Dette er et søkefelt med autofullføringsforslag. Start å skrive og du vil få opp forslag på virkestoff, legemidler og bruksområder, som du kan velge mellom. Bruk Søke-knappen hvis autofullføringsforslagene ikke er relevante, eller Strekkode-knappen hvis du ønsker å skanne strekkoden på legemiddelpakningen.


Egenskaper | Indikasjoner | Kontraindikasjoner | Bivirkninger | Forsiktighetsregler | Interaksjoner | Drektighet og laktasjon | Dosering | Overdosering og forgiftning | Tilbakeholdelsestider | Oppbevaring og holdbarhet | Andre opplysninger | Utlevering | Pakninger | SPC (preparatomtale)

TABLETTER, filmdrasjerte 50 mg og 100 mg til hund: Hver tablett inneh.: Propentofyllin 50 mg, resp. 100 mg, laktose, hjelpestoffer. Fargstoff: Titandioksid (E 171), gult jernoksid (E 172).


Egenskaper

Virkningsmekanisme: Øker blodstrømmen, spesielt i hjertet og skjelettmuskulaturen. Øker også hjernens blodstrøm og dermed oksygentilførselen. Har en beskjeden positiv kronotrop effekt og en markert positiv inotrop effekt. Har antiarytmisk effekt ved myokardiskemi og bronkodilaterende virkning. Hemmer blodplateaggregering og forbedrer strømningsegenskapene til erytrocytter. Har direkte effekt på hjertet og reduserer perifer vaskulær motstand, og dermed hjertebelastningen.
Absorpsjon: Cmax etter 15 minutter. Biotilgjengelighet ca. 30%.
Fordeling: Raskt i vev.
Halveringstid: Ca. 30 minutter.
Metabolisme: I lever.
Utskillelse: 80-90% via nyrene. Resten via feces.

Indikasjoner 

Hund:
  • Til forbedring av perifer og cerebral vaskulær blodsirkulasjon.
  • Til forbedring av sløvhet, letargi og generell oppførsel.

Kontraindikasjoner

Overfølsomhet for innholdsstoffene. 50 mg: Hunder <2,5 kg. 100 mg: Hunder <5 kg.

Bivirkninger

Sjeldne (≥1/10 000 til <1​/​1000): Allergiske hudreaksjoner, oppkast, hjertesykdommer.

Rapportering av bivirkninger


Forsiktighetsregler 

Spesifikke sykdommer (f.eks. nyresykdom) bør behandles deretter. Det bør vurderes å rasjonere medisinering av hunder som allerede får behandling for kongestiv hjertesvikt eller bronkial sykdom. Ved nyresvikt bør dosen reduseres. Ved bivirkningene allergiske hudreaksjoner, oppkast og hjertesykdommer skal behandlingen stoppes. Særlige forholdsregler for personer som håndterer preparatet: Ved utilsiktet inntak, søk straks legehjelp og vis pakningsvedlegg​/​etikett. Vask hendene etter bruk.

Interaksjoner 

Ingen kjente.

Drektighet​/​Laktasjon

Sikkerhet ikke klarlagt. Skal ikke brukes til drektige eller diegivende dyr eller avlsdyr.

Dosering 

6-10 mg​/​kg daglig, fordelt på 2 doser, se tabell. For å sikre korrekt dose skal dyrets kroppsvekt bestemmes før behandling. 50 mg-tabletter kan brukes til hunder <20 kg og 100 mg-tabletter kan brukes til hunder >20 kg.

Hundens
vekt (kg)

Tabletter 50 mg

Tabletter 100 mg

Totalt daglig
antall tabletter

Total daglig
dose (mg/kg)

 

Morgen

Kveld

Morgen

Kveld

 

 

2,5-4

1/4

1/4

-

-

1/2

6,3-10

5-7

1/2

1/2

-

-

1

7,1-10

8-9

3/4

3/4

-

-

11/2

8,3-9,4

10-15

1

1

-

-

2

6,7-10

16-25

11/2

11/2

-

-

3

6-9,4

26-33

2

2

-

-

4

6,1-7,7

20-33

-

-

1

1

2

6-10

34-49

-

-

11/2

11/2

3

6,1-8,8

50-66

-

-

2

2

4

6,1-8

67-83

-

-

21/2

21/2

5

6-7,5
Administrering: Gis direkte på den innerste delen av hundens tunge eller blandes med litt mat og gis minst 30 minutter før fôring. Kan deles i 2 eller 4 like deler (delekors).

Overdosering​/​Forgiftning

Symptomer: Eksitasjon, takykardi, hypotensjon, røde slimhinner og oppkast. Behandling: Seponering fører til spontan remisjon av symptomene.

Oppbevaring og holdbarhet 

Oppbevares tørt og i original emballasje. Delte tabletter: Skal oppbevares i blisterpakningen og brukes innen 72 timer.

 

Pakninger

Vitofyllin, TABLETTER, filmdrasjerte:

Styrke Dyreart Pakning Varenr R.gr.
50 mg hund 56 stk. (blister) 137682 C
100 mg hund 140 stk. (blister) 475018 C

SPC (preparatomtale)

Vitofyllin TABLETTER, filmdrasjerte 50 mg

Gå til godkjent preparatomtale

Vitofyllin TABLETTER, filmdrasjerte 100 mg

Gå til godkjent preparatomtale

Lenkene går til godkjente preparatomtaler (SPC) på nettsiden til Direktoratet for medisinske produkter (DMP). Legemidler sentralt godkjent i EU​/​EØS lenkes til preparatomtaler på nettsiden til The European Medicines Agency (EMA). For sentralt godkjente legemidler ligger alle styrker og legemiddelformer etter hverandre i samme dokument.


Basert på SPC godkjent av DMP/EMA:

10.05.2023


Sist endret: 07.12.2023