Dette er et søkefelt med autofullføringsforslag. Start å skrive og du vil få opp forslag på virkestoff, legemidler og bruksområder, som du kan velge mellom. Bruk Søke-knappen hvis autofullføringsforslagene ikke er relevante, eller Strekkode-knappen hvis du ønsker å skanne strekkoden på legemiddelpakningen.
INJEKSJONSVÆSKE, emulsjon til storfe: 1 dose (2 ml) inneh.: Lipoteikoinsyre (LTA) fra biofilmadhesjonskomponenten (BAC) av Streptococcus uberis, stamme 5616 ≥1 RPU, dinatriumfosfatdodekahydrat, kaliumdihydrogenfosfat, natriumklorid, kaliumklorid, vann til injeksjonsvæsker. Adjuvans: Montanide ISA 907,1 mg. Monofosforyl lipid A (MPLA).
Indikasjoner
Til aktiv immunisering av friske kyr og kviger for å redusere forekomsten av klinisk intramammær infeksjon forårsaket av Streptococcus uberis, for å redusere det somatiske celletallet i melk fra Streptococcus uberis-positive kjertler og for å redusere tap i melkeproduksjon forårsaket av intramammær infeksjon med Streptococcus uberis. Begynnende immunitet: Ca. 36 dager etter 2. dose. Immunitetens varighet: Ca. de første 5 månedene av laktasjonen.Bivirkninger
Svært vanlige (≥1/10): Lokal hevelse på >5 cm i diameter på injeksjonsstedet etter injeksjon. Hevelsen vil forsvinne eller tydelig reduseres i størrelse etter 17 dager. I noen tilfeller kan imidlertid hevelsen vedvare opptil 4 uker. Forbigående økning i rektaltemperaturen (gjennomsnittlig økning på 1°C, men kan være opptil 2°C hos enkelte dyr) de første 24 timene etter vaksinering. Svært sjeldne (<1/10 000): Anafylaktiske reaksjoner (f.eks. ødem) hos følsomme dyr, som kan være livstruende. I disse tilfellene skal det gis korrekt symptomatisk behandling.Forsiktighetsregler
Kun friske dyr skal vaksineres. Hele flokken bør immuniseres. Immunisering må vurderes som del av et sammensatt kontrollprogram for mastitt som retter seg mot alle faktorer av betydning for jurhelsen (som melketeknikk, avsining, avlsprogram, hygiene, ernæring, oppstalling, liggeunderlag, kukomfort, luft- og vannkvalitet og helseovervåkning) og andre driftsforhold. Særlige forholdsregler for personer som håndterer preparatet: Preparatet inneholder mineralolje. Utilsiktet selvinjeksjon kan gi sterk smerte og hevelse, spesielt ved injeksjon i ledd eller finger. I sjeldne tilfeller kan tap av affisert finger forekomme dersom behandling ikke igangsettes omgående. Ved utilsiktet selvinjeksjon, søk straks legehjelp selv om bare en liten mengde er blitt injisert. Vis pakningsvedlegget. Dersom smerte vedvarer i >12 timer, må lege kontaktes på nytt.Interaksjoner
Ingen data. Det må derfor avgjøres i det enkelte tilfelle om denne vaksinen skal brukes før eller etter andre preparater.Dosering
1 dose (2 ml) gis iht. følgende immuniseringsprogram:- 1. dose gis ca. 60 dager før forventet kalving.
- 2. dose gis minst 21 dager før forventet kalving.
- 3. dose gis ca. 15 dager etter kalving.
Pakninger
UBAC, INJEKSJONSVÆSKE, emulsjon:
| Styrke | Dyreart | Pakning | Varenr | R.gr. |
|---|---|---|---|---|
| storfe | 5 doser (10 ml) (hettegl.) | 419180 | C | |
| 25 doser (50 ml) (hettegl.) | 421942 | C |
Basert på SPC godkjent av DMP/EMA:
08.01.2024
Sist endret: 29.10.2024