiftning
Egenskaper og miljø
KlassifiseringImidazol- og triazolderivat. Kombinasjon av et bredspektret antimykotikum (mikonazol) med et gruppe I kortikosteroid (hydrokortison).
VirkningsmekanismeFungicid, antibakteriell, kløestillende og antiinflammatorisk effekt. Mikonazol inhiberer biosyntesen av ergosterol i sopp og endrer sammensetningen av andre lipidkomponenter i membranen. Dette fører til nekrose av soppcellen. Hydrokortison virker antiinflammatorisk og kløestillende. Glukokortikoider har evne til å trenge gjennom stratum corneum og påvirke de dypere cellelagene.
AbsorpsjonMikonazol absorberes i liten grad ved lokal påsmøring. Hydrokortison penetrerer huden lett og absorberes i ulik grad avhengig av type og lokalisering av infeksjonen.
UtskillelseMetabolittene utskilles via urin, sammen med en liten mengde hydrokortison som utskilles i uendret form.
Pakninger, priser og refusjon
Cortimyk, KREM:
| Styrke | Pakning Varenr. |
Refusjon | Pris (kr) | R.gr. |
|---|---|---|---|---|
| 20 mg/g + 10 mg/g | 20 g 177543 |
- |
* | F |
Basert på SPC godkjent av DMP/EMA:
20.06.2022
Sist endret: 01.07.2022
(priser og ev. refusjon oppdateres hver 14. dag)