Varsler fra DMP til apotek
Oppdatert fra Direktoratet for medisinske produkter: 13.03.2025, kl. 06:41
Varslene er tilgjengelig kun i en begrenset tidsperiode.
Endring i oppbevaringsbetingelser og holdbarhet for Kisqali (ribosiklib)
Type: Sikkerhetsinformasjon
Publisert første gang: 11.03.2025
Oppbevaringsbetingelsene og holdbarheten for Kisqali har blitt oppdatert for å sikre kvalitet i forbindelse med utvidelsen av legemidlets bruksområde
Semglee avregistreres
Type: Leveringssvikt
Publisert første gang: 14.02.2025
Semglee injeksjonsvæske avregistreres. Legemiddelet vil ikke lenger markedsføres i Norge på grunn av langvarig produksjonsproblemer. Det finnes byttbart alternativ tilgjengelig.
Permethrin morningside
Type: Generelt
Publisert første gang: 01.02.2025
Permethrin morningside har endret navn til Permethrin aspire. Det vil avvike i Informasjon i FEST og Legemiddelsøk mot pakning.
Mangel på kloramfenikol øyesalve
Type: Leveringssvikt
Publisert første gang: 29.01.2025
Det er meldt mangel på Kloramfenikol øyesalver. Det vil være usikker forsyning, noen pasienter kan få øyedråper mens for andre vil det være behov for annen behandling
Veoza (fezolinetant): Risiko for leverskade - oppdaterte anbefalinger
Type: Sikkerhetsinformasjon
Publisert første gang: 13.01.2025
Det er rapportert om tilfeller av legemiddelindusert leverskade ved bruk av Veoza. Etter nye anbefalinger skal leverfunksjonstester utføres før behandlingsstart, underveis i behandlingen og ved symptomer på leverskade.
Mangel på Pegasys
Type: Leveringssvikt
Publisert første gang: 10.12.2024
På grunn av økt samlet etterspørsel er det mangel på Pegasys (peginterferon alfa-2a) i styrkene 90 mikrog / 135 mikrog / 180 mikrog. Mangelen er estimert til å vare til 30.06.2025. Under mangelperioden anbefales forskrivere å følgende: - Ikke starte nye pasienter på behandling med Pegasys frem til forsyningen har stabilisert seg. Tilgjengelige produkter brukes kun til de som står på behandlingen fra før av. - For de pasienter som bruker Pegasys i dag og som ikke får tak i legemiddelet, bør pasientene byttes til annen behandlingsalternativer.