MIKSTUR, suspensjon 15 mg/ml + 5 mg/ml til hund: 1 ml inneh.: Febantel 15 mg, pyrantelembonat tilsv. pyrantel 5 mg, natriumbenzoat (E 211), natriumpropionat (E 281), hjelpestoffer. Fargestoff: Nykockin (E 124).


Egenskaper

Klassifisering: Pyrantel er et tetrahydropyrimidin og febantel er et probenzimidazol. Kombinasjonen virker mot nematoder (spolorm, hakeorm, piskeorm hos hund).
Virkningsmekanisme: Febantel hindrer dannelsen av mikrotubuli, noe som medfører nedbrytning av vitale strukturer hos parasitten. Parasittens glukoseopptak påvirkes og fører til tømming av cellenes ATP. Parasitten dør da i løpet av 2-3 dager. Pyrantel stimulerer kolinerge nikotinreseptorer, og forårsaker spastisk paralyse, og dermed eliminering av parasitten fra mage-tarmkanalen.
Absorpsjon: Tmax: Fenbendazol: 3 timer. Oksfendazol: Ca. 5 timer. Pyrantel: 2,5 timer.
Metabolisme: Febantel er et prodrug som metaboliseres til de aktive metabolittene fenbendazol og oksfendazol.

Indikasjoner 

Til behandling av rundorminfeksjoner hos valper og unghunder opptil 1 års alder forårsaket av spolorm (Toxocara canis, Toxascaris leonina), hakeorm (Ancylostoma caninum, Uncinaria stenocephala), piskeorm (Trichuris vulpis).

Kontraindikasjoner

Samtidig bruk av piperazinholdige preparater.

Bivirkninger

I svært sjeldne tilfeller kan lette, forbigående mage-tarmsymptomer (f.eks. oppkast og diaré) forekomme.

Rapportering av bivirkninger


Forsiktighetsregler 

Gjentatt og hyppig bruk av samme anthelmintikum kan føre til resistensutvikling mot preparatgruppen. Sikkerheten ved bruk hos valper <2 uker eller med vekt <0,6 kg er ikke undersøkt. Særlige forholdsregler for personer som administrerer preparatet: Vask hendene etter bruk. Unngå direkte kontakt med hud og øyne. Ved utilsiktet søl, skal området straks vaskes med rennende, rent vann.

Interaksjoner 

Anthelmintisk effekt av både pyrantel (spastisk paralyse) og piperazin (nevromuskulær paralyse) kan motvirkes når de to legemidlene gis samtidig.

Drektighet​/​Laktasjon

Skal ikke brukes til drektige eller diegivende tisper.

Dosering 

Febantel 15 mg/kg kroppsvekt og pyrantel 5 mg/kg kroppsvekt gis som oral enkeltdose. Dette tilsvarer 1 ml mikstur​/​kg kroppsvekt. Intrauterin og laktogen overføring av spolormlarver kan opptre hos valper i ung alder. Hos noen dyr, spesielt ved kraftige infeksjoner, kan behandling ha ufullstendig effekt slik at ikke alle spolorm elimineres, og risiko for infeksjon hos mennesker kan ikke utelukkes. Dersom epidemiologisk situasjon tilsier det, anbefales det å starte behandling ved 2 ukers alder, og den bør gjentas med passende intervaller (f.eks. annenhver uke) til valpene er avvent. Ellers bør behandling baseres på bekreftet diagnose, f.eks. resultater fra avføringsprøver. Tilberedning​/​Håndtering: Doseringssprøyte (5 ml) medfølger. Blandes ved å snu beholderen (på hodet) før dosen trekkes ut. Administrering: Oral. Gis direkte i munnen eller blandes i fôr. Diettiltak er unødvendig.

Overdosering​/​Forgiftning

Opptil 5 ganger terapeutisk dose er gitt uten kliniske tegn på intoleranse. Ved 10 ganger anbefalt dose var oppkast første tydelige tegn på intoleranse.

Oppbevaring og holdbarhet 

Før anbrudd: Ingen spesielle oppbevaringsbetingelser. Etter åpning: Skal oppbevares ved høyst 25°C. Holdbarhet etter anbrudd av indre emballasje: 12 uker.

 

Pakninger

Welpan vet., MIKSTUR, suspensjon:

Styrke Dyreart Pakning Varenr R.gr.
15 mg/ml + 5 mg/ml hund 50 ml 156253 C

SPC (preparatomtale)

Welpan vet. MIKSTUR, suspensjon 15 mg/ml + 5 mg/ml

Gå til godkjent preparatomtale

Lenkene går til godkjente preparatomtaler (SPC) på nettsiden til Direktoratet for medisinske produkter (DMP). Legemidler sentralt godkjent i EU​/​EØS lenkes til preparatomtaler på nettsiden til The European Medicines Agency (EMA). For sentralt godkjente legemidler ligger alle styrker og legemiddelformer etter hverandre i samme dokument.


Basert på SPC godkjent av DMP/EMA:

22.10.2020


Sist endret: 26.11.2020