Vaksine mot valpesyke, adenovirus og parvovirus hos hund.

QI07A D02 (Adenovirusvaksine, Parvovirusvaksine, Valpesykevirusvaksine)



LYOFILISAT OG VÆSKE TIL INJEKSJONSVÆSKE, suspensjon til hund: Hvert sett inneh.: I) Hetteglass: Lyofilisat: Valpesykevirus, levende svekket stamme CDV Bio 11​/​A >103,1 TCID50, adenovirus type 2, levende svekket stamme CAV-2 Bio 13 >103,6 TCID50, parvovirus type 2b, levende svekket stamme CPV-2b Bio 12​/​B >104,3 TCID50, trometamol, edetsyre, sukrose, dekstran 70. II) Hetteglass: Vann til injeksjonsvæsker 1 ml.


Egenskaper

Virkningsmekanisme: Vaksinen inneholder attenuerte antigener som stimulerer til aktiv immunitet mot sykdom forårsaket av valpesykevirus, hundens parvovirus og hundens adenovirus type 1 og 2 (CAV-1 og -2).

Indikasjoner 

Aktiv immunisering av hund ≥6 uker:
  • For å forebygge dødelighet og kliniske symptomer forårsaket av valpesykevirus (CDV).
  • For å forebygge dødelighet og kliniske symptomer forårsaket av hundens adenovirus type 1 (CAV-1).
  • For å forebygge kliniske symptomer og redusere virusutskillelse forårsaket av hundens adenovirus type 2 (CAV-2).
  • For å forebygge kliniske symptomer, leukopeni og virusutskillelse forårsaket av hundens parvovirus (CPV).
Immunitet er vist fra 3 uker etter 1. vaksinasjon. Varighet av immunitet er minst 3 år etter grunnvaksinasjon for CDV, CAV-1, CAV-2 og CPV.

Kontraindikasjoner

Ingen.

Bivirkninger

Vanlige (≥1/100 til <1​/​10): Forbigående hevelse (≤5 cm) på injeksjonsstedet. Sjeldne (≥1/10 000 til <1​/​1000): Overfølsomhetsreaksjoner (GI-symptomer som diaré og oppkast, anafylaksi, angioødem, dyspné, sirkulatorisk sjokk, kollaps). Anoreksi og redusert aktivitet. Svært sjeldne (<1/10 000): Systemiske reaksjoner som letargi, hypertermi og generelt ubehag.

Rapportering av bivirkninger


Forsiktighetsregler 

Ved overfølsomhetsreaksjoner skal egnet behandling startes umiddelbart, da slike reaksjoner kan utvikle seg til en mer alvorlig tilstand (anafylaksi), som kan være livstruende. Kun friske dyr skal vaksineres. Et kompetent immunsystem er en forutsetning for god immunrespons. Dyrets immunsystem kan være redusert pga. dårlig helse, ernæringsstatus, genetiske faktorer, samtidig legemiddelbruk og stress. Immunologisk respons mot vaksinens CDV-, CAV- og CPV-komponenter kan bli forsinket pga. interferens med maternelle antistoffer. Vaksinen er imidlertid vist å beskytte mot virussmitte i nærvær av maternelle antistoffer mot CDV, CAV og CPV ved nivåer som er tilsvarende​/​høyere enn de nivåer man sannsynligvis finner under vanlige feltforhold. Vaksinasjonsprotokollen må planlegges slik at det tas hensyn til situasjoner der høye nivåer av maternelle antistoffer forventes. Vaksinens levende svekkede virusstamme av CAV-2 og CPV-2b kan utskilles av vaksinerte hunder etter vaksinasjon; spredning av CPV er vist i inntil 10 dager. Da disse stammene har lav patogenitet er det ikke nødvendig å holde vaksinerte hunder atskilt fra ikke-vaksinerte hunder og huskatter. Vaksinens CPV-2b-virus er ikke testet i andre kjøttetere (unntatt hunder og huskatter) som er kjent for å være mottagelige for hundenes parvovirusinfeksjon. Vaksinerte hunder bør derfor holdes atskilt fra slike arter etter vaksinering. Særlige forholdsregler for personer som administrerer preparatet: Ved utilsiktet egeninjeksjon, søk straks legehjelp og vis pakningsvedlegget​/​etiketten.

Interaksjoner 

Ingen informasjon vedrørende sikkerhet og effekt ved bruk sammen med andre veterinærpreparater enn Versiguard Rabies og Versican Plus L4. Det må derfor avgjøres i det enkelte tilfelle om vaksinen skal brukes før​/​etter andre preparater.

Drektighet​/​Laktasjon

Kan brukes i 2. og 3. del av drektigheten. Sikkerhet ved bruk i tidlig drektighet og ved diegiving er ikke undersøkt.

Dosering 

Grunnvaksinasjon: 2 doser gis med 3-4 ukers intervall fra 6 ukers alder. Ved samtidig vaksinasjon mot leptospira eller rabies, se SPC. Revaksinering: 1 enkeltdose hvert 3. år. Tilberedning​/​Håndtering: Lyofilisatet rekonstitueres med suspensjonsvæsken og ristes godt. Rekonstituert vaksine er hvit- eller gulaktig, litt opak farge. Administrering: 1 dose (1 ml) gis s.c. umiddelbart etter rekonstituering.

Overdosering​/​Forgiftning

10 × 1 ml ga ikke andre bivirkninger enn normal dose. Hos et mindretall ble det sett forbigående smerte ved injeksjonsstedet umiddelbart etter administrering.

Oppbevaring og holdbarhet 

Oppbevares og transporteres nedkjølt (2-8°C). Skal ikke fryses. Beskyttes mot lys.

 

Pakninger

Versican Plus DHP, LYOFILISAT OG VÆSKE TIL INJEKSJONSVÆSKE, suspensjon:

Styrke Dyreart Pakning Varenr R.gr.
hund 25 sett (hettegl.) 522967 C

SPC (preparatomtale)

Versican Plus DHP LYOFILISAT OG VÆSKE TIL INJEKSJONSVÆSKE, suspensjon

Gå til godkjent preparatomtale

Lenkene går til godkjente preparatomtaler (SPC) på nettsiden til Direktoratet for medisinske produkter (DMP). Legemidler sentralt godkjent i EU​/​EØS lenkes til preparatomtaler på nettsiden til The European Medicines Agency (EMA). For sentralt godkjente legemidler ligger alle styrker og legemiddelformer etter hverandre i samme dokument.


Basert på SPC godkjent av DMP/EMA:

15.12.2021


Sist endret: 16.03.2023