Dette er et søkefelt med autofullføringsforslag. Start å skrive og du vil få opp forslag på virkestoff, legemidler og bruksområder, som du kan velge mellom. Bruk Søke-knappen hvis autofullføringsforslagene ikke er relevante, eller Strekkode-knappen hvis du ønsker å skanne strekkoden på legemiddelpakningen.
INJEKSJONSVÆSKE, oppløsning 100 mg/ml til storfe, gris og sau: 1 ml inneh.: Tulatromycin 100 mg, monotioglyserol, propylenglykol, sitronsyre, saltsyre/natriumhydroksid, vann til injeksjonsvæsker.
Egenskaper
Virkningsmekanisme: Bakteriostatisk effekt. Inhiberer essensielle proteinsynteser gjennom å selektivt binde seg til bakterienes ribosomale RNA og stimulere til spalting av peptidyl-tRNA fra ribosomene under translokasjonsprosessen.
Halveringstid: Storfe: Ca. 90 timer. Gris: Ca. 91 timer. Sau: Ca. 69,7 timer.
Indikasjoner
Storfe: Behandling og metafylakse av luftveissykdom hos storfe (bovine respiratory disease - BRD) forårsaket av Histophilus somni, Mannheimia haemolytica, Pasteurella multocida og Mycoplasma bovis. Det må ha blitt konstatert sykdom i gruppen før preparatet brukes. Behandling av infeksiøs bovin keratokonjunktivitt (IBK) forårsaket av Moraxella bovis. Gris: Behandling og metafylakse av luftveisinfeksjoner hos svin (swine respiratory disease - SRD) forårsaket av Actinobacillus pleuropneumoniae, Bordetella bronchiseptica, Haemophilus parasuis, Pasteurella multocida og Mycoplasma hyopneumoniae. Det må ha blitt konstatert sykdom i gruppen før preparatet brukes. Preparatet skal kun brukes til griser som forventes å vise sykdomstegn i løpet av 2-3 dager. Sau: Behandling av tidlige stadier av infeksiøs pododermatitt (fotråte) forårsaket av virulent Dichelobacter nodosus som krever systemisk behandling.Bivirkninger
Svært vanlige (>1/10): Storfe: Hevelse, fibrose, blødning, ødem, reaksjoner, smerte på injeksjonsstedet. Gris: Reaksjoner, fibrose, blødning, ødem på injeksjonsstedet. Sau: Ubehag.Forsiktighetsregler
Kryssresistens med andre makrolider forekommer. Skal ikke gis samtidig med andre antibiotika med samme virkningsmekanisme, f.eks. andre makrolider og linkosamider. Ved overfølsomhetsreaksjon skal egnet behandling igangsettes umiddelbart. Feil bruk av preparatet kan øke forekomsten av bakterier resistente overfor tulatromycin, og kan redusere effekten av behandling med andre makrolider som følge av kryssresistens. Sau: Effekten av antimikrobiell behandling av fotråte kan reduseres av andre faktorer, som våte omgivelser, samt uheldige driftsforhold. Behandling av fotråte skal derfor foretas sammen med andre tiltak i besetningen, f.eks. å sørge for tørre omgivelser. Antibiotikabehandling av benign fotråte anses ikke som forsvarlig legemiddelbruk. Særlige forholdsregler for personer som administrerer preparatet: Kan gi øye- og/eller hudirritasjon, unngå derfor kontakt med hud og øyne. Vask hendene etter bruk. Ved utilsiktet øyeeksponering, skyll straks med rent vann. Ved utilsiktet søl på hud, skal det aktuelle området vaskes umiddelbart med såpe og vann. Ved utilsiktet selvinjeksjon, søk straks legehjelp og vis pakningsvedlegg/etikett.Drektighet/Laktasjon
Sikkerhet ved bruk under drektighet og diegiving er ikke klarlagt. Skal bare brukes i samsvar med nytte-/risikovurdering gjort av behandlende veterinær.Dosering
Storfe: S.c.: 2,5 mg pr. kg kroppsvekt (tilsv. 1 ml/40 kg). Ved behandling av storfe >300 kg skal dosen deles, slik at det ikke injiseres >7,5 ml på ett sted. Gris: I.m.: 2,5 mg pr. kg kroppsvekt (tilsv. 1 ml/40 kg) som engangsinjeksjon i halsmuskulaturen. Ved behandling av griser >80 kg skal dosen deles, slik at det ikke injiseres >2 ml på ett sted. Sau: I.m.: 2,5 mg pr. kg kroppsvekt (tilsv. 1 ml/40 kg) som engangsinjeksjon i halsmuskulaturen. Administrering: Storfe: S.c. bruk. Gris og sau: I.m. bruk.Overdosering/Forgiftning
Hos storfe vil 3, 5 eller 10 × anbefalt dose gi forbigående symptomer knyttet til ubehag fra injeksjonsstedet, som f.eks. rastløshet, hoderisting, skraping med foten i bakken og kortvarig nedsatt fôrinntak. Lavgradig myokardial degenerasjon er sett hos storfe som har fått 5-6 × anbefalt dose. Hos unge griser på ca. 10 kg, som fikk 3 eller 5 × terapeutisk dose, ble det sett forbigående symptomer knyttet til ubehag fra injeksjonsstedet, som f.eks. skriking og rastløshet. Halthet forekom også dersom injeksjonen ble gitt i et bakben. Hos lam (ca. 6 uker gamle) ble det ved 3 eller 5 × anbefalt dose, sett forbigående symptomer knyttet til ubehag fra injeksjonsstedet, som f.eks. rygging, hoderisting, gnidning av injeksjonsstedet, legge seg ned og reise seg opp igjen, breking.Tilbakeholdelsestider
Melk: Ikke godkjent for dyr som produserer melk til konsum. Drektige dyr som skal produsere melk til konsum, skal ikke behandles de siste 2 måneder før forventet fødsel.
Slakt: Storfe: 22 dager. Gris: 13 dager. Sau: 16 dager.
Pakninger
Tulaven, INJEKSJONSVÆSKE, oppløsning:
| Styrke | Dyreart | Pakning | Varenr | R.gr. |
|---|---|---|---|---|
| 100 mg/ml | storfe, gris og sau | 100 ml (hettegl.) | 175956 | C |
Basert på SPC godkjent av DMP/EMA:
02.04.2024
Sist endret: 28.06.2024