Dette er et søkefelt med autofullføringsforslag. Start å skrive og du vil få opp forslag på virkestoff, legemidler og bruksområder, som du kan velge mellom. Bruk Søke-knappen hvis autofullføringsforslagene ikke er relevante, eller Strekkode-knappen hvis du ønsker å skanne strekkoden på legemiddelpakningen.
KREM 0,1%: 1 g inneh.: Desonid 1 mg, cetomakrogol 1000, emulgerende voks, flytende parafin, hvit vaselin, metyl- og propylparahydroksybenzoat (E 218 og E 216), vann.
SALVE 0,1%: 1 g inneh.: Desonid 1 mg, makrogol 4000, makrogol 400, flytende parafin, hvit vaselin, sitronsyremonohydrat (E 330), polysorbat 60, sorbitanmonolaurat (E 493), vann.
Indikasjoner
Inflammatoriske, f.eks. allergiske og kløende lidelser i huden. Eksem og eksematøse hudreaksjoner. Insektstikk. Lichen ruber planus. Lupus erythematosus. Prurigo. Intertrigo pga. kjemisk og/eller mekanisk irritasjon. Anogenitalkløe.Dosering
Krem:Anbefales på fuktige områder og når kosmetiske hensyn gjør det ønskelig. Salve: Er fetere enn krem og egner seg for bruk på tørre, avflassende områder.
Voksne og barn
Påsmøres i tynt lag 1-3 ganger i døgnet, med eller uten okklusjon. Lett massasje kan lette inntrengning i huden. Pga. mulig takyfylaksiutvikling kan intermitterende behandling anbefales alternativt. Toleranseutviklingen er reversibel og behandlingen vil være effektiv igjen etter et kort opphold.
Kontraindikasjoner
Overfølsomhet for innholdsstoffene. Hudinfeksjoner forårsaket av bakterier, sopp eller virus (f.eks. herpes simplex). Sårbehandling, spesielt ulcerøse lesjoner. Perioral dermatitt. Rosacea.Forsiktighetsregler
Forsiktighet ved bruk på genital- og rektalslimhinne, i øyet og dets omgivelser (glaukomutvikling), i ansiktet og intertriginøse områder. Økt risiko for systemeffekter av kortikosteroider foreligger ved behandling av store områder eller langvarig bruk. Likeledes ved behandling av intertriginøse områder og ved okklusjonsbehandling. Synsforstyrrelser: Synsforstyrrelser, grå stær, grønn stær og sjeldne sykdommer som sentral serøs chorioretinopati (CSCR) er rapportert etter bruk av systemiske og topikale kortikosteroider. Ved tåkesyn eller andre synsforstyrrelser skal pasienten vurderes for henvisning til øyelege for evaluering av mulige årsaker. Barn: Særlig varsomhet bør utvises ved behandling av barn: Langvarig, kontinuerlig behandling bør om mulig unngås, da binyrebarksuppresjon kan forekomme selv uten okklusjon. Hjelpestoffer: Kremen inneholder parahydroksybenzoater som kan gi allergiske reaksjoner (mulig først etter en stund).Graviditet, amming og fertilitet
GraviditetKortikosteroider er teratogene i dyreforsøk. Relevansen for mennesker er usikker, hittil ikke påvist økt forekomst av misdannelser etter bruk av kortikosteroider i svangerskapet. Etter systemisk langtidsbehandling av gravide med kortikosteroider er det blitt påvist redusert fødsels- og placentavekt. Det foreligger også en risiko for binyrebarksuppresjon hos det nyfødte barnet. Preparatet bør derfor ikke brukes av gravide på større hudområder over lengre tid. Lavpotente kortikosteroider bør foretrekkes.
AmmingVed topikal applikasjon på begrensede hudområder er det lite sannsynlig at barn som ammes blir påvirket. Brystene skal ikke påsmøres rett før amming.
Bivirkninger
Frekvensintervaller: Svært vanlige (≥1/10), vanlige (≥1/100 til <1/10), mindre vanlige (≥1/1000 til <1/100), sjeldne (≥1/10 000 til <1/1000), svært sjeldne (<1/10 000) og ukjent frekvens.
Egenskaper og miljø
VirkningsmekanismeInflammasjonshemmende, vasokonstriktiv og kløestillende. Takyfylaksiutvikling kan redusere virkningen.
AbsorpsjonKan absorberes.
Pakninger, priser og refusjon
Apolar, KREM:
Styrke | Pakning Varenr. |
Refusjon | Pris (kr) | R.gr. |
---|---|---|---|---|
0,1% | 15 g 545619 |
89,60 | C | |
50 g 197275 |
106,50 | C | ||
100 g 410887 |
176,70 | C |
Apolar, SALVE:
Styrke | Pakning Varenr. |
Refusjon | Pris (kr) | R.gr. |
---|---|---|---|---|
0,1% | 15 g 448719 |
93,40 | C | |
50 g 583548 |
99,40 | C | ||
100 g 197915 |
162,60 | C |
Basert på SPC godkjent av DMP/EMA:
13.09.2023
Sist endret: 07.11.2023
(priser og ev. refusjon oppdateres hver 14. dag)